【題目】用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3﹣)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.
(1)Fe還原水體中NO3﹣的反應原理如圖1所示.
①作負極的物質(zhì)是 .
②正極的電極反應式是 .
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3﹣的去除率和pH,結果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3﹣的去除率 | 接近100% | <50% |
24小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質(zhì)形態(tài) |
pH=4.5時,NO3﹣的去除率低.其原因是 .
(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3﹣的去除率.對Fe2+的作用提出兩種假設:
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3﹣;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對比實驗,結果如圖2所示,可得到的結論是 .
②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4 . 結合該反應的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3﹣去除率的原因: .
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO3﹣的去除率和pH,結果如表:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3﹣的去除率 | 約10% | 約3% |
1小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3﹣去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因: .
【答案】
(1)鐵;NO3﹣+8e﹣+7H2O=NH4++10OH﹣
(2)pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)不導電,所以NO3﹣的去除率低
(3)Ⅱ;Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+ , 加入Fe2+之所以可以提高硝酸根離子的轉化率主要因為減少了FeO(OH)的生成,增強了導電性,另外生成了H+ , H+濃度增大,pH減小,使NO3﹣的轉化率增大
(4)由于Fe3+的水解,所以pH越高,F(xiàn)e3+越容易生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)又不導電,所以NO3﹣的去除率越低
【解析】解:(1)①Fe還原水體中NO3﹣ , 則Fe作還原劑,失去電子,作負極,
故答案為:鐵;
②NO3﹣在正極得電子發(fā)生還原反應產(chǎn)生NH4+ , 根據(jù)電荷守恒寫出離子方程式:NO3﹣+8e﹣+7H2O=NH4++10OH﹣ ,
故答案為:NO3﹣+8e﹣+7H2O=NH4++10OH﹣;
(2)pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)不導電,所以NO3﹣的去除率低,
故答案為:pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)不導電,所以NO3﹣的去除率低;
(3)①從右圖可以看出只加入鐵粉和只加入Fe2+ , NO3﹣的去除率都不及同時加入鐵和亞鐵離子時NO3﹣的去除率高,說明不是應用了亞鐵離子的還原性提高硝酸根的去除率,而是由于Fe2+破壞FeO(OH)氧化層,
故答案為:Ⅱ;
②同位素示蹤法證實了Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4 , 離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+ , 加入Fe2+之所以可以提高硝酸根離子的轉化率主要因為減少了FeO(OH)的生成,增強了導電性,另外生成了H+ , H+濃度增大,pH減小,使NO3﹣的轉化率增大,
故答案為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+ , 加入Fe2+之所以可以提高硝酸根離子的轉化率主要因為減少了FeO(OH)的生成,增強了導電性,另外生成了H+ , H+濃度增大,pH減小,使NO3﹣的轉化率增大;
(4)由于Fe3+的水解,所以pH越高,F(xiàn)e3+越容易生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)又不導電,所以NO3﹣的去除率越低,
故答案為:由于Fe3+的水解,所以pH越高,F(xiàn)e3+越容易生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)又不導電,所以NO3﹣的去除率越低.
(1)①Fe還原水體中NO3﹣ , 則Fe作還原劑,失去電子,作負極;②NO3﹣在正極得電子發(fā)生還原反應產(chǎn)生NH4+;
(2)pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)不導電,所以NO3﹣的去除率低;
(3)①從右圖可以看出只加入鐵粉和只加入Fe2+ , NO3﹣的去除率都不及同時加入鐵和亞鐵離子時NO3﹣的去除率高,說明不是應用了亞鐵離子的還原性提高硝酸根的去除率;②同位素示蹤法證實了Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4 , 離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+ , 既減少了FeO(OH)的生成,增強了導電性,又生成了H+ , H+濃度增大,pH減小,使NO3﹣的轉化率增大;
(4)由于Fe3+的水解,所以pH越高,F(xiàn)e3+越容易生成FeO(OH),F(xiàn)eO(OH)又不導電,所以NO3﹣的去除率越低.考查化學反應原理,涉及到的知識有電化學、氧化還原反應等,題中的Fe與NO3﹣的反應跟溶液酸堿性有關,抓住這一點是解題的關鍵,第Ⅱ問的解答有一定的難度,特別是闡述上的準確性.
