Question

【題目】某有機物F()在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應用，工業(yè)上以乙烯和芳香族化合物B為基本原料制備F的路線圖如下：

(1)乙烯生成A的原子利用率為100%，則X是___________(填化學式)，F中含氧官能團的名稱為___________。

(2)E→F的反應類型為___________，B的結(jié)構(gòu)簡式為___________，若E的名稱為咖啡酸，則F的名稱是___________。

(3)寫出D與NaOH溶液反應的化學方程式：_________________________________。

(4)E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有___________種，其中核磁共振氫譜有6個峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

①能發(fā)生水解反應、銀鏡反應且1mol該物質(zhì)最多可還原出4 mol Ag

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

③分子中沒有甲基，且苯環(huán)上有2個取代基

(5)以乙烯為基本原料，設計合成路線合成2-丁烯酸，寫出合成路線：______________________(其他試劑任選)。

Answer 1

【答案】O2 羥基、酯基 酯化反應或取代反應 咖啡酸乙酯 3

【解析】

根據(jù)流程圖中有機物的結(jié)構(gòu)式、分子式及反應條件分析各步反應的反應類型及產(chǎn)物；根據(jù)已知條件分析同分異構(gòu)體的種類；根據(jù)題干信息設計有機物合成路線。

由C的結(jié)構(gòu)簡式、反應信息知，A、B中均含有醛基，再結(jié)合乙烯與A的轉(zhuǎn)化關系知，A是乙醛，B是，由C轉(zhuǎn)化為D的反應條件知，D為，由E的分子式、F的結(jié)構(gòu)式及反應條件知，E為，由E、F之間的關系知Y是乙醇，由酯的命名方法知F的名稱為咖啡酸乙酯；

(1)乙烯生成乙醛，則X是O2；F中含氧官能團的名稱為羥基、酯基，

故答案為：O2；羥基、酯基；

(2)E→F的反應類型為酯化反應或取代反應；B的結(jié)構(gòu)簡式為；F的名稱是咖啡酸乙酯，

故答案為：酯化反應或取代反應；；咖啡酸乙酯；

(3)D為，與NaOH溶液反應的化學方程式：，

故答案為：；

(4)由②知分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上連接羥基；由①及分子中氧原子數(shù)目知分子中含有一個-CHO、一個HCOO-，苯環(huán)上有2個官能團：-OH、，苯環(huán)上有3種不同的位置關系，故共有3種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有6個峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，

故答案為：3；；

(5)乙烯先被氧化成乙醛，乙醛再轉(zhuǎn)化為2-丁烯醛，最后氧化為目標產(chǎn)物：，故答案為：。