【題目】碳是一種極其重要的元素,工業(yè)上,生活中到處可見。
(1)碳原子核外有________種能量不同的電子,這些電子占據(jù)了______個紡錘形軌道。
(2)下列方法可以比較碳與硫的非金屬性強弱的是__________
a.比較原子最外層電子數(shù)多少 b.比較其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性
c.比較氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 d.比較單質(zhì)的熔沸點高低
(3)煤的氣化是煤高效潔凈利用的方向之一。在一定溫度下的某容積可變的密閉容器中 建立下列化學平衡:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-Q,可認定該可逆反應(yīng)在一定條件下已達到化學平衡狀態(tài)的是_____(選填序號)。
a.體系的壓強不再發(fā)生變化 b.v正(CO)=v逆(H2O)
c.生成n molCO的同時生成n mol H2 d.1mol H-H鍵斷裂同時斷裂2mol H-O鍵
(4)若上述化學平衡狀態(tài)從正反應(yīng)開始建立,達到平衡后,給平衡體系加壓(縮小體積),則容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量將______(填寫不變、變小、變大、無法確定)。若工業(yè)上以此方法生產(chǎn)水煤氣,提高產(chǎn)率的措施為____。(寫出兩條措施)
(5)空氣中的CO2濃度增大,會導致溫室效應(yīng),有人提出將CO2通過管道輸送到海底,這可減緩空氣中CO2濃度的增加。但長期下去,海水的酸性也將增強,破壞海洋的生態(tài)系統(tǒng)。請你結(jié)合CO2的性質(zhì),從平衡角度分析酸性增強原因 _____________________。
【答案】3 2 b bd 變大 適當提高反應(yīng)溫度、及時移走產(chǎn)物 海底壓強大,CO2的溶解度將大大增加,且可以液體的形式存在,根據(jù)反應(yīng):CO2+H2OH2CO3 ,與水反應(yīng)程度增大,平衡往右移動,生成碳酸增多,根據(jù)H2CO3H++HCO3-,H2CO3電離平衡向右移動,所以酸性增強
【解析】
(1)碳的電子排布式為1s22s22p2,所以有3種能量不同的電子,紡錘形軌道p上有2個電子;
(2)通過比較C、S元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸碳酸和硫酸的酸性強弱來證明硫與碳的非金屬性的強弱;
(3)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變;
(4)平衡移動的原理來分析解答;
(5)運用平衡移動的原理來分析解答。
(1)碳的電子排布式為1s22s22p2,所以有3種能量不同的電子,紡錘形軌道p上有2個電子,所以有2個紡錘形軌道,故答案為:3;2;
(2)根據(jù)硫酸可以和可溶性的碳酸鹽反應(yīng)可以知道硫酸酸性強于碳酸,而元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強說明該元素的非金屬性越強,答案選b;
(3)a.體系的壓強一直不發(fā)生變化,選項a錯誤;
b.v正(CO)=v正(H2O)=v逆(H2O),選項b正確;
c.生成n molCO的同時生成n mol H2,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,選項c錯誤;
d.1mol H-H鍵斷裂等效于,形成2mol H-O鍵,同時斷裂2mol H-O鍵,選項d正確;
答案選bd;
(4)若上述化學平衡狀態(tài)從正反應(yīng)開始建立,達到平衡后,給平衡體系加壓(縮小體積),所以我們可以看從開始反應(yīng)向右反應(yīng)過程中平均相對分子質(zhì)量是一個水分解為一個CO和H2是減少的,則加壓是從右向左反應(yīng),顯然是增大,故答案為:變大;
正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),可采取適當提高反應(yīng)溫度,或及時移走產(chǎn)物,故答案為:可采取適當提高反應(yīng)溫度、及時移走產(chǎn)物;
(5)海底壓強大,CO2的溶解度將大大增加,且可以液體的形式存在,根據(jù)反應(yīng):CO2+H2OH2CO3,與水反應(yīng)程度增大,平衡往右移動,生成碳酸增多,根據(jù)H2CO3H++HCO3-,H2CO3電離平衡向右移動,所以酸性增強,故答案為:根據(jù)反應(yīng):CO2+H2OH2CO3,與水反應(yīng)程度增大,平衡往右移動,生成碳酸增多,根據(jù)H2CO3H++HCO3-電離平衡向右移動,所以酸性增強。
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【題目】5﹣二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體,可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成,一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下:
甲醇、乙醚和3,5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見下表:
(1)反應(yīng)結(jié)束后,先分離出甲醇,再加入乙醚進行萃取,①分離出甲醇的操作是的______;②萃取用到的分液漏斗使用前需__________________并洗凈,分液時有機層在分液漏斗的________填(“上”或“下”)層;
(2)分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌.用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是__,用飽和食鹽水洗滌的目的是______;
(3)洗滌完成后,通過以下操作分離、提純產(chǎn)物,正確的操作順序是__(填字母);
a.蒸餾除去乙醚 b.重結(jié)晶 c.過濾除去干燥劑 d.加入無水CaCl2干燥
(4)固液分離常采用減壓過濾.為了防止倒吸,減壓過濾完成后應(yīng)先________________,再______。
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【題目】丙烯是僅次于乙烯的有機化工原料,可由丙烷脫氫氧化制取。丙烷脫氫氧化工藝包含的反應(yīng)有:
