【題目】鈦被譽(yù)為“21世紀(jì)的金屬”,可呈現(xiàn)多種化合價(jià)。其中以+4價(jià)的Ti最為穩(wěn)定;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子排布圖為__。
(2)已知電離能:I2(Ti)=1310kJ·mol-1,I2(K)=3051kJ·mol-1。I2(Ti)<I2(K),其原因?yàn)?/span>__。
(3)鈦某配合物可用于催化環(huán)烯烴聚合,其結(jié)構(gòu)如圖所示:
①鈦的配位數(shù)為__,碳原子的雜化類型__。
②該配合物中存在的化學(xué)鍵有__(填字母)。
a.離子健 b.配位鍵 c.金屬健 d.共價(jià)鍵 e.氫鍵
(4)鈦與鹵素形成的化合物熔、沸點(diǎn)如下表所示:
TiCl4 | TiBr4 | TiI4 | |
熔點(diǎn)/℃ | -24.1 | 38.3 | 155 |
沸點(diǎn)/℃ | 136.5 | 233.5 | 377 |
分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)呈現(xiàn)一定變化規(guī)律的原因是__。
(5)已知TiO2與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氧鈦,硫酸氧鈦晶體中陽(yáng)離子為鏈狀聚合形式的離子,結(jié)構(gòu)如圖所示,該陽(yáng)離子化學(xué)式為_。陰離子的立體構(gòu)型為__。
(6)已知TiN晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為___pm。(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)
【答案】 K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子,相對(duì)較易失去,故I2(Ti)<I2(K) 6 sp3、sp2 bd 三者均為分子晶體,組成與結(jié)構(gòu)相似,隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大,熔、沸點(diǎn)升高 TiO2+ 正四面體 ×1010
【解析】
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子排布圖可根據(jù)構(gòu)造原理、泡利原理、洪特規(guī)則填寫(xiě);
(2)全充滿、半充滿、全空,是相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),破壞這樣的結(jié)構(gòu)需要更多的能量,形成這樣的結(jié)構(gòu)趨勢(shì)較大,需要較少能量;
(3)配位數(shù)是中心原子周圍的配位原子的個(gè)數(shù);碳原子的雜化類型與其形成的化學(xué)鍵有關(guān):形成4個(gè)單鍵為sp3雜化,形成1個(gè)雙鍵、2個(gè)單鍵為sp2雜化,形成1個(gè)三鍵、1個(gè)單鍵為sp雜化;
(4)分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)越高;
(5)SO42-的立體構(gòu)型可根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論推測(cè);
(6)晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為晶胞棱長(zhǎng)的二分之一,可先根據(jù)V=計(jì)算出晶胞的體積,再開(kāi)三次方計(jì)算晶胞棱長(zhǎng),最后將晶胞棱長(zhǎng)乘二分之一。
(1)基態(tài)Ti原子有4個(gè)價(jià)電子,根據(jù)構(gòu)造原理,4s能級(jí)能量較低,電子先填滿4s能級(jí),再填入3d能級(jí);根據(jù)泡利原理和洪特規(guī)則,2個(gè)電子先填入4s能級(jí)的1個(gè)軌道,自旋狀態(tài)相反,3d能級(jí)有5個(gè)軌道,剩余2個(gè)電子應(yīng)先占據(jù)不同的軌道,且自旋狀態(tài)相同,故答案為:;
(2)Ti+的基態(tài)電子排布為[Ar]3d24s1,再失去1個(gè)電子,4s軌道將變?yōu)槿諣顟B(tài),趨勢(shì)較大,所需能量I2(Ti)較低;K+的基態(tài)電子排布為[Ne]3s23p6,再失去1個(gè)電子,將破壞3p6的全充滿狀態(tài),所需能量I2(K)較高,故答案為:K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子,相對(duì)較易失去,故I2(Ti)<I2(K);
(3)①Ti的配位數(shù)為6,甲基碳的雜化類型為sp3,雙鍵碳的雜化類型為sp2,故答案為:6;sp3、sp2;
②該配合物中存在配位鍵和共價(jià)鍵,故答案為:bd;
(4)TiCl4、TiBr4、TiI4的熔、沸點(diǎn)逐漸升高,因?yàn)樗鼈兙鶠榉肿泳w,組成和結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔、沸點(diǎn)越高,故答案為:三者均為分子晶體,組成與結(jié)構(gòu)相似,隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大,熔、沸點(diǎn)升高;
(5)可用均攤法確定硫酸氧鈦晶體中陽(yáng)離子的化學(xué)式,每個(gè)Ti原子連接2個(gè)O原子,每個(gè)O原子只有一半屬于它,所以Ti原子與O原子的個(gè)數(shù)比=1∶(×2)=1∶1,陽(yáng)離子的化學(xué)式為TiO2+;硫酸氧鈦的陰離子為SO42-,中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+×(8-4×2)=4,VSEPR模型為正四面體,沒(méi)有孤電子對(duì),所以SO42-的立體構(gòu)型為正四面體,故答案為:TiO2+;正四面體;
(6)一個(gè)TiN晶胞中,Ti原子數(shù)=12×+1=4,N原子數(shù)=6×+8×=4,m(晶胞)=m(Ti)+m(N)==g,V(晶胞)=== ,晶胞的棱長(zhǎng)==cm=×1010pm,晶胞中Ti原子與N原子的最近距離=晶胞的棱長(zhǎng)×=×1010pm×=×1010pm ,故答案為:×1010。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】近年來(lái),由于石油價(jià)格的不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成線路。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________,反應(yīng)②__________________。
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:PVC________________,C______________________。
(3)寫(xiě)出AD的化學(xué)方程式_______________________________。
(4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種(不包括環(huán)狀化合物),寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過(guò)程如下圖所示,其中如圖為反應(yīng)①過(guò)程中能量變化的曲線圖。
