【題目】(1)0.3 mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)的三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5 kJ熱量,其熱化學方程式為____。

(2)超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層?茖W家正在研究利用催化技術將尾氣中的NOCO轉變成CO2N2,化學方程式為2NO2CO2CO2N2,為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NOCO濃度如表:

時間/s

0

1

2

c(NO)/ mol·L1

1.00×103

4.50×104

2.50×104

c(CO)/mol·L1

3.60×103

3.05×103

2.85×103

時間/s

3

4

5

c(NO)/ mol·L1

1.50×104

1.00×104

1.00×104

c(CO)/ mol·L1

2.75×103

2.70×103

2.70×103

請回答下列問題:

①前2s內(nèi)的平均反應速率υ(N2)____;

②上述條件下,該反應的平衡常數(shù)為____

③上述條件下,測得某時刻反應體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為0.01 mol/L,則此時反應處于____狀態(tài)。(填平衡向右進行向左進行)

(3)實驗室常用0.10 mol/L KMnO4標準酸性溶液來測定H2C2O4樣品的純度(標準液滴待測液),其反應原理為:5H2C2O42MnO46H=10CO22Mn2+8H2O。

KMnO4標準液應裝在____(填酸式堿式)滴定管;

清水洗凈滴定管后直接裝入標準液,則測定結果會____;(填偏大偏小不變)

滴定過程中發(fā)現(xiàn)一段時間后反應速率明顯加快,除去溫度的影響,你認為最有可能的原因是____。

【答案】B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)H= -2165kJ/mol 1.875×104 mol/(L·s) 5000 向右進行 酸式 偏大 生成了催化劑

【解析】

(1)0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ的熱量,據(jù)此計算出1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出的熱量,再寫出反應的熱化學反應方程式;

(2)①根據(jù)υ=計算出υ(NO),再根據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比計算υ(N2);②根據(jù)三段式列式結合平衡常數(shù)K=計算;③計算Qc=,再與K比較大。

(3) KMnO4具有強氧化性,能夠腐蝕乳膠管;② 清水洗凈滴定管后直接裝入標準液,使得標準液的濃度減小,結合c(待測)=分析判斷;③ 根據(jù)影響化學反應速率的因素結合題意分析判斷。

(1)0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出2165kJ的熱量,反應的熱化學方程式為:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)H=-2165kJ/mol,故答案為:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)H=-2165kJ/mol

(2)①前2s內(nèi)的平均反應速度υ(NO)= =3.75×10-4 mol/(L·s),υ(N2)υ(NO)=12得到υ(N2)=1.875×10-4 mol/(L·s),故答案為:1.875×10-4 mol/(L·s);

②由表格中的數(shù)據(jù)可知到4s時達到化學平衡,則

2NO + 2CO 2CO2 + N2

開始(mol/L) 1.00×10-3 3.60×10-3 0 0

轉化(mol/L) 9×10-4 9×10-4 9×10-4 4.50×10-4

平衡(mol/L)1.00×10-4 2.70×10-3 9×10-4 4.50×10-4

則平衡常數(shù)K===5000,故答案為:5000;

③上述條件下,測得某時刻反應體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為0.01 mol/L,則Qc===100<K=5000,說明反應向右進行,故答案為:向右進行;

(3) KMnO4具有強氧化性,能夠腐蝕乳膠管,因此KMnO4標準液應裝在酸式滴定管中,故答案為:酸式;

清水洗凈滴定管后直接裝入標準液,使得標準液的濃度減小,滴定消耗的標準液的體積偏大,根據(jù)c(待測)=,則測定結果會偏大,故答案為:偏大;

滴定過程中發(fā)現(xiàn)一段時間后反應速率明顯加快,除去溫度的影響,最有可能的原因是反應過程中生成了催化劑,故答案為:生成了催化劑。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組探究酸化條件對0.1mol/LKI溶液氧化反應的影響。

