甲醇合成反應為:CO(g)+2H2(g)△CH3OH(g).
(1)反應過程中物質(zhì)能量變化如圖所示.寫出合成甲醇的熱化學方程式
 

實驗室在1L密閉容器中進行模擬合成實驗.將1molCO和2molH2通入容器中,分別恒溫在3000C和5000C反應,每隔一定時間測得容器中甲醇的濃度如下:
 10min20min30min40min50min60min 
3000C0.400.600.750.840.900.90 
5000C0.600.750.780.800.800.80 
(2)在3000C反應開始10分鐘內(nèi),H2的平均反應速率
 

(3)5000C平衡常數(shù)K=
 

(4)在另一體積不變的容器中,充入1.2molCO和2.0molH2,一定條件下達到平衡,測得容器內(nèi)壓強為起始的一半.該條件下H2轉(zhuǎn)化率為
 
考點:化學平衡的計算,熱化學方程式
專題:化學反應中的能量變化,化學平衡專題
分析:(1)由反應過程中物質(zhì)能量變化圖可知,1molCO(g)與2molH2(g)完全反應生成1molCH3OH(g)放出熱量為(b-a)kJ,結(jié)合熱化學方程式書寫規(guī)則書寫.
(2)由表可知10min內(nèi),甲醇的濃度變化為0.40mol/L,根據(jù)v=
△c
△t
計算v(CH3OH),再利用速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(H2).
(3)由表可知40min時,反應達平衡狀態(tài),甲醇的平衡濃度為0.80mol/L.CO的起始濃度為1mol/L、H2的起始濃度為2mol/L,根據(jù)三段式計算出平衡時各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達式計算.
(4)測得平衡時容器內(nèi)壓強為起始的一半,則平衡時混合氣體的總物質(zhì)的量為(1.2mol+2mol)×
1
2
=1.6mol,根據(jù)方程式利用差量法計算轉(zhuǎn)化的一氧化碳的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)化的氫氣的物質(zhì)的量是一氧化碳的2倍,再利用轉(zhuǎn)化率定義計算.
解答: 解:(1)由反應過程中物質(zhì)能量變化圖可知,1molCO(g)與2molH2(g)完全反應生成1molCH3OH(g)放出熱量為(b-a)kJ,所以合成甲醇的熱化學方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-(b-a)kJ/mol,
故答案為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-(b-a)kJ/mol;
(2)由表可知10min內(nèi),甲醇的濃度變化為0.40mol/L,所以v(CH3OH)=
0.4mol/L
10min
=0.040mol/(L?min),速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(H2)=2v(CH3OH)=2×0.040mol/(L?min)=0.080mol/(L?min),
故答案為:0.080mol/(L?min);
(3)由表可知40min時,反應達平衡狀態(tài),甲醇的平衡濃度為0.80mol/L,CO的起始濃度為1mol/L、H2的起始濃度為2mol/L,所以:
               CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
開始(mol/L):1        2                0
變化(mol/L):0.8     1.6              0.8  
平衡(mol/L):0.2     0.4              0.8
所以500℃平衡常數(shù)k=
0.8
0.2×0.42
=25,
故答案為:25;
(4)充入1.2molCO2和2.0molH2,一定條件下達到平衡,測得容器內(nèi)壓強為起始的一半,則平衡時混合氣體的總物質(zhì)的量為(1.2mol+2mol)×
1
2
=1.6mol,令轉(zhuǎn)化的一氧化碳的物質(zhì)的量為xmol,則:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)物質(zhì)的量變化△n
1       2                                2
x       2x                       1.2mol+2mol-1.6mol=1.6mol
所以x=0.8mol
所以氫氣的轉(zhuǎn)化率為
0.8mol×2
2mol
×100%=80%.
故答案為:80%.
點評:本題考查熱化學方程式、化學平衡的計算等,是對所學知識的直接運用,難度中等,旨在考查學生對基礎知識的掌握.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

摩爾是( 。
A、計量微觀粒子的物質(zhì)的量的單位
B、表示物質(zhì)質(zhì)量的單位
C、國際單位制的一個基本物理量
D、表示6.02×1023個粒子的集體

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列有關化學用語錯誤的是( 。
A、Na+的基態(tài)電子排布圖是:
B、H2O分子的電子式為:
C、Ca2+離子基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p6
D、氯原子結(jié)構示意圖為:

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科目:高中化學 來源: 題型:

自來水生產(chǎn)的流程示意圖見下:

(1)混凝劑除去懸浮物質(zhì)的過程
 
(填寫序號).
①只是物理變化    ②只是化學變化    ③是物理和化學變化
FeSO4?7H2O是常用的混凝劑,它在水中最終生成
 
沉淀.
(2)若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入生石灰和純堿,試劑添加時先加
 
后加
 
,原因是
 

(3)用氯氣消毒,是因為它與水反應生成了HClO,次氯酸的強氧化性能殺死水中的病菌(不能直接用次氯酸為自來水消毒是因為次氯酸易分解,且毒性較大).Cl2+H2O?HCl+HClO  K=4.5×10-4,使用氯氣為自來水消毒可以有效地控制次氯酸的濃度,請結(jié)合平衡常數(shù)解釋原因:
 
.下列物質(zhì)中,
 
可以作為氯氣的代用品(填寫序號).
①臭氧          ②NH3(液)          ③K2FeO4          ④SO2
(4)有些地區(qū)的天然水中含有較多的鈣、鎂離子.用離子交換樹脂軟化硬水時,先后把水通過分別裝有
 
