【題目】在己經(jīng)發(fā)現(xiàn)的一百多種元素中,除稀有氣體外,非金屬元素只有十多種但與生產(chǎn)生活有密切的聯(lián)
系。
(1)為了提高煤的利用率,常將其氣化為可燃性氣體,主要反應是碳和水蒸氣反應生成水煤氣,化學反應方程式為_________________。
(2)氮是動植物生長不可缺少的元素,合成氨的反應對人類解決糧食問題貢獻巨大,反應如下:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
①合成氨的反應中的能量變化如圖所示.該反應是__________反應 (填“吸熱”或“放熱”),其原因是反應物化學鍵斷裂吸收的總能量__________(填“大于”或“小于”)生成物化學鍵形成放出的總能量。
②在一定條件下,將一定量的N2和H2的混合氣體充入某密閉容器中,一段時間后,下列敘述能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是_____________(填序號)。
A. 容器中混合氣體的密度不隨時間變化 B. 斷裂3molH-H鍵的同時斷裂6molN-H鍵
C.N2、H2、NH3的物質(zhì)的量之比為1:3:2 D.容器中的壓強不隨時間變化
(3)鍵性電池具有容量大、放電電流大的特點,固而得到廣泛應用。鋅-錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)
則該電池的負極反應是_________,放電時,外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小______。
【答案】 C(s)+H2O(g) CO (g)+ H2(g) 放熱 小于 BD Zn - 2e-+2OH-= Zn(OH)2 6. 5
【解析】(1)C與水反應生成CO和氫氣,反應為C(s)+H2O(g)CO (g)+H2(g),故答案為:C(s)+H2O(g)CO (g)+H2(g);
(2)①由圖可知,反應物的總能量大于生成物的總能量,則該反應為放熱反應,斷裂化學鍵吸收能量,生成化學鍵釋放能量,△H=斷裂化學鍵吸收能量-生成化學鍵釋放能量<0,可知斷裂化學鍵吸收能量小于生成化學鍵釋放能量,故答案為:放熱;小于;
②A.體積不變,質(zhì)量守恒,則密度始終不變,所以不能判斷平衡狀態(tài),故A錯誤; B.斷裂3mol H-H鍵,表示正速率,形成6mol N-H鍵表示正速率,都是正速率不能判斷平衡狀態(tài),故B正確;C. N2、H2、NH3的物質(zhì)的量之比為1:3:2,取決起始濃度與轉(zhuǎn)化率,不能判斷平衡狀態(tài),故C錯誤;D.該反應為反應前后氣體物質(zhì)的量不等的反應,則容器中的壓強不隨時間變化,可知反應達到平衡狀態(tài),故D正確;故選BD;
(3)電池負極為Zn,堿性條件下負極的電極反應式為:Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2,故答案為:Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2;由Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)═Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)可知,65gZn反應轉(zhuǎn)移電子為2mol,則外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g,故答案為:D;6.5。
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【題目】環(huán)己醇()常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是( )
A. 環(huán)己醇中至少有12個原子共平面
B. 與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體,且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種(不含立體結(jié)構(gòu))
C. 標準狀況下,1mol環(huán)己醇與足量Na反應生成22.4LH2
D. 環(huán)己醇的一氯代物有3種(不含立體結(jié)構(gòu))
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【題目】如圖甲是一種既能提供電能,又能實現(xiàn)氮固定的新型燃料電池(采用新型電極材料,N2、H2為電極反應物,HCl—NH4Cl為電解質(zhì)溶液);圖乙是利用甲裝置產(chǎn)生的電能在鐵上鍍銅。
下列說法中正確的是
A. 通入H2—極與圖乙中的銅電極相連
B. 電池工作一段時間后,溶液pH減少
C. 當消耗0.025molN2時,則鐵電極增重1.6g
D. 通入N2―端的電極反應式為:N2+ 8H++ 6e-=2NH4+
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【題目】無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如右圖(夾持儀器略去),主要步驟如下:
步驟1 三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無水乙醚;裝置B中加入適量的液溴。
步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。
步驟3 反應完畢后恢復至室溫,過濾,將濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。
步驟4 常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MsBr2產(chǎn)品。
已知:①Mg和Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5
請回答:
(1)儀器A的名稱是_______,它在實驗中的作用是_________。
(2)步驟2中,可以將B裝置中的溴完全導入三頸瓶中的原因是_______;該實驗如果將所用的液溴一次性全部加入三頸瓶中,其后果是____________。
(3)步驟3中,第一次過濾得到的固體的物質(zhì)是_______;根據(jù)步驟3、4,總結(jié)三乙醚合溴化鎂所具有的物理性質(zhì):_________________________。
