Question

【題目】有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：

（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是________。

（2）②中的反應(yīng)條件是________；G生成J的反應(yīng)類型是________。

（3）①的化學方程式是________。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是________。

（5）③的化學方程式是________。

（6）設(shè)計D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是________。

（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

a．結(jié)構(gòu)中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種

Answer 1

【答案】羥基 羧基光照取代反應(yīng)保護酚羥基（防止酚羥基被氧化）

【解析】

（1）根據(jù)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子結(jié)構(gòu)簡式，可知其含氧官能團名稱是羥基和羧基；正確答案：羥基和羧基。

（2）甲苯的側(cè)鏈鹵代的條件與烷烴相同，都是光照；G生成J的反應(yīng)條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱，所以反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；正確答案：光照； 取代反應(yīng)。

（3）根據(jù)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子的結(jié)構(gòu)簡式判斷，D為鄰甲苯酚，所以B為鄰氯甲苯，①的化學方程式是；正確答案：。

（4）根據(jù)已知Ⅱ得D到E應(yīng)是保護酚羥基的反應(yīng)，E到F是甲基被氧化的反應(yīng)，所以F的結(jié)構(gòu)簡式為；正確答案：。

（5）由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得結(jié)構(gòu)簡式及已知Ⅰ的反應(yīng)方程式判斷③發(fā)生消去反應(yīng)，化學方程式是：

；正確答案：

。

（6）D到E把酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基，目的是防止E到F步驟中酚羥基被氧化，F(xiàn)到G又把酯基還原為酚羥基，所以整體作用是保護酚羥基（防止酚羥基被氧化）；正確答案：保護酚羥基（防止酚羥基被氧化）。

（7）根據(jù)題目要求1,4-二苯基-1,3-丁二烯的同分異構(gòu)體中的苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種， 2個苯環(huán)所連取代基應(yīng)完全相同，且2個苯環(huán)是對稱結(jié)構(gòu)，所以考慮1個苯環(huán)即可；苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種，說明每個苯環(huán)上都有對位取代基，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為；正確答案 、。