序號

操作及現(xiàn)象

實驗1

取放置一段時間后依然無色的0.1mol/LKI溶液,加入淀粉溶液,溶液不變藍;向溶液中繼續(xù)加入26mol/L的稀硫酸,溶液立即變藍

實驗2

取新制的0.1mol/LKI溶液,加入淀粉溶液,溶液不變藍;向溶液中繼續(xù)加入26mol/L的稀硫酸,溶液10s后微弱變藍

1)溶液變藍,說明溶液中含有____________ 。結合實驗1和實驗2,該小組同學認為酸化能夠加快I-氧化反應的速率。

2)同學甲對滴加稀硫酸后溶液變藍速率不同的原因提出猜想:放置一段時間后的0.1mol/LKI溶液成分與新制0.1mol/LKI溶液可能存在差異,并繼續(xù)進行探究。

實驗3:取新制0.1mol/LKI溶液在空氣中放置,測得pH如下:

時間

5分鐘

1

3

10

pH

7.2

7.4

7.8

8.7

資料:

。pH11.7時,I能被O2氧化為I。

ⅱ.一定堿性條件下,I2容易發(fā)生歧化,產(chǎn)物中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為15。

①用化學用語,解釋0.1mol/LKI溶液放置初期pH升高的原因:_________________________________________________________。

②對比實驗1和實驗2,結合化學用語和必要的文字,分析實驗1中加稀硫酸后溶液立即變藍的主要原因可能是_____________________________________________________________________________________。

3)同學甲進一步設計實驗驗證分析的合理性。

序號

操作

現(xiàn)象

實驗4

重復實驗2操作后,繼續(xù)向溶液中加入 ________________

溶液立即變藍

4)該組同學想進一步探究pHI2發(fā)生歧化反應的影響,進行了如下實驗。

實驗5:用20mL 4種不同濃度的KOH溶液與2mL淀粉溶液進行混合,測量混合液的pH后,向其中加入2滴飽和碘水,觀察現(xiàn)象。記錄如下:

實驗組

A

B

C

D

pH

11.4

10.6

9.5

8.4

現(xiàn)象

無顏色變化

產(chǎn)生藍色后瞬間消失

產(chǎn)生藍色,30s后藍色消失

從實驗5可以看出pH越大,歧化反應速率越_______________(填)。

解釋pH8.4時,產(chǎn)生藍色,30s后藍色消失的原因:_________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:H2O(g)=H2O(l) ΔHQ1 kJ·mol1

C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔHQ2 kJ·mol1

C2H5OH(g)3O2(g)=2CO2(g)3H2O(g)ΔHQ3 kJ·mol1

若使46 g液體酒精完全燃燒,最后恢復到室溫,則放出的熱量為

A. (3Q1Q2Q3) kJB. 0.5(Q1Q2Q3) kJ

C. (0.5Q11.5Q20.5Q3) kJD. (Q1Q2Q3) kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2017426日,中田首艘國產(chǎn)航母在大連正式下水,標志著我國自主設計航空母艦取得重大階段性成果。請回答下列問題:

(1)航母用鋼可由低硅生鐵冶煉而成。

①硅原子L能層的電子分布圖為____________________;

Fe3+Fe2+穩(wěn)定的原因是_____________________

③鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]溶液可以檢驗Fe2+。1 mol CN-中含有π鍵的數(shù)為_________,與CN-互為等電子體的分子有__________(寫出一種),鐵氰化鉀晶體中各種微粒間相互作用不包括_______________;

a. 離子鍵 b. 共價鍵 c.配位鍵 d. 金屬鍵 e. 氫鍵 f. 范德華力

(2)航母螺旋槳主要用銅合金制造。含銅廢液可以利用銅萃取劑M,通過如下反應實現(xiàn)銅離子的富集,進行回收。

M所含元素的電負性由大到小的順序為__________(用元素符號表示);

X中采用sp3雜化的非金屬原子有___________(填寫元素名稱),采用sp3雜化的原子有__________個;