(4)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:
Mg2++Y4-==Mg Y2-
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是_______________________。
②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500 molL-1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液25. 50 mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是________(以質(zhì)量分數(shù)表示)。
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【題目】一定條件下,工業(yè)合成氨的反應達到平衡。下列措施,既能加快該反應的速率,又能增大反應物轉(zhuǎn)化率的是
A. 使用催化劑 B. 移走 NH3 C. 提高反應溫度 D. 縮小容器體積
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【題目】二氧化氯(ClO2)是極易溶于水且不與水發(fā)生化學反應的黃綠色氣體,沸點為11℃。某小組在實驗室中擬用下圖所示裝置制取并收集C1O2。冋答下列問題:
(1)C1O2的制備
已知:SO2 +2NaClO3 +H2SO4 =2C1O2↑+2NaHSO4
①裝置A中反應的化學方程式為_________________________。
②欲收集干燥的C1O2,選擇上圖中的裝罝,其連接順序為a→____________(按氣流方向,用小寫字母表示)。
③裝置D的作用是_________________。
④若沒有E裝置,會造成的嚴重后果是____________________。
(2)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了下列實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣;量取V1mL試樣加入到錐形瓶中;
步驟2:調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;
步驟3:加入淀粉指示劑,用c mol/LNa2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①步驟2的反應中氧化產(chǎn)物的電子式為______。
②滴定終點的實驗現(xiàn)象是_________________。
③原C1O2溶液的濃度為____g/L(用少驟中的字母代數(shù)式表示)。
④若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測定結(jié)果_______;若滴定開始仰視讀數(shù),滴定終點時正確讀數(shù),則測定結(jié)果_____。(填“偏高”“偏低”或“不變”)。
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【題目】化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)D分子中最多有________個碳原子共平面。
(3)①的反應類型是________,④的反應類型是________。
(4)⑤的化學方程式為____________________________________________。
(5)B的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上有兩個取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為6:2:2:1:1的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線:___________________________________。
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【題目】H2S 分子結(jié)構(gòu)和 H2O 相似,但 S-H 鍵鍵能比 O-H 鍵鍵能低。下列判斷錯誤的是
A. H2S 分子呈折線型 B. H2S 分子是極性分子
C. H2S 沸點低于 H2O,因為 S-H 鍵鍵能低 D. H2S 分子穩(wěn)定性低于 H2O 分子
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【題目】利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含Al2(SO4)3和少量重金屬離子)可以生產(chǎn)電池級高純超微細草酸亞鐵。其工藝流程如下:
已知:①5Fe2++ MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過程的反應溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有 。
(2)濾液經(jīng)處理可得到副產(chǎn)品 。
(3)實驗室測定高純超微細草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準確稱量一定量草酸亞鐵樣品,加入25 mL 2 mol·L-1的H2SO4溶解。
步驟2:用0.2000 mol·L-1標準KMnO4溶液滴定,消耗其體積30.40 mL。
步驟3:向滴定后的溶液中加入2 g Zn粉和5 mL 2 mol·L-1的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+。
步驟4:過濾,濾液用上述標準KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.00 mL。
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為 。(寫出計算過程)
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應 液中Mn2+的濃度隨反應時間t的變化如圖,其變化趨勢的原因可能為 。
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