【題目】已知N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+57.20 kJ/mol,t℃時,將一定量的NO2、N2O4充入一個容積為2 L的恒容密閉容器中,濃度隨時間變化關系如下表所示:
時間/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
c(X)/(mol/L) | 0.2 | c | 0.6 | 0.6 | 1.0 | c1 | c1 |
c(Y)/(mol/L) | 0.6 | c | 0.4 | 0.4 | 0.4 | c2 | c2 |
下列推斷不正確的是
A. c(X)代表NO2的濃度
B. 20min時改變的條件是向容器中加入0.8molNO2
C. 該反應的平衡常數(shù)K=0.9 mol/L
D. 25min后混合氣體的平均摩爾質量為64.4g·mol-1
【答案】D
【解析】
A.根據(jù)0到10 min濃度的變化量,可知c(X)代表NO2的濃度,c(Y)代表N2O4的濃度;故A正確;
B. 20min時, NO2的濃度增大而N2O4的濃度不變,故改變的條件是向容器中加0.8molNO2故B正確;
C.平衡時,c(NO2)=0.6 mol/L,c(N2O4)=0.4 mol/L,K= c2(NO2)/c(N2O4)=0.9mol/L,故C正確;
D.溫度一定,平衡常數(shù)一定, K= c2(NO2)/c(N2O4)=0.9mol/L, 混合氣體的平均摩爾質量=總質量/總物質的量,原平衡的平均摩爾質量恰好是64.4 g·mol-1,新平衡一定比這個值大,故D錯誤。
故選D。
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【題目】一種形狀像布袋結構的烯烴分子,其形狀和結構如圖所示,有關說法不正確的是( )
A. 該烯烴的分子式為C5H4
B. 該分子所有碳原子在同一平面
C. 1 mol該有機物最多可與2 mol Br2發(fā)生加成反應
D. 與其互為同分異構體且只含三鍵的鏈烴不止—種
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【題目】Ⅰ.已知室溫時,0.1 mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問題:
(1)該溶液中c(H+)=___________。
(2)HA的電離平衡常數(shù)K=______________;
(3)由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的________倍。
Ⅱ.室溫下,有一pH = 12的NaOH溶液100 mL ,欲使它的pH降為11。
(1)如果加入蒸餾水,就加入__________mL
(2)如果加入pH = 10的NaOH溶液,應加入_________ mL
(3)如果加入0.008 mol/L HCl溶液,應加入___________ mL
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【題目】功能高分子P的合成路線如下,其中反應⑥發(fā)生了加聚反應。
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為____________________,試劑a是_______________________。
(2)反應②的反應類型是___________,E中含有的官能團有___________________。
(3)反應⑥的條件是____________________________。
(4)寫出E的一種具有六元環(huán)酯的同分異構體的結構簡式___________________。
(5)寫出由乙苯制取對溴苯乙烯()的合成路線(無機試劑任選):___________________(合成路線表示方法為:AB……目標產(chǎn)物)
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【題目】自然界井不缺少“鎂”,缺少的是發(fā)現(xiàn)“鎂”的眼晴。海水中鎂的絕對含量高但相對濃度卻小[c(Mg2+)約為0.054mo1L﹣1]。工業(yè)上常從海水中提鎂,其生產(chǎn)過程的討論方案如圖所示:
(1)要實現(xiàn)對海水中鎂元素的富集,一般采取______(填編號)。①直接往海水中加入沉淀劑;②利用曬鹽后的苦鹵水,向其中加入沉淀劑;③先加熱蒸發(fā)海水,再加入沉淀劑
(2)根據(jù)表中4種試劑的市場價格數(shù)據(jù),選擇_____做沉淀劑最合理,如果“提鎂”工廠就建在海邊,____是生產(chǎn)這種試劑的最好原料。
試劑 | NaOH | KOH | Ca(OH)2 | Ba(OH)2 |
價格(元/噸) | 3300 | 9500 | 580 | 3500 |
(3)根據(jù)下表中3種電解質的熔點數(shù)據(jù),上圖方案中,方案______最優(yōu),此方案采取電解熔融態(tài)電解質而不是電解其水溶液,原因是______;電解的化學方程式為_____。
電解質 | MgCl2 | MgO | MgSO4 |
熔點/℃ | 714 | 2800 | 1327 |
(4)電解所得的鎂蒸氣冷卻后即為固體鎂,冷卻鎂蒸氣可以選擇_______氛圍。
A、N2 B、CO2 C.Ar D.空氣