主反應(yīng):①C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1=+124.27 kJ·mol-1(脫氫反應(yīng))
②H2(g)+O2(g)=H2O(g) △H2=-241.82 kJ·mol-1(燒氫反應(yīng))
副反應(yīng):③C3H8(g)CH4(g)+C2H4(g) △H3=+81.30 kJ·mol-1
④C2H4(g)+H2(g)C2H6(g) △H4=-136.94 kJ·mol-1
⑤C3H8(g)+H2(g)CH4(g)+C2H6(g) △H5
回答下列問題:
(1)△H5=____kJ·mol-1。
(2)圖1是制備工藝中一些反應(yīng)平衡常數(shù)的對數(shù)值與溫度的關(guān)系圖,欲提高丙烯的產(chǎn)率,能否盡可能的提高反應(yīng)溫度?_________,其原因是__________________。除溫度外,下列還可提高丙烯產(chǎn)率的措施有_________(填序號)
A 降低壓強 B 增大壓強
C 采用選擇性優(yōu)良的催化劑 D 選擇性的氧化消除部分氫氣
(3)實際脫氫工藝中常常通入水蒸汽,以改變丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率。圖2為常壓、600~1000K時,不同水烴比M下丙烷脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率變化圖。由圖可知,常壓、溫度恒定時水烴比對平衡轉(zhuǎn)化率的影響規(guī)律為____________。設(shè)某溫度、1 atm(記為p0)下丙烷的脫氫轉(zhuǎn)化率為y,加入反應(yīng)體系的水蒸汽與原料丙烷的物質(zhì)的量之比為M,則脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),寫出表達式即可)。
(4)當反應(yīng)溫度為923K時,計算可知脫氫反應(yīng)的反應(yīng)熱為+115.66 kJ·mol-1,燒氫反應(yīng)的反應(yīng)熱為-237.75 kJ·mol-1,為保證燒氫所放熱量完全滿足脫氫吸熱之用(假設(shè)脫氫率為100%),則燒氫率應(yīng)大于_____;由此可見,燒氫過程不僅可以提高丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率,還可以_________。
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【題目】氯氨是氯氣遇到氨氣反應(yīng)生成的一類化合物,是常用的飲用水二級消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl、NHCl2和NCl3),副產(chǎn)物少于其它水消毒劑;卮鹣铝袉栴}:
(1)①一氯胺(NH2Cl)的電子式為 ________________ 。
②工業(yè)上可利用反應(yīng)Cl2(g)+NH3(g)=NH2Cl(g)+HCl(g)制備一氯胺,已知部分化學鍵的鍵能如下表所示(假設(shè)不同物質(zhì)中同種化學鍵的鍵能相同),則該反應(yīng)的△H=________。
化學鍵 | N-H | Cl-Cl | N-Cl | H-Cl |
鍵能(kJ/mol) | 391 | 243 | 191 | 431 |
③一氯胺是重要的水消毒劑,其原因是由于一氯胺在中性、酸性環(huán)境中會發(fā)生水解,生成具有強烈殺菌消毒作用的物質(zhì),該反應(yīng)的化學方程式為_________________________________。
(2)用Cl2和NH3反應(yīng)制備二氯胺的方程式為2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2(l)+2HCl(g),向容積均為1 L的甲、乙兩個恒溫(反應(yīng)溫度分別為400℃、T℃)容器中分別加入2 mol Cl2和2 mol NH3,測得各容器中n(Cl2)隨反應(yīng)時間t的變化情況如下表所示:
t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
n(Cl2)(甲容器)/mol | 2.00 | 1.50 | 1. 10 | 0.80 | 0.80 |
n(Cl2) (乙容器)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
①甲容器中,0~40 min內(nèi)用NH3的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(NH3)=___________。
②該反應(yīng)的△H________0(填“>”或“<”) 。
③對該反應(yīng),下列說法正確的是______________(填選項字母)。
A.若容器內(nèi)氣體密度不變,則表明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)Cl2和NH3物質(zhì)的量之比不變,則表明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
C.反應(yīng)達到平衡后,其他條件不變,在原容器中充入一定量氦氣,Cl2的轉(zhuǎn)化率增大
D.反應(yīng)達到平衡后,其他條件不變,加入一定量的NHCl2,平衡向逆反應(yīng)方向移動
(3)在恒溫條件下,2molCl2和1molNH3發(fā)生反應(yīng)2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2(l)+2HCl(g),測得平衡時Cl2和HCl的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:
①A、B、C三點中Cl2轉(zhuǎn)化率最高的是______點(填“A”“B”或“C”)。(提示:C點時HCl和Cl2的濃度相等)
②計算C點時該反應(yīng)的壓強平衡常數(shù)Kp(C)=_________(Kp是平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】生產(chǎn)符合人類需要的特定性能的物質(zhì)是化學服務(wù)于人類的責任。解熱鎮(zhèn)痛藥水楊酸改進為阿司匹林、緩釋阿司匹林、貝諾酯就是最好的實例。下圖表示這三種藥物的合成:
