【題目】開發(fā)新型儲氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向。
(1)是一種儲氫材料,可由和反應制得。
①基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高電子層符號為 _______,該電子層具有的原子軌道數(shù)為 _______。
②Li、B、H元素的電負性由大到小的排列順序為 ___________。
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料。
①LiH中,離子半徑:Li+ ___________(填“>”“=”或“<”)H-。
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物。M的部分電離能如表所示:
738 | 1451 | 7733 | 10540 | 13630 |
則M是 ______________ (填元素符號)。
【答案】M 9 H>B>Li < Mg
【解析】
(1)①基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高能層為第三層,符號為M,該能層具有的原子軌道類型為s、p、d;
②元素的非金屬性越強,其電負性越大;
(2)①核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越。
②該元素的第III電離能劇增,則該元素屬于第IIA族。
(1)①Cl原子核外電子教為17,基態(tài)原子核外電子排布為ls22s22p63s23p5,由此可得基態(tài)Cl原子中電子占據(jù)的最高電子層為第三電子層,符號為M,該電子層有1個s軌道、3個p軌道、5個d軌道,共有9個原子軌道;
②元素的非金屬性越強其電負性越大,非金屬性最強的是H元素,其次是B元素,最小的是Li元素,所以Li、B、H元素的電負性由大到小的排列順序為H>B>Li;
(2)①核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,其離子半徑越小。鋰的核電荷數(shù)為3,氫的核電荷數(shù)為1,Li+、H-的核外電子數(shù)都為2,所以半徑:Li+<H-;
②該元素的第三電離能劇增,則該元素屬于第ⅡA族元素,為Mg元素。
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【題目】25℃時,向20. 00 mL 0.1 mol/L H2X溶液中滴入0.1 mo1/L NaOH溶液,溶液中由水電離出的c水(OH-) 的負對數(shù)[一lgc水(OH-)]即pOH水-與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法中正確的是
A.水的電離程度:M>PB.圖中P點至Q點對應溶液中逐漸增大
C.N點和Q點溶液的pH相同D.P點溶液中
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【題目】已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g) △H1=-270kJmol-1。下列說法不正確的是( )
A.1molH2(g)與1molF2(g)的鍵能之和比2molHF(g)的鍵能高270kJ·mol-1
B.HF(g)分解為H2(g)與F2(g)的反應過程的能量變化可用如圖來表示
C.若反應中有20gHF(g)生成,則放出135kJ熱量
D.若H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H2=-QkJ·mol-1,則Q<270
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【題目】運用所學知識,解決下列問題。
(1)AlCl3溶液呈___(填“酸”“中”或“堿”)性,原因是___(用離子方程式表示)。實驗室配制AlCl3溶液時,常將AlCl3固體先溶于較濃的鹽酸中,再用蒸熘水稀釋到所需的濃度,目的是___。
(2)今有常溫下五種溶液:CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、NaOH溶液、氨水、NH4HSO4溶液。
①CH3COONa溶液pH___(填“>”“=”或“<” )7,若要使溶液的pH增大,可采取的措施是___。
②pH相等的NaOH溶液和CH3COONa溶液,分別稀釋相同倍數(shù)后,NaOH溶液的pH___(填“>”“=”“<”)CH3COONa溶液。
③物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的三種溶液:A.NH4Cl溶液 B.NH4HSO4溶液 C.氨水,c(NH4+)由大到小的順序為___(填字母)。
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【題目】某有機物F()是有機合成的中間體。現(xiàn)以甲苯為原料合成F的路線如圖所示。
已知:①R-CNR-COOH
②
回答下列問題:
(1)A→B的反應試劑是___。
(2)B→C反應的化學方程式為___,反應類型是___。D→E的反應類型是___。
(3)D中含氧官能團的名稱是___。
(4)G是F的同系物,比F多一個碳原子,其苯環(huán)上含兩個取代基的同分異構體有___種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2:3的有機物結構簡式為___。
(5)結合以上合成路線及相關信息,設計由苯合成苯酚的合成路線___。(用合成流程圖表示,并注明反應條件)
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【題目】常溫下,Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,分別向20 mL 0.1 mol/L NaHCO3溶液和CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,滴定曲線如圖所示。下列敘述正確的是
A.b點溶液中粒子濃度大小關系:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COOH)>c(OH-)
B.c點溶液中存在:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-)
C.溶液中由水電離出c(H+)大小關系:b<d<a=c
D.d點溶液中:=180
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【題目】某有機物結構簡式如圖,下列對該物質(zhì)的敘述中正確的是
A.該有機物能發(fā)生取代反應、氧化反應和消去反應
B.1mol該有機物最多可與2molNaOH發(fā)生反應
C.該有機物可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應使之褪色
D.該有機物有3個手性碳原子
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【題目】在2L密閉容器中把4molA和2molB混合,在一定條件下發(fā)生反應3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后反應達到平衡時生成1.6molC,又測得反應速率v(D)=0.2mol/(L·min)。則下列說法正確的是( )
A.z=4
B.B物質(zhì)的轉化率是20%
C.A的平衡濃度是1.6mol/L
D.平衡時氣體壓強是原來的
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【題目】五氧化二釩廣泛用于冶金、化工等行業(yè),用作合金添加劑、生產(chǎn)硫酸或石油精煉用的催化劑等。為回收利用含釩催化劑,研制了一種利用廢催化劑(含有V2O5、VOSO4、不溶性硅酸鹽)回收V2O5的新工藝流程如下:
已知:①部分含釩物質(zhì)常溫下在水中的溶解性如表所示:
物質(zhì) | VOSO4 | V2O5 | NH4VO3 | (VO2)2SO4 |
溶解性 | 可溶 | 難溶 | 難溶 | 易溶 |
②VO2++2OH-VO3-+H2O
回答下列問題:
(1)用水浸泡廢催化劑,為了提高單位時間內(nèi)廢釩的浸出率,可以采取的措施為____________(寫一條)。
(2)濾液1和濾液2中釩的存在形式相同,其存在形式為____________(填離子符號)。
(3)在濾渣1中加入Na2SO3和過量H2SO4溶液發(fā)生反應的化學方程式為____________。
(4)生成VO2+的反應中消耗1molKClO3時轉移6mol電子,該反應的離子方程式為____________。
(5)在第Ⅱ步中需要加入氨水,請結合化學用語,用平衡移動原理解釋加入氨水的一種作用為____________。
(6)最后釩以NH4VO3的形式沉淀出來。以沉釩率(NH4VO3沉淀中V的質(zhì)量和廢催化劑V的質(zhì)量之比)表示該步反應釩的回收率。請結合如圖解釋在第Ⅱ步中溫度超過80°C以后,沉釩率下降的可能原因是____________;____________(寫兩條)。
(7)該工藝流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)為____________。
(8)測定產(chǎn)品中V2O5的純度:
稱取ag產(chǎn)品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1mLc1mol·L1(NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2++2H++Fe2+==VO2++Fe3++H2O)。最后用c2mol·L1KMnO4溶液滴定過量的(NH4)2Fe(SO4)2至終點,消耗KMnO4溶液的體積為b2mL。已知MnO4-被還原為Mn2+,假設雜質(zhì)不參與反應。則產(chǎn)品中V2O5(摩爾質(zhì)量:182g·mol1)的質(zhì)量分數(shù)是____________。(列出計算式)
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