離子交換樹脂和
 
離子交換樹脂的離子交換柱.(填“陰”或“陽”,陽離子交換樹脂為HR型.陰離子交換樹脂為ROH型).
(5)測定水中的溶解氧:量取40mL水樣,迅速加入MnSO4和KOH混合溶液,再加入KI溶液,立即塞好塞子,振蕩使完全反應.打開塞子,迅速加入適量硫酸溶液,此時有碘單質(zhì)生成.用0.010mol/LNa2S2O3溶液滴定生成的碘,消耗了6.00mLNa2S2O3溶液.
已知在堿性溶液中,氧氣能迅速氧化Mn2+,生成物在酸性條件下可以將碘離子氧化為碘單質(zhì),本身重新還原為Mn2+.上述過程發(fā)生的反應可表示為:
2Mn2++4OH-+O2═2MnO(OH)2
MnO(OH)2+2I-+4H+═I2+Mn2++3H2O
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則水中的溶解氧量為
 
mg/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:

金屬錳是含量僅次于鐵的重金屬,其在合金、催化劑等方面應用廣泛.
(1)以下是一些同學繪制的基態(tài)錳原子核外電子的軌道表示式(即電子排布圖),其中最能準確表示基態(tài)錳原子核外電子運動狀態(tài)的是
 


(2)根據(jù)價層電子排布推測鐵和錳的第三電離能的大小,I3(Fe)
 
I3(Mn)(填“>”或“<”).
(3)過渡金屬配合物Mn2(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為34,則   n=
 
.CO與N2為等電子體,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為
 

(4)常用作陶瓷著色劑的硝酸錳是一種粉紅色晶體Mn(NO32?4H2O,NO3的空間構型是
 
(用文字描述).
(5)MnO2可用于催化氧化甲基苯酚制羥基苯甲醛,用結(jié)構式說明對羥基苯甲醛的沸點比鄰羥基苯甲醛高的原因
 
.(畫出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)(間)的作用情況)
(6)金屬錳晶體的三維空間堆積方式為體心立方堆積,則其二維平面放置方式為
 
,金屬原子在二維平面里另一種放置方式的空隙為
 
,經(jīng)計算每個金屬原子所分攤的空隙的數(shù)目為
 
.查表可知錳的原子半徑為117pm,相對原子質(zhì)量為55,列式計算錳密度
 
g/cm3(列出計算式即可).

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)上常利用醋酸和乙醇合成有機溶劑乙酸乙酯:
CH3COOH(l)+C2H5OH(l)
濃硫酸
 CH3COOC2H5(l)+H2O(l)△H=-8.62kJ?mol-1
已知CH3COOH、C2H5OH和CH3COOC2H5的沸點依次為118℃、78℃和77℃.在其他條件相同時,某研究小組進行了多次實驗,實驗結(jié)果如圖所示.
(1)該研究小組的實驗目的是
 

(2)60℃下反應40min與70℃下反應20min相比,前者的平均反應速率
 
后者(填“小于”、“等于”或“大于”).
(3)如圖所示,反應時間為40min、溫度超過80℃時,乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是:
①該反應正反應方向為
 
 反應(填吸熱或放熱),反應達平衡狀態(tài),溫度升高時平衡
 
移動;
②溫度升高時,
 
使反應物利用率下降.
(4)某溫度下,將0.10mol CH3COOH溶于水配成1L溶液.
①實驗測得已電離的醋酸分子占原有醋酸分子總數(shù)的1.3%,求該溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù)K.(水的電離忽略不計,醋酸電離對醋酸分子濃度的影響忽略不計,要求寫出計算過程,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字.)
②向該溶液中再加入
 
mol CH3COONa可使溶液的pH約為4.(溶液體積變化忽略不計)

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ?mol-1
2CO(g)═2C(s)+O2(g)△H=+221kJ?mol-1
則反應TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H為( 。
A、-162 kJ?mol-1
B、+81 kJ?mol-1
C、+162 kJ?mol-1
D、-81 kJ?mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

有一包白色粉末,其中可能含有Ba(NO32、CaCl2、K2CO3,現(xiàn)做以下實驗:
(1)將部分粉末加入水中,振蕩,有白色沉淀生成;
(2)向(1)的懸濁液中加入過量稀硝酸,白色沉淀消失,并有氣泡產(chǎn)生;
(3)取少量(2)的溶液滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成.
根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,判斷原白色粉末中肯定含有
 
物質(zhì),可能含有
 
物質(zhì),寫出肯定發(fā)生的化學方程式
 
、
 
 
;可能發(fā)生的化學方程式
 
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知X、Y、Z為短周期元素,X、Y同周期,X和Z同主族,Y原子基態(tài)時2p軌道上的未成對電子數(shù)最多,X的低價氧化物和Y單質(zhì)分子的電子數(shù)相等.W2+的核外電子排布簡式為[Ar]3d9
(1)XH3+是有機反應的重要中間體,其空間構型為
 
,其中X原子的雜化類型為
 
;
(2)Z單質(zhì)固態(tài)時屬于
 
晶體,X和Z形成的化合物的晶體熔點比Z單質(zhì)的晶體熔點高,原因是
 
;
(3)相同條件下,X、Y的氫化物在水中溶解度較大的是
 
(填化學式),主要原因是
 
;
(4)W晶體的晶胞如圖,W原子的配位數(shù)為
 

(5)若把上述立方晶胞中頂點上的W原子換成Au,可得到一種合金,該合金有儲氫功能,儲氫時,H原子進入到Au和W構成的四面體空隙中,則達到最大儲氫量的化學式為
 

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