(3)Fe3O4Fe3+Fe2+、O2-通過離子鍵而組成的復雜離子晶體。O2-的重復排列方式如圖所示,已知該晶體的晶胞參數(shù)為a nm,密度為b g/cm3,則NA=__________mol-1。(列出含ab的計算式)

(白球表示O2-)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二氧化硫通入氯化鋇溶液中理論上不產(chǎn)生沉淀,而實際受到空氣和溶液中氧氣的影響很快便能觀察到沉淀現(xiàn)象。為了避免產(chǎn)生沉淀,某化學小組設計了如下實驗裝置,實驗操作步驟如下:

①氣密性檢査完好后,在裝置A中的多孔隔板上放上鋅粒,通過_______注入稀硫酸、打開活塞,將產(chǎn)生的氫氣導入到后續(xù)裝置。

________后,關閉活塞,將裝置D的導管插入燒杯中。

③通過裝置B________滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體進入到BaCl2溶液中,溶液保持澄清。

④打開活塞,將產(chǎn)生的氫氣導入后續(xù)裝置一段時間。

⑤將盛有BaCl2溶液的試管從裝置中取出,拔去橡皮塞用膠頭滴管伸入到苯層下方滴加雙氧水,隨即出現(xiàn)白色渾濁,滴加稀鹽酸并振蕩,白色渾濁不消失。

⑥拆卸裝置,清洗儀器,處理剩余藥品。

請回答下列問題:

(1)實驗步驟①和③的空白處使用的儀器分別為____________________

(2)裝置C中苯的作用是__________。

(3)實驗步驟②的操作為__________

(4)實驗步驟④的目的是__________。

(5)寫出實驗步驟⑤試管中發(fā)生反應的化學方程式:__________、____________

(6)為了避免產(chǎn)生沉淀,你認為還應采取哪些措施?請舉一例:__________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是(

A. 圖甲所示,表示強堿滴定強酸的滴定曲線

B. 圖乙所示,從能量角度考慮,金剛石比石墨穩(wěn)定

C. 圖丙所示,表示反應2SO2(g)O2(g)2SO3(g);ΔH<0的平衡常數(shù)K與溫度和壓強的關系

D. 圖丁所示,圖中的陰影部分面積的含義是[υ()υ()]

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定。請回答:

1)氫氧燃料電池的在導線中電流的方向為由______(a、b表示)。

2)負極反應式為______,正極反應式為___________。

3)該電池工作時,H2O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲氫是關鍵技術之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:

2Li+H22LiH LiH+H2O=LiOH+H2

①反應Ⅰ中的還原劑是_________,反應Ⅱ中的氧化劑是_____。

②已知LiH固體密度為0.82g·cm-3,用鋰吸收224 L(標準狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為______。

③由②生成的LiHH2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉化率為80%,則導線中通過電子的物質(zhì)的量為___mol。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列關于雜化軌道的敘述中不正確的是

A. 分子中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時該分子不一定為正四面體結構所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構型結果常常相互矛盾

B. 雜化軌道用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對

C. SF2C2H6分子中的中心原子SC都是通過sp3雜化軌道成鍵

D. 苯分子中所有碳原子均采取sp2雜化成鍵,苯環(huán)中存在6個碳原子共有的大π

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】400℃時,向一個容積為2L的密閉容器中充入一定量的COH2,發(fā)生如下反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。反應過程中測得的部分數(shù)據(jù)見下表:

t/min

0

10

20

30

n(CO)/mol

0.20

0.08

0.04

n(H2)/mol

0.40

0.08

下列說法不正確的是

A. 反應在前10min內(nèi)的平均速率為v(H2)0.012 mol/(L·min)

B. 400℃時,該反應的平衡常數(shù)數(shù)值為2.5×103

C. 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(CH3OH)0.06mol·L-1,則反應的ΔH0

D. 相同溫度下,若起始時向容器中充入0.3mol CH3OH,達到平衡時CH3OH的轉化率大于20%

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