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【題目】某實驗小組用0.55mol/LNaOH溶液和0.50mol/LHCl溶液進行中和熱的測定。測定中和熱的實驗裝置如圖所示。

(1)從實驗裝置上看,圖中缺少的一種玻璃儀器__________。

(2)使用補全儀器后的裝置進行實驗,取50mL0.50mol/LHCl溶液與50mL0.55mol/LNaOH溶液在小燒杯中進行中和反應,實驗數(shù)據如表。

實驗次數(shù)

起始溫度t1/

終止溫度

t2/

溫度差平均值(t2-t1)/

HCl

NaOH

平均值

1

26.2

26.0

26.1

29.5

______

2

27.0

27.4

27.2

33.3

3

25.9

25.9

25.9

29.2

4

26.4

26.2

26.3

29.8

①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簻囟炔钇骄?/span>__________

②上述實驗數(shù)值結果比中和熱57.3kJ/mol偏小,產生的原因可能是______。(填字母)

a.實驗裝置保溫、隔熱效果差

b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)

c.分多次把NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中

d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定HCl溶液的溫度

(3)實驗中若用60mL0.25mol/LH2SO4溶液跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量______(填“相等”、“不相等”),所求中和熱______(填“相等”、“不相等”),若用50mL0.50mol/L醋酸代替HCl溶液進行上述實驗,測得反應前后溫度的變化值會______(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)

【答案】環(huán)形玻璃攪拌棒 3.4 acd 不相等 相等 偏小

【解析】

結合中和熱的概念和中和熱實驗操作的要點保溫,防止能量散失分析判斷;中和熱指強酸和強堿的稀溶液發(fā)生中和反應生成1mol水時放出的熱,和所用酸以及堿的量的多少無關;根據弱電解質的電離時吸熱過程。

(1)由量熱計的構造可知該裝置缺少的一種儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;

(2)①第1次溫度差為29.5-26.1=3.4℃,第2次溫度差為33.3-27.2=6.1℃,第3次溫度差為29.2-25.9=3.3℃,第4次溫度差為29.8-26.3=3.5℃,其中第2次數(shù)據明顯誤差較大,舍去,剩余3次的平均溫度為3.4℃;

a.裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故a可能;

b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),會導致所量的氫氧化鈉體積偏大,放出的熱量偏高,中和熱的數(shù)值偏大,故b不可能;

c.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中,這樣會導致能量散失,測定數(shù)值偏小,故c可能;

d.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀HCl測溫度,鹽酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故d可能;

故答案為:acd;

(3)若用60mL 0.25molL-1 H2SO4溶液跟50mL 0.55molL-1 NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,生成水的量不等,則所放出的熱量也不相等,但是中和熱指強酸和強堿的稀溶液反應生成1mol水時放出的熱,故中和熱相等;醋酸是弱酸,電離過程吸熱,所以用50mL0.50molL-1醋酸代替鹽酸進行上述實驗,測得反應前后溫度的變化值會偏小。

練習冊系列答案
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1)相對分子質量為44的烷烴的結構簡式為_____________;它與⑧互為_____________關系;

2)與③互為同分異構體的是_____________(填序號);

3)在120℃,1.01×105Pa條件下,某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應后,測得反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變,則該烴是_____________(填序號);

4)用“>”表示①③④⑨熔沸點高低順序:_____________(填序號);

5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機物在催化劑的條件下與液溴發(fā)生反應的化學方程式_____________;

6)有機物②在加熱條件下和CuO反應的化學方程式_____________;

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B. 分子式為C15H12O7

C. 1 mol該有機物跟足量濃溴水反應,最多消耗5 mol Br2

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2200mL 2mol/LAl2(SO4)3溶液中SO42的物質的量濃度為_____ ;

3)標準狀況下,36g H2O2組成的混合氣體的體積是67.2L,則混合氣體中H2O2的體積比為______;

4)標準狀況下,將33.6LNH3溶于水配成500mL溶液,該溶液的物質的量濃度為____;

5)已知1.505×1023A氣體分子的質量為31g,則A氣體的摩爾質量是______。

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【題目】以北京大學馬丁教授為代表的多個團隊,研發(fā)出了高效的鐵基(FeC、Fe2CFe5C2、Fe3C)費托合成催化劑,以H2CO為原料可高產率合成烯烴、烷烴,如3CO(g)+ 6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O,為煤的氣化、液化使用開拓了新途徑。

(1)Fe3+中能量最高的能級上的電子云有_____種伸展方向,位于不同方向中運動的電子的能量大小關系是_________。當Fe原子電子排布由[Ar]3d64s2→[Ar]3d64s14p1時,體系的能量_______(增大減小”)。

(2)Fe、C、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為_____________;CH3CH=CH2分子中碳原子的雜化軌道類型為____,題干所述反應中CO分子中斷裂的化學鍵類型為______(填字母)

A. 2σ鍵、1π B. 1σ鍵、2π C. 非極性鍵

(3)新戊烷[(CH3)4C]分子中5個碳原子形成的空間構型是____________,該分子是________(極性非極性”)分子。隨著烴分子中碳原子數(shù)目的增加,同系物的沸點升高.其原因是__________

(4)碳鐵之間可形成多種化合物,其中一種化合物的晶體結構(面心立方結構)如圖所示:

則編號為①的原子的坐標為_______________;該化合物的化學式為_______________,設該晶體的晶胞多數(shù)為a pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_______________ g·cm-3(列出計算式即可)。

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【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g),實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據列于下表:

溫度(℃)

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡總壓強(kPa)

5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡氣體總濃度(×10-3mol/L)

2.4

3.4

4.8

6.8

9.4

(1)可以判斷該分解反應已經達到化學平衡的是____________(填字母序號)。

A(NH3)2(CO2) B.密閉容器中總壓強不變

C.密閉容器中混合氣體的密度不變D.密閉容器氣體的平均摩爾質量不變

(2)根據表中數(shù)據,列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù)____________。

(3)取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積,平衡時氨氣的濃度____________(填“增加”、“減小”或“不變”)。

(4)氨基甲酸銨分解反應的焓變H____________0,熵變S____________0(填“>”、“=”或“<”)該反應在____________條件下有利于其自發(fā)進行。

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