下列分析合理的是
A.如圖中c曲線是加入催化劑a時(shí)的能量變化曲線
B.反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/mol
C.在反應(yīng)②中,若有1.25 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應(yīng)的NH3的體積為5.6 L
D.催化劑a、b能提高化學(xué)反應(yīng)①、②的化學(xué)反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:其中除雜過(guò)程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過(guò)濾;③…下列說(shuō)法正確的是( )
A.試劑X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物質(zhì)
B.浸出時(shí)加入植物粉的作用是作為還原劑
C.除雜過(guò)程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)
D.為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g),發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應(yīng)過(guò)程中,持續(xù)升高溫度,測(cè)得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是( )
A.M點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大
B.平衡后充入X,達(dá)到新平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)減小
C.升高溫度,平衡常數(shù)減小
D.W、M兩點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率相同
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,向20.00 mL 0.100 0 molL﹣1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 molL﹣1 NaOH溶液時(shí),溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說(shuō)法正確的是
A. 點(diǎn)a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+)
B. 點(diǎn)b所示溶液中:c(NH4+)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C. 點(diǎn)c所示溶液中:c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
D. 點(diǎn)d所示溶液中:c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點(diǎn)。在一定溫度下,用0.1mol/LKOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol/L的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是
A. B點(diǎn)的溶液中有:c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
B. A點(diǎn)的溶液中有:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol/L
C. C點(diǎn)水電離的c(OH-)大于A點(diǎn)水電離的c(OH-)
D. A、B、C三點(diǎn)溶液均有Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)①LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是_________、中心原子的雜化形式為________。LiAlH4中,存在_________(填標(biāo)號(hào))。
a.離子鍵 b.鍵 c.鍵 d.氫鍵
②Li2O是離子晶體,其晶格能可通過(guò)如圖的Born— Haber循環(huán)計(jì)算得到。
可知,Li原子的第一電離能為_________kJ·mol-1,O=O鍵鍵能為__________ kJ·mol-1,Li2O晶格能為_________ kJ·mol-1
③Li2O具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為0.465 nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為___________g·cm-3(列出計(jì)算式)。
(2)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為_______。六棱柱底邊邊長(zhǎng)為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,Zn的密度為______ g·cm-3(列出計(jì)算式)。
(3)FeS2晶體的晶胞如圖所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm,FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為____________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于S22-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長(zhǎng)為____________nm。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離狀況可以進(jìn)行定量計(jì)算和推測(cè)。
(1)25℃時(shí)兩種酸的電離平衡常數(shù)如表所示。
Ka1 | Ka2 | |
HA | 1×10-4 | |
H2B | 1×10-2 | 5×10-6 |
①25℃時(shí),0.100mol·L-1的NaA溶液中H+、OH-、Na+、A-、HA的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是:___。pH=8的NaA溶液中由水電離出的c(OH-)=___mol·L-1。
②25℃時(shí),0.100mol·L-1的NaHB溶液pH___7,理由是___。
③25℃時(shí),向0.100mol·L-1的Na2B溶液中滴加足量0.100mol·L-1的HA溶液,反應(yīng)的離子方程式為___。
(2)已知25℃時(shí),向0.100mol·L-1的H3PO4溶液中滴加NaOH溶液,各含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。
①當(dāng)溶液pH由11到14時(shí),所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:___。
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