【題目】一氧化碳和二氧化硫是用途廣泛的化工基礎(chǔ)原料。

1)已知:Cs)+O2g)=CO2g H1– 393.5 kJ·mol – 1

Cs)+CO2g)=2COg H2=+172.5 kJ·mol – 1

Ss)+O2g)=SO2g H3– 296.0 kJ·mol – 1

已知某反應(yīng)的平衡常數(shù),據(jù)以上信息,請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:________________

2)工業(yè)上用一氧化碳制取氫氣的反應(yīng)為:COg)+H2Og CO2g)+H2g),已知420℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為9.0。如果反應(yīng)開始時,在2 L的密閉容器中充入COH2O的物質(zhì)的量都是0.60 mol,5 min末達(dá)到平衡,則此時CO的轉(zhuǎn)化率為______,H2的化學(xué)反應(yīng)速率為_____。

3)工業(yè)利用反應(yīng)2SO2g)+O2g 2SO3g)制硫酸,一定條件下,將1molSO22molO2置于恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______

a 體系壓強(qiáng)保持不變

b 混合氣體密度保持不變

c SO2O2的物質(zhì)的量保持不變

d 每消耗1 mol SO3的同時,生成0.5 mol O2

【答案】SO2g)+2COg 2CO2g)+SsH=-270kJ·mol-1; 75% 0.045mol·L-1·min-1 a、c

【解析】

(1)已知某反應(yīng)的平衡常數(shù),則該反應(yīng)的方程式為SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(s),根據(jù)蓋斯定律結(jié)合已知方程式計算反應(yīng)熱;
(2)根據(jù)所給反應(yīng)的平衡常數(shù),利用三段式法計算濃度變化值結(jié)合公式計算;
(3)學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷;

(1)已知某反應(yīng)的平衡常數(shù),則該反應(yīng)的方程式為SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(s),

C(s)+O2(g)=CO2(g)H1=-393.5kJmol -1
C(s)+CO2(g)=2CO(g)H2=+172.5kJmol -1
S(s)+O2(g)=SO2(g)H3=-296.0kJmol -1,
由蓋斯定律①--③可得SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(s) H=-270kJmol-1;
故答案為:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(s) H=-270kJmol-1

(2)設(shè)參加反應(yīng)的CO的濃度為x

,解得x=0.225mol/L,所以CO的轉(zhuǎn)化率α(CO)=

×100%=75%,氫氣反應(yīng)速率v(H2)==0.045mol/(Lmin),故答案為:75%;0.045mol/(Lmin);

(3)a.反應(yīng)前后氣體的體積不等,故容器總壓強(qiáng)隨時間改變,當(dāng)壓強(qiáng)不再隨著時間變化時,即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故a正確;
b.總質(zhì)量不變,體積不變,故混合氣體的密度始終不變,所以不能作為判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故b錯誤;
c.起始SO2O2的物質(zhì)的量之比為1:2,而反應(yīng)過程中按照2:1的比例進(jìn)行反應(yīng),所以SO2O2的物質(zhì)的量之比不變時說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正確;
d.每消耗1mol SO3為逆反應(yīng)速率,同時,生成0.5mol O2也為逆反應(yīng)速率,任一時刻不同物質(zhì)表示的同一方向速率之比等于計量數(shù)之比,故d錯誤;故答案為:ac

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易碎成細(xì)粉末,常用于制造高能電池。工業(yè)上以金屬鎳廢料生產(chǎn)NiCl2,繼而生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如下:

下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L1計算)。

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

Ni(OH)2

開始沉淀的pH

1.8

5.8

3.0

7.1

沉淀完全的pH

3.2

8.8

5.0

9.2

(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在酸浸時可采取的措施有①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③________等。

(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2、Cl,另含有少量Fe2、Fe3Al3等。沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為____________________。