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【題目】將一定量的NO2充入注射器中后封口,下圖是在拉伸或壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越小)。已知反應:2NO2(紅棕色)N2O4(無色) △H<0。下列說法正確的是
A. b點的操作是拉伸注射器
B. c點與a點相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小
C. d點:注射器內(nèi)壓強正在逐漸減小
D. 若注射器絕熱(不與外界進行熱交換),則壓縮達新平衡后平衡常數(shù)K值減小
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【題目】(1)有封閉體系如下圖所示,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,現(xiàn)分別按照如圖所示的量充入氣體,同時加入少量固體催化劑使兩室內(nèi)氣體充分反應達到平衡,打開活塞,繼續(xù)反應再次達到平衡,下列說法正確的是____________
A.第一次平衡時,SO2的物質的量右室更多
B.通入氣體未反應前,左室壓強和右室一樣大
C.第一次平衡時,左室內(nèi)壓強一定小于右室
D.第二次平衡時,SO2的總物質的量比第一次平衡時左室SO2的物質的量的2倍還要多
(2)有封閉體系如圖所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可左右移動,先用小釘固定隔板K在如圖位置(0處),甲中充入1molN2和3molH2,乙中充入2molNH3和1molAr,此時F處于如圖6處。拔取固定K的小釘,在少量固體催化劑作用下發(fā)生可逆反應:N2(g)+ 3H2(g)2 NH3(g); 反應達到平衡后,再恢復至原溫度;卮鹣铝袉栴}:
① 達到平衡時,移動活塞F最終仍停留在0刻度右側6處,則K板位置范圍是________。
② 若達到平衡時,隔板K最終停留在0刻度處,則甲中NH3的物質的量為______mol, 此時,乙中可移動活塞F最終停留在右側刻度____處(填下列序號:①>8; ②<8; ③=8)
③ 若一開始就將K、F都固定,其它條件均不變,則達到平衡時測得甲中H2的轉化率為b,則乙中NH3的轉化率為_________;假設乙、甲兩容器中的壓強比用d表示,則d的取值范圍是_______________。
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【題目】以廢舊鋅錳電池中的黑錳粉(MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、少量ZnCl2及炭黑、氧化鐵等)為原料制備MnCl2,實現(xiàn)錳的再利用。其工作流程如下:
(1)過程Ⅰ,在空氣中加熱黑錳粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。O2氧化MnO(OH)的化學方程式是_______。
(2)溶液a的主要成分為NH4Cl,另外還含有少量ZnCl2等。
① 溶液a呈酸性,原因是______。
② 根據(jù)如圖所示的溶解度曲線,將溶液a______(填操作),可得NH4Cl粗品。
③ 提純NH4Cl粗品,有關性質數(shù)據(jù)如下:
化合物 | ZnCl2 | NH4Cl |
熔點 | 365℃ | 337.8℃分解 |
沸點 | 732℃ | ------------- |
根據(jù)上表,設計方案提純NH4Cl:________。
(3)檢驗MnSO4溶液中是否含有Fe3+:取少量溶液,加入_______(填試劑和現(xiàn)象),證明溶液中Fe3+沉淀完全。
(4)探究過程Ⅱ中MnO2溶解的適宜條件。
ⅰ.向MnO2中加入H2O2溶液,產(chǎn)生大量氣泡;再加入稀H2SO4,固體未明顯溶解。
ⅱ.向MnO2中加入稀H2SO4,固體未溶解;再加入H2O2溶液,產(chǎn)生大量氣泡,固體完全溶解。
① 用化學方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因:________。
② 解釋試劑加入順序不同,MnO2作用不同的原因:________。
上述實驗說明,試劑加入順序不同,物質體現(xiàn)的性質可能不同,產(chǎn)物也可能不同。
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【題目】實驗室利用如圖裝置進行中和熱的測定,取50ml 0.50 mol/L 鹽酸、50ml 0.55 mol/L NaOH溶液進行反應, 請回答下列問題:
(1)該裝置還缺少的玻璃儀器為 _________________ ,若做1次完整的中和熱測定實驗,則溫度計需使用_______ 次,
(2)倒入NaOH溶液的正確操作是______________。
A.一次迅速倒入 B.分三次少量倒入 C.沿玻璃棒緩慢倒入
(3)下列操作使測得中和熱偏大的是_________
A.測量酸的溫度后沒有清洗溫度計在測量堿 B.在量取鹽酸時仰視讀數(shù)
C. 使用銅棒攪拌反應液 D.將鹽酸的體積量取為52.0ml
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