某藥物G的合成路線如下圖所示,已知一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.7%,E中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為2:2:2:1。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為_(kāi)__ ;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱為 。
(2)上述①~⑥步中,屬于氧化反應(yīng)的是___ (填序號(hào));B中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_ _。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的有 種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上;b.分子中含有一個(gè)羥基。
(1)C3H8O(2分) 1-丙醇(或正丙醇)(2分)
(2)①②; -CHO
(3)
(4)3 或或
【解析】
試題分析:(1)A相對(duì)分子質(zhì)量為16÷26.7%=60,故為C3H8O, 符合要求的醇為1-丙醇(或正丙醇);
(2)得氧去氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng),①②為氧化反應(yīng);第①步為醇的催化氧化生成醛,官能團(tuán)為-CHO;
(3)流程中D為CH3CH2COOH,E為,F(xiàn)為, 反應(yīng)④為鹵代烴水解,反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)。
(4)碳碳三鍵共直線,根據(jù)F的結(jié)構(gòu),判斷該同分異構(gòu)體中含有2個(gè)三鍵且相間一個(gè)單鍵的醇,
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或或共3種。
考點(diǎn):考查有機(jī)化學(xué)中物質(zhì)的演變關(guān)系涉及分子式的計(jì)算、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體判斷等有關(guān)問(wèn)題。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線如下圖所示。
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型(填選項(xiàng)序號(hào)) 。
a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014屆云南玉溪一中高三上學(xué)期期中考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
某藥物G的合成路線如下圖所示,已知一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.7%,E中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為2:2:2:1。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為_(kāi)__ ;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱為 。
(2)上述①~⑥步中,屬于氧化反應(yīng)的是 (填序號(hào));B中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的有 種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上;b.分子中含有一個(gè)羥基。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:北京期末題 題型:推斷題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明( )
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線如下圖所示。
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型(填選項(xiàng)序號(hào)) 。
a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
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