(3)從濾液A中可回收利用的主要物質(zhì)是Na2CO3________。

(4)“氧化生成Ni2O3的離子方程式為__________________________________

(5)工業(yè)上用鎳為陽極,電解0.050.1 mol·L1 NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細(xì)鎳粉。當(dāng)其他條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示,則①NH4Cl的濃度最好控制為__________________________。

②當(dāng)NH4Cl的濃度大于15g·L1時,陰極有氣體生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)式:________________________。

(6)如果在沉鎳步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4·2H2O)。草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,可以制得Ni2O3,同時獲得混合氣體。草酸鎳晶體受熱分解的化學(xué)方程式為___________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,向20mL0.1molL-1Na2X溶液中緩慢滴加0.1molL-1鹽酸溶液(不逸出H2X),溶液pH與溶液中lg之間關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是(

A.M點(diǎn):c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+)

B.常溫下,0.1molNa2X1molNaHX同時溶于水得到溶液pH=5.2

C.N點(diǎn):c(Na+)<3c(X2-)+c(Cl-)

D.常溫下,X2-第一步水解常數(shù)Kh1的數(shù)量級為10-8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名

1 ____________________________________________

2___________________________________________

3___________________________

4________________________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物G是一種具有抗痢疾的某種藥物的中間體,其合成路線如圖:

已知:+R3NH2+H2O

1X的分子式為C2H4Cl2,寫出其化學(xué)名稱____。

2)①的反應(yīng)類型為____

3D中官能團(tuán)的名稱為____。

4E的分子式為____

5)芳香族化合物Z的分子式為C8H7OBr,寫出Z的結(jié)構(gòu)簡式____

6)同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有多種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式____

①能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)

②能與純堿反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w

③除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

④核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1126

7)寫出為有機(jī)原料制備的流程圖。____

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】銅是過渡金屬元素,可以形成多種化合物。

(1)CuCl的鹽酸溶液能夠與CO發(fā)生反應(yīng):CuCl+CO+H2O=Cu(CO)Cl·H2O

電負(fù)性:C ______O(填“>”或“=”或“<”)。

CO常溫下為氣體,固態(tài)時屬于 晶體。

(2)Cu+NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3)n]+,該配合物中,Cu+4s軌道及4p通過sp雜化接受NH3提供的電子對。

[Cu(NH3)n]+ Cu+ 與n個氮原子的空間結(jié)構(gòu)呈 型,n= 。

(3)CuCl2溶液與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成配離子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的簡寫):

請回答下列問題:

配離子[Cu(En)2]2+中心原子基態(tài)第L層電子排布式為 。

乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為 ,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高的多,原因是: 。

配合物[Cu(En)2]Cl2不存在的作用力類型有 (填字母);

A 配位鍵 B 極性鍵 C 離子鍵 D 非極性鍵 E.氫鍵 F.金屬鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】23號元素釩在地殼中的含量大約為0.009%,在過渡元素中僅次于Fe、Ti、Mn、Zn,排第五位。我國四川攀枝花地區(qū)蘊(yùn)藏著極其豐富的釩鈦磁鐵礦。

(1)釩在周期表中的位置為__________,電子占據(jù)的最高能層的軌道形狀為__________

(2)在地殼中含量最高的五種過渡金屬元素Fe、Ti、Mn、Zn、V中,基態(tài)原子核外單電子數(shù)最多的是__________。

(3)過渡金屬可形成許多羰基配合物,即CO作為配體形成的配合物。

CO的等電子體有N2、CN、__________任寫一個)等。

CO作配體時,配位原子是C而不是O,其原因是__________。

(4)過渡金屬配合物常滿足“18電子規(guī)則,即中心原子的價電子數(shù)加上配體提供的電子數(shù)之和等于18,如[Fe(CO)5]、[Mn(CO)5]等都滿足這個規(guī)則。

