下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是( )
A.乙炔→乙烯 | B.乙醛→乙酸 | C.乙醛→乙醇 | D.乙醇→溴乙烷 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
干洗衣服的干洗劑主要成分是四氯乙烯,家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂覆物質(zhì)的主要成分是聚四氟乙烯。下列關(guān)于四氟乙烯和聚四氟乙烯的說法正確的是( )
A.它們都是純凈物 |
B.它們都能是酸性高錳酸鉀溶液褪色 |
C.它們的分子中都不含氫原子 |
D.它們都可由乙烯只發(fā)生加成反應(yīng)得到 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
下圖所示的某有機(jī)反應(yīng),其反應(yīng)類型為
A.加成反應(yīng) | B.取代反應(yīng) | C.酯化反應(yīng) | D.置換反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
在綠色化學(xué)中,最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率為100%。下列反應(yīng)類型能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)性”原則的是( )
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③酯化反應(yīng) ④化合反應(yīng) ⑤消去反應(yīng)
A.②⑤ | B.②④ | C.③④ | D.①② |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
下列有關(guān)高分子材料的表述不正確的是
A.棉花、羊毛、天然橡膠等屬于天然高分子材料 |
B.塑料、合成纖維、黏合劑、涂料等是合成高分子材料 |
C.高分子材料是純凈物 |
D.不同高分子材料在溶解性、熱塑性和熱固性等方面有較大的區(qū)別 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
某化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:,為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(分子式為C8H8O3)和C(分子式為C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
請回答下列問題:
(1)化合物A中有三個含氧官能團(tuán),它們的名稱分別是羧基、羥基和 。
(2)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng) 。
a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.縮聚反應(yīng) d.消去反應(yīng)
(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));
已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH
(Ⅱ)R-Br R-COOH
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)寫出以苯乙烯()為主要原料制備的合
成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2 H2CBr—CH2 Br
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(10分)聚乙烯醇Z是具有廣泛用途的合成高分子材料,結(jié)構(gòu)簡式為,其工業(yè)合成路線如下:
已知:下列反應(yīng)中R,R',R"代表烴基
i.
ii.
回答下列問題:
(1)乙炔的空間構(gòu)型是____________;
(2)X的結(jié)構(gòu)簡式是________________________;
(3)Y轉(zhuǎn)化為Z的化學(xué)方程式是________________________;
(4)在一定條件下,也可用乙烯、氧氣和乙酸制取X,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;
(5)已知:
在橫線上填入物質(zhì)、在方框內(nèi)填上系數(shù)完成聚乙烯醇轉(zhuǎn)化為維綸的化學(xué)方程式。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
下列說法中不正確的是 ( )。
A.探求某種新型高分子材料,需要研究分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系 |
B.新科技革命的三大支柱產(chǎn)業(yè)為能源、信息和材料 |
C.帶有強(qiáng)親水性原子團(tuán)的化合物共聚可以得到強(qiáng)親水性高聚物 |
D.具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物具有強(qiáng)吸水性 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( )
A.CH3COOHCH3COOC2H5 |
B.C2H4C2H4Br2 |
C.C2H5OHCH3CHO |
D.C6H6C6H12 |
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