(1)反應(yīng)①的條件是____________;物質(zhì)B含有的官能團名稱是________________
(2)已知乙酸酐是2分子乙酸脫去1分子水的產(chǎn)物,寫出M的結(jié)構(gòu)簡式__________
(3)反應(yīng)③的類型____________,寫出該反應(yīng)④的一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________
(4)水楊酸與足量Na2CO3溶液能發(fā)生反應(yīng),寫出化學方程式____________________
(5)1mol阿司匹林和1mol緩釋長效阿司匹林與NaOH溶液充分反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是_________、___________。
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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,以下說法正確的是
A.2NA個HCl分子與44.8 L H2和Cl2的混合氣體所含的原子數(shù)目均為4NA。
B.32gCu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO,濃、稀硝酸得到的電子數(shù)均為NA。
C.物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的NaCl和MgCl2混合溶液中,含有Cl―的數(shù)目為3NA。
D.1mol D318O+(其中D代表)中含有的中子數(shù)為10 NA。
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【題目】乙烯與乙烷混合氣體共a mol,與b mol的氧氣共存于一密閉容器中,點燃后充分反應(yīng),乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45 g水。試求:
(1) 當a=1時,乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比n(C2H4):n(C2H6)=________________________;
(2) 當a=1時,且反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的2/3時,則b=_________,得到的CO和CO2的物質(zhì)的量之比n(CO):n(CO2)=______________。
(3) a的取值范圍是____________________;b的取值范圍是_________________________。
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【題目】以廢鎳(含NiO,雜質(zhì)為少量Fe2O3)生產(chǎn)Ni2O3的一種工藝流程如下:
(1)“酸浸”時為了提高酸浸的速率(浸取率),可采取的措施有_____________(任寫出一條)。
(2)“酸浸”時Fe2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________________________。
(3)“調(diào)節(jié)pH”使溶液中的Fe3+沉淀完全(離子濃度≤10-5mol·L-1時,離子沉淀完全),則需維持c(OH-)不低于__________ [已知Fe(OH)3的Ksp=4×10-38,≈1.6 ]。
(4)“沉鎳”的目的是將溶液中的Ni2+轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2沉淀,確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是_____________________________________。
(5)“濾液Ⅱ”所含陰離子主要為Cl-,寫出“氧化”時反應(yīng)的離子方程式:____________________。
(6)以Fe、Ni為電極制取Na2FeO4的原理如圖所示。通電后,在鐵電極附近生成紫紅色的。電解時陽極的電極反應(yīng)式為___________________________________,離子交換膜(b)為______(填“陰”或“陽”)離子交換膜。
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【題目】氯化鋁可制備無機高分子混凝劑,在有機合成中有廣泛的用途。
完成下列填空:
(1)實驗室配制氯化鋁溶液時加入鹽酸的目的是______________________________________________。
(2)往AlCl3溶液中加入過量下列溶液,最終得到無色澄清溶液的是________(選填編號)。
a.Na2CO3 b.NaOH c.NaAlO2 d.H2SO4
(3)用滴管向試管中滴加少量AlCl3溶液時,滴管不得伸入試管中的理由是__________________,用試管夾夾持上述試管在酒精燈上加熱時,不斷上下移動試管的目的是____________________________。取AlCl3溶液,用小火持續(xù)加熱至水剛好蒸干,生成白色固體為________。
(4)為確定Al2(OH)nCl(6-n)中n的值,取3.490 g白色固體,全部溶解在0.112 0 mol的HNO3(足量)中,并加水稀釋成100 mL,將溶液分成兩等份,進行如下實驗:
①一份與足量氨水充分反應(yīng)后過濾、洗滌、灼燒,最后得Al2O3的質(zhì)量為1.020 g,判斷加入氨水已足量的操作是________。過濾、洗滌后至少要灼燒________次(填寫數(shù)字);測定樣品中鋁元素含量時不選擇測定干燥Al(OH)3的質(zhì)量,而是測定Al2O3的質(zhì)量的原因可能是________(選填編號)。
a.干燥Al(OH)3固體時易失水
b.Al2O3的質(zhì)量比Al(OH)3大,誤差小
c.沉淀Al(OH)3時不完全
d.灼燒氧化鋁時不分解
②從另一份溶液中取出20.00 mL,用0.129 0 mol/L的標準NaOH溶液滴定過量的硝酸,滴定前滴定管讀數(shù)為0.00 mL,終點時滴定管液面(局部)如圖所示(背景為白底藍線的滴定管)。則滴定管的讀數(shù)________ mL,Al2(OH)nCl(6-n)中n的值為________。
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