【題目】在一定溫度下,1L密閉容器中通入H2和I2各0.016 mol,發(fā)生如下反應:H2(g)+I2(g)2HI(g),一段時間后達到平衡,測得數(shù)據(jù)如下:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(I2)/mol | 0.012 | 0.011 | 0.01 | 0.01 |
請回答:(1)2min內(nèi),v(H2) =______mol/(L·min)。
(2)下列能證明該反應已經(jīng)達到平衡的是______(填字母)。
a.V正(H2)=V逆(HI)
b.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化
c.混合氣體中各組分的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化
d.混合氣體的密度不再變化
(3)該溫度下反應的化學平衡常數(shù)數(shù)值是______。
(4)H2的平衡轉(zhuǎn)化率是______。
(5)溫度降低時,該反應的平衡常數(shù)變大,則正反應是______(填“放熱”或“吸熱”)反應。
(6)一定可以提高平衡體系中HI百分含量的措施是____(填字母)。
a.降低溫度 b.增大H2濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強
【答案】0.002 bc 1.44 37.5% 放熱 a
【解析】
(1)根據(jù)計算v(I2),再利用速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(H2)。
(2)可逆反應到達平衡時,同種物質(zhì)表示的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些物理量不變,注意判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達平衡。
(3)7min處于平衡狀態(tài),平衡時碘為0.01mol,計算平衡時各組分濃度 代入計算。
(4)計算消氫氣的物質(zhì)的量,。
(5)溫度降低時,該反應的平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應方向移動,降低溫度平衡向放熱反應移動。
(6)A.降低高溫度平衡正向移動,HI的物質(zhì)的量增大,混合氣體總物質(zhì)的量不變。
B.增大H2濃度平衡正向移動,但HI的含量不一定增大。
C.加入催化劑不影響平衡移動。
D.反應前后氣體的體積不變,降低壓強平衡不移動。
(1)2min內(nèi),,速率之比等于化學計量數(shù)之比,則。
故答案為:0.002。
(2)a.應是2v正(H2)=v逆(HI)時反應處于平衡狀態(tài),故a錯誤。
b.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化,說明碘蒸汽的濃度不變,反應到達平衡,故b正確。
c. 混合氣體中各組分的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說明到達平衡,故c正確。
d. 混合氣體總質(zhì)量不變,容器的容器不變,混合氣體的密度始終不變,故d錯誤。
故選:bc。
(3)7min處于平衡狀態(tài),平衡時碘為0.01mol,則:
平衡常數(shù)。
故答案為:1.44。
(4)消氫氣的物質(zhì)的量為,則氫氣轉(zhuǎn)化率。
故答案為:37.5%。
(5)溫度降低時,該反應的平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應方向移動,降低溫度平衡向放熱反應移動。
故答案為:放熱。
(6)a.降低高溫度平衡正向移動,HI的物質(zhì)的量增大,混合氣體總物質(zhì)的量不變,HI百分含量增大,故a正確。
b. 增大H2濃度平衡正向移動,如果氫氣的剩余量較多,HI的含量不一定增大,故b錯誤。
c. 加入催化劑加快反應速率,不影響平衡移動,HI百分含量不變,故c錯誤。
d. 反應前后氣體的體積不變,降低壓強平衡不移動,HI百分含量不變,故d錯誤。
故選:a。
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【題目】某反應由兩步反應ABC構(gòu)成,反應過程中的能量變化曲線如圖(E1、E3表示兩反應的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.三種化合物的穩(wěn)定性順序:B<A<C
B.兩步反應均為放熱反應
C.該反應ΔH>0,加入催化劑不改變反應的焓變
D.整個反應的ΔH=E1-E2
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【題目】下列說法中正確的是
A.將純水加熱的過程中,Kw變大,pH變小
B.保存FeSO4溶液時,加入稀HNO3抑制Fe2+水解
C.FeCl3溶液蒸干、灼燒至恒重,最終得到FeCl3固體
D.向0.1 molL-1氨水中加入少量水,pH減小,減小
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【題目】干燥的二氧化碳和氮氣反應可生成氨基甲酸銨固體,化學方程式為:,在四氯化碳中通入二氧化碳和氨制備氨基甲酸銨的實驗裝置如下圖所示,回答下列問題:
(1)裝置1用來制備二氧化碳氣體:將塊狀石灰石放置在試管中的帶孔塑料板上,漏斗中所加試劑為____;裝置2中所加試劑為____;
