（16分）已知：
（1）傅瑞德爾一克拉福茨反應(yīng)是在苯環(huán)上引入烷基的反應(yīng)：

（2）
（3）烯烴與HX（X為原子或原子團(tuán)）加成時，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，
即：
某同學(xué)給出了以乙烯、苯、食鹽、水等為原料合成的部分流程圖：

試回答下列問題：
（1）反應(yīng)物A可由食鹽、水經(jīng)一系列反應(yīng)獲得，則反應(yīng)物A為         （填化學(xué)式），寫出制備A 的化學(xué)方程式                                                        
（2）反應(yīng)物B為        （填化學(xué)式）
（3）反應(yīng)Ⅰ~ Ⅳ中，屬于加成反應(yīng)的是           （填序號）
（4）中間產(chǎn)物C的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有        種（不包括自身），其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的是                       （寫結(jié)構(gòu)簡式）
（5）下列關(guān)于中間產(chǎn)物D的說法不正確的是                    
A．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色
B．既能溶于水，也能溶于苯中
C．1mol 中間產(chǎn)物D最多可與4mol H2完全反應(yīng)
D．所有原子不可能共平面
（1）HCl；2NaCl + 2H2O2NaOH + H2↑+ Cl2↑；H2 + Cl22HCl
（方程式少一個扣1分）
（2）H2O  （3）Ⅰ、Ⅳ（少一個扣1分，有錯選項不給分）
（4）3；           （5）BD                  （每空2分，共16分）
略
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（5分）有機物A、B、C、D、E、F、G的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。5.2 g的F能與100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和；0.1 mol的F還能與足量金屬鈉反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出2.24 L H2；D的分子式為C3H3O2Na；E的分子中含有羧基。

則A、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式依次為A                    D.                     
E                  F                     G                              

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

根據(jù)以下有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系框圖，回答問題：

（已知：B的分子結(jié)構(gòu)中帶有支鏈，可由C通過兩步氧化反應(yīng)得到）
（1）D的名稱為（用系統(tǒng)命名法命名）____________________。
（2）F中含有的官能團(tuán)的名稱為____________________。
（3）③和⑧的反應(yīng)類型分別是_______________________、____________________。
（4）寫出與H具有相同官能團(tuán)的H的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________.
（5）B與C可通過酯化反應(yīng)生成A，反應(yīng)方程式為_________________________。
（6）分別寫出反應(yīng)⑦和⑨的化學(xué)方程式：
⑦_(dá)____________________________________________________；
⑨_____________________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（8分）具有水果香味的中性物質(zhì)A可以發(fā)生下列變化：

（1）推斷下述物質(zhì)的名稱
A ___________、B _________。
（2）寫出下列變化的化學(xué)方程式：
A與NaOH溶液反應(yīng) ___________________________________________ ；
D的銀鏡反應(yīng) _________________________________________________ 。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（10分）
已知：RCN RCOOH。光學(xué)活性毗氟氯禾靈是選擇性強、藥效穩(wěn)定、對人畜安全的多禾本科雜草除草劑，它的合成路線如下：

試回答下列問題：
（1）在吡氟氯禾靈的合成所涉及的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的有            （填序號）。若有機物分子中的某個碳原子所連的4個原子或原子團(tuán)均不相同，則該碳原子稱為手性碳原子，在吡氟氯禾靈分子中含有         個手性碳原子。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為           。
（3）CH3CH（OH）CN、物質(zhì)C長期暴露在空氣中均會變質(zhì)，其原因分別是          。（4）1 mol C分子最多可與            mol NaOH 完全反應(yīng)。
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(不需注明反應(yīng)條件)：
反應(yīng)④                                   ；
反應(yīng)⑥                                   ；

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（16分）通常羥基與烯鍵碳原子相連時，發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：

已知有機物A是由C、H、O三種元素組成。原子個數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色�，F(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

回答下列問題：
（1）寫出下列所屬反應(yīng)的基本類型：①               ，④             。
（2）寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式：B                ，C                   。
（3）寫出下列化學(xué)方程式：反應(yīng)②                                   。
反應(yīng)③                                                        。
（4）寫出所有符合下列條件的B物質(zhì)的同分異構(gòu)體                      
a．含有苯環(huán) b．苯環(huán)上只含有一個支鏈 c．可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（14分）2,3-二氫呋喃是抗腫瘤藥物的中間體，也用于電子化學(xué)品和香料中，可由丙烯為原料合成：

已知：
（1）寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式： A ________________    E ________________。
（2）試劑①是___________，該步反應(yīng)類型是         反應(yīng)。
（3）反應(yīng)③的條件是____________，該步還產(chǎn)生另一有機副產(chǎn)物：____________。
（4）寫出滿足下列條件的呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式               。
①沒有支鏈，且一取代產(chǎn)物只有兩種；②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
（5）四氫呋喃還可以由化合物G (C4H9ClO)在氫氧化鈉作用下制得，請寫出該反應(yīng)的方程式______           _____。
（6）化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計合理方案由化合物合成。提示：①合成過程中無機試劑任選；②在400攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng)；③合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（11分）聚酯纖維(的確良)的結(jié)構(gòu)簡式為：它是由A和B兩種單體縮聚而成。已知甲苯能在高錳酸鉀存在下氧化成苯甲酸�，F(xiàn)要以二甲苯、乙烯為原料，無機試劑可自選合成聚酯纖維(的確良)。
（1）在下面方框內(nèi)設(shè)計合成路線的流程圖（出框部分不得分）。
（2）上述合成過程中發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是                         。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

分子式C4H=O2的有機物與稀硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為   （   ）
A．HCOOCH2CH2CH3                                    B．CH3COOCH2CH3
C．CH3CH2COOCH3                                       D．HCOOCH（CH3）2

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