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將a、b、c、d 4種金屬兩兩連接浸入電解質(zhì)溶液中,組成4個原電池(如圖):
①中a極發(fā)生氧化反應、谥须娏饔蒪到c、壑衏極質(zhì)量增加 ④中a極有大量氣泡,則4種金屬的活潑性由強到弱的順序為( )
A.d>a>c>b
B.b>d>c>a
C.d>c>a>b
D.a>d>b>c
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】向盛有氯氣的三個集氣瓶中,分別注入約五分之一的下列液體并振蕩,觀察如圖所記錄的現(xiàn)象,判斷各瓶注入的液體依次是什么.( 。
A.AgNO3溶液、NaOH溶液、水
B.NaOH溶液、AgNO3溶液、水
C.水、AgNO3溶液、NaOH溶液
D.AgNO3溶液、水、NaOH溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】全世界每年被腐蝕損耗的鋼鐵材料約占全年鋼鐵產(chǎn)量的十分之一.研究鋼鐵的腐蝕及防護有重要意義.回答下列問題:
(1)鋼鐵發(fā)生腐蝕的主要類型是電化學腐蝕,在電化學腐蝕中,負極反應是 , 正極反應是 .
(2)某實驗小組設計圖1實驗探究鐵生銹的條件:
反應4min后觀察,發(fā)現(xiàn)A處鐵絲依然光亮,B處鐵絲表面灰暗,D處鐵絲依然光亮.該實驗說明鐵生銹主要與和有關;B、D處實驗現(xiàn)象對比說明:決定鐵生銹的一個重要因素是 .
(3)金屬及塑料制品表面鍍鉻不僅美觀還可提高金屬制品抗腐蝕性能.常見鍍鉻液由重鉻酸(H2Cr2O7)和催化劑硫酸組成.
①重鉻酸中,Cr元素的化合價為 .
②鍍鉻時由CrO42﹣放電產(chǎn)生鉻鍍層.陰極的電極反應式為 .
(4)電鍍廢水中Cr2O72﹣具有高毒性,必須經(jīng)處理后才能排放.電解法處理含鉻的強酸性廢水的原理如圖2所示.
電解產(chǎn)生的Fe2+將Cr2O72﹣還原為Cr3+ , 再隨著溶液pH的升高,便有Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀生成.
①圖中A為電源極;電解時陰極產(chǎn)生的氣體為(寫化學式).
②寫出Fe2+與Cr2O72﹣反應的離子方程式: .
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銀是一種貴金屬,古代常用于制造錢幣及裝飾器皿,現(xiàn)代在電池和照明器材等領域亦有廣泛應用;卮鹣铝袉栴}。
(1)久存的銀制器皿表面會變黑,失去銀白色的光澤,原因是。
(2)已知,Ksp=(AgCl)=1.8×10-10 , 若向50mL0.018mol/L的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol/L的鹽酸,混合后溶液中的Ag+的濃度為 mol/L,pH為 。
(3)AgNO3溶液光照易分解,生成Ag和紅棕色氣體等物質(zhì),其光照分解的化學方程式為 。
(4)右圖所示原電池正極的反應式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列物質(zhì)在光照條件下,氯氣和CH4發(fā)生取代反應的產(chǎn)物為氯仿的是( )
A. 一氯甲烷B. 二氯甲烷C. 三氯甲烷D. 四氯化碳
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導線和鹽橋(裝有瓊脂﹣KNO3的U形管)構成一個原電池(如圖).以下有關該原電池的敘述正確的是
①在外電路中,電子由銅電極流向銀電極
②正極反應為:Ag++e﹣=Ag
③實驗過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作
④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學反應與該原電池反應相同( )
A.①②
B.①②④
C.②③
D.①③④
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導線和鹽橋(裝有瓊脂﹣KNO3的U形管)構成一個原電池(如圖).以下有關該原電池的敘述正確的是
①在外電路中,電子由銅電極流向銀電極
②正極反應為:Ag++e﹣=Ag
③實驗過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作
④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學反應與該原電池反應相同( )
A.①②
B.①②④
C.②③
D.①③④
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