(2)裝置4中試劑為固體NH4Cl和Ca(OH)2,發(fā)生反應的化學方程式為________;試管口不能向上傾斜的原因是__________。裝置3中試劑為KOH,其作用為______________。
(3)反應時三頸瓶需用冷水浴冷卻,其目的是_______________________。
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【題目】固體界面上強酸的吸附和離解是多相化學在環(huán)境、催化、材料科學等領(lǐng)域研究的重要課題。下圖為少量HCl氣體分子在253 K冰表面吸附和溶解過程的示意圖。下列敘述錯誤的是
A. 冰表面第一層中,HCl以分子形式存在
B. 冰表面第二層中,H+濃度為5×103 mol·L1(設冰的密度為0.9 g·cm3)
C. 冰表面第三層中,冰的氫鍵網(wǎng)格結(jié)構(gòu)保持不變
D. 冰表面各層之間,均存在可逆反應HClH++Cl
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【題目】下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是
A.溶液與溶液等體積混合:
B.某溫度下,,;將的溶液滴入的KCl和的溶液,則先產(chǎn)生沉淀
C.溶液與溶液等體積混合:
D.在氨水中滴加鹽酸,剛好完全中和時,則由水電離產(chǎn)生的
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【題目】我國國標推薦的食品藥品中Ca元素含量的測定方法之一為:利用Na2C2O4將處理后的樣品中的Ca2+沉淀,過濾洗滌,然后將所得CaC2O4固體溶于過量的強酸,最后使用已知濃度的KMnO4溶液通過滴定來測定溶液中Ca2+的含量。針對該實驗中的滴定過程,回答以下問題:
(1)KMnO4溶液應該用________(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝,除滴定管外,還需要的玻璃儀器有________________________________________________________________
(2)試寫出滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式:__________________________________
(3)如何判斷滴定終點 ________________________________________________________。
(4)以下操作會導致測定的結(jié)果偏高的是________(填字母)。
a.裝入KMnO4溶液前未潤洗滴定管 b.滴定結(jié)束后俯視讀數(shù)
c.滴定結(jié)束后,滴定管尖端懸有一滴溶液 d.滴定過程中,振蕩時將待測液灑出
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【題目】金屬鋁分別和O2、O3發(fā)生反應生成Al2O3,反應過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol生成物的數(shù)據(jù))。下列有關(guān)說法中不正確的是( )
A.Al(s)與O3(g)反應生成Al2O3(s)的熱化學方程式為2Al(s)+O3(g)=Al2O3(s);ΔH= -1559.5kJ·mol-1
B.等質(zhì)量的O2比O3的能量低
C.1mol O2完全轉(zhuǎn)化為O3,需吸收142kJ的熱量
D.給3O2(g)2O3(g)的平衡體系加熱,有利于O3的生成
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【題目】實驗室用鎂還原硝基苯制取反式偶氮苯。實驗原理如下:
2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O
已知:①Mg(OCH3)2在水中極易水解。
②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉(zhuǎn)化為順式偶氮苯。
⑴在反應裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的的原因是___________。
⑵反應結(jié)束后將反應液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出,抽濾,濾渣用95%乙醇水溶液重結(jié)晶提純。
①為了得到較大顆粒的晶體,加入乙酸時需要___________(填“緩慢加入”、“快速加入”)。
②燒杯中的反式偶氮苯轉(zhuǎn)入布氏漏斗時,杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗,下列液體最合適的是___________。
A.冰水 B.飽和NaCl溶液
C.95%乙醇水溶液 D.濾液
③抽濾完畢,應先斷開___________之間的橡皮管,以防倒吸。
④重結(jié)晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結(jié)晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質(zhì)。
⑶薄層色譜分析中,極性弱的物質(zhì),在溶劑中擴散更快。某同學采用薄層色譜分析所得偶氮苯,實驗開始時和展開后的斑點如圖所示,則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性___________(填“強”或“弱”)。
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