①下列釩配合物中,釩原子滿足18電子規(guī)則的是__________

A.[V(H2O)6]2 B.[V(CN)6]4 C.[V(CO)6] D.[V(O2)4]3

②化合物的熔點(diǎn)為138 ℃,其晶體類型為__________;已知該化合物滿足18電子規(guī)則,其配體中的大π鍵可表示為__________。

(5)VCl2(熔點(diǎn)1027 ℃)和VBr2(熔點(diǎn)827 ℃)均為六方晶胞,結(jié)構(gòu)如圖所示。

VCl2VBr2兩者熔點(diǎn)差異的原因是__________。

②設(shè)晶體中陰、陽離子半徑分別為rr,該晶體的空間利用率為__________(用含a、c、rr的式子表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】1Fe3+的電子排布式是_____________________________________________

2下列物質(zhì)中既有離子鍵又有共價鍵的是________。

A.MgO B.NaOH C.CaCl2 D.CO2

3 關(guān)于下列分子的說法不正確的是________。

A.既有σ鍵又有π鍵

B.O—H鍵的極性強(qiáng)于C—H鍵的極性

C.是極性分子

D.該物質(zhì)的分子之間不能形成氫鍵,但它可以與水分子形成氫鍵

4下列說法正確的是________。

A.HOCH2CHOHCH2OH與CH3CHClCH2CH3都是手性分子

B.NH3和CH4的空間構(gòu)型相似

C.BF3都是平面型分子

D.CO2和H2O都是直線型分子

5下列有關(guān)性質(zhì)的比較,正確的是________。

A.第一電離能:ON

B.水溶性:CH3CH2OHCH3OCH3

C.沸點(diǎn):H2SH2O

D.晶格能:NaClMgO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】二氧化硫(SO2)是一種在空間地理、環(huán)境科學(xué)、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域受到廣泛研究的一種氣體。

.某研究小組設(shè)計了一套制備及檢驗(yàn)SO2部分性質(zhì)的裝置,如圖所示:

(1)儀器A的名稱____________。

(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,則裝置乙中加入的試劑是____________。

(3)①實(shí)驗(yàn)前有同學(xué)提出質(zhì)疑:該裝置沒有排空氣,而空氣中的O2氧化性強(qiáng)于SO2,因此裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)象也不能說明是SO2導(dǎo)致的。請你寫出O2Na2S溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式____________。

②為進(jìn)一步檢驗(yàn)裝置丁產(chǎn)生渾濁現(xiàn)象的原因,進(jìn)行新的實(shí)驗(yàn)探究。實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象見表:

序號

實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

1

10 mL 1 mol/L Na2S溶液中通O2

15 min后,溶液才出現(xiàn)渾濁

2

10 mL 1 mol/L Na2S溶液中通SO2

溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁

由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知:該實(shí)驗(yàn)條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導(dǎo)致的。你認(rèn)為上表實(shí)驗(yàn)1反應(yīng)較慢的原因可能是____________。

.鐵礦石中硫元素的測定可以使用燃燒碘量法,其原理是以氮?dú)鉃檩d體,以稀鹽酸、淀粉和碘化鉀的混合溶液為吸收液,用0.0010 mol·L-1KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。檢測裝置如圖所示:

[查閱資料] ①實(shí)驗(yàn)進(jìn)行5min樣品中的S元素都可轉(zhuǎn)化為SO2

2IO3-+5SO2+4H2O=8H++5SO42-+I2

I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+

IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O

(4)工業(yè)設(shè)定的滴定終點(diǎn)現(xiàn)象是____________。

(5)實(shí)驗(yàn)一:不放樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),5 min后測得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為V1

實(shí)驗(yàn)二:加入1 g樣品再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),5 min后測得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為V2

①比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)V1遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于V2,可忽略不計。則設(shè)置實(shí)驗(yàn)一的目的是___________

②測得V2的體積如表:

序號

1

2

3

KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL

10.02

9.98

10.00

該份鐵礦石樣品中硫元素的質(zhì)量百分含量為____________。

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