【題目】MoS2(輝鉬礦的主要成分)可用于制取鉬的化合物潤滑添加劑氫化反應(yīng)和異構(gòu)化反應(yīng)的催化劑等;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應(yīng)3MoS2+18HNO3+12HCl=3H2[MoO2Cl4]+18NO↑+6H2SO4+6H2O中,每溶解1mol MoS2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為___________。
(2)已知:MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) △H1
S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) △H2
2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) △H3
反應(yīng)2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)的△H=___________(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示)。
(3)利用電解法可浸取輝鉬礦得到Na2MoO4和Na2SO4溶液(裝置如圖所示)。
①陰極的電極反應(yīng)式為______________________。
②一段時間后,電解液的pH___________ (填“增大”“減小”或“不變”),MoO42-在電極___________(填“A”或“B”)附近生成。
③實際生產(chǎn)中,惰性電極A一般不選用石墨,而采用DSA惰性陽極(基層為TiO2,涂層為RuO2+IrO2),理由是_______________________。
(4)用輝鉬礦冶煉Mo的反應(yīng)為
MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) △H。
①該反應(yīng)的△H___________(填“>”或“<”)0;p1、p2、p3按從小到大的順序為___________。
②在某恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS2、0.2mol Na2CO3、0.4mol H2,一定溫度下發(fā)生上述反應(yīng),下列敘述說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________ (填標(biāo)號)。
a.v正(H2)=v逆(CO)
b.氣體的密度不再隨時間變化
c.氣體的壓強不再隨時間變化
d單位時間內(nèi)斷裂H一H鍵與斷裂H—O鍵的數(shù)目相等
③在2L的恒溫恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS2、0.2 mol Na2CO3、0.4molH2,在1100K時發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時恰好處于圖中A點,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________。
【答案】18mol △H3-2△H2-2△H1 2H2O+2e-=H2↑+2OH- 增大 A 陽極主要生成Cl2,還會生成O2,生成的O2會消耗石墨 > p1<p2<p3 bc 2.5×10-3(mol/L)2
【解析】
(1)在該反應(yīng)中元素的化合價發(fā)生變化的元素有Mo、S、N,根據(jù)化合價升降總數(shù)等于反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目計算;
(2)根據(jù)蓋斯定律,將幾個熱化學(xué)方程式疊加,可得相應(yīng)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式的反應(yīng)熱;
(3)陰極上發(fā)生還原反應(yīng),陽極發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)離子放電順序可得相應(yīng)的電極反應(yīng)式及每個電極的產(chǎn)物、溶液的酸堿性變化;根據(jù)陽極反應(yīng)產(chǎn)物的性質(zhì)分析陽極不使用石墨電極的原因;
(4)①根據(jù)壓強不變時H2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系分析熱效應(yīng);再根據(jù)溫度不變時壓強與H2的轉(zhuǎn)化率分析幾個不同條件下的壓強大;
②根據(jù)平衡時任何物質(zhì)的濃度不變、任何物質(zhì)的含量不變、容器的密度不變等判斷平衡狀態(tài);
③根據(jù)H2的轉(zhuǎn)化率及加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,計算出各種物質(zhì)的平衡濃度,帶入平衡常數(shù)表達(dá)式可得化學(xué)平衡常數(shù)。
(1)在反應(yīng)中,Mo元素的化合價由反應(yīng)前MoS2中的+2價變?yōu)榉磻?yīng)后H2[MoO2Cl4]中的+6價,S元素的化合價由反應(yīng)前MoS2中的-1價變?yōu)榉磻?yīng)后H2SO4中的+6價, N元素的化合價由反應(yīng)前硝酸中的+5價變?yōu)榉磻?yīng)后NO中的+2價,每1mol MoS2發(fā)生反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為(6-2)+2×[6-(-1)]mol=18mol;
(2) ①MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) △H1 ②S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) △H2
③2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) △H3
根據(jù)蓋斯定律,將③-2×②-2×①,整理可得反應(yīng)2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)的△H=△H3-2△H2-2△H1;
(3) ①該池為電解池,在陰極上溶液中H2O電離產(chǎn)生的H+獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;
②由于溶液中H+不斷放電,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以電解一段時間后,溶液的堿性增強,pH不斷增大;溶液中 的Cl-在陽極失去電子變?yōu)?/span>Cl2,Cl2具有氧化性,其水水反應(yīng)產(chǎn)生的HClO氧化性也非常強,Cl2、HClO將MoS2氧化為MoO42-,因此MoO42-在陽極A附近生成;
③在食鹽水溶液中含有的陰離子有Cl-、OH-,Cl-失去電子產(chǎn)生Cl2,OH-也可能失去電子變?yōu)?/span>O2,生成的O2會與C在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體而不斷消耗石墨,所以陽極般不選用石墨,而采用DSA惰性陽極;
(4)①根據(jù)圖象可知:在壓強不變時,溫度升高,H2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以△H>0;由于反應(yīng)MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)的正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),在其它條件不變時,增大壓強,平衡逆向移動,H2的轉(zhuǎn)化率降低,根據(jù)圖象可知H2的轉(zhuǎn)化率p1最大,p3時最小,說明壓強p3最大,p1最小,故壓強按從小到大的順序為:p1<p2<p3;
②a.由于方程式中H2、CO的化學(xué)計量數(shù)不等,所以v正(H2)=v逆(CO)時反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),a錯誤;
b.該反應(yīng)有固體參加反應(yīng),若氣體的密度不再隨時間變化,說明氣體質(zhì)量不變,由于容器的容積不變,所以可根據(jù)密度不變判斷反應(yīng)處于平衡狀態(tài),b正確;
c.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不等的反應(yīng),若氣體的壓強不再隨時間變化,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),c正確;
d單位時間內(nèi)斷裂H一H鍵與斷裂H—O鍵的數(shù)目相等,反應(yīng)逆向進行,為處于平衡狀態(tài),d錯誤;
故合理選項是bc;
③反應(yīng)MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) 在2L容器內(nèi)進行, 向其中加入0.1 mol MoS2、0.2 mol Na2CO3、0.4molH2,反應(yīng)開始時c(H2)=0.2mol/L;由于在1100℃時H2的轉(zhuǎn)化率是50%,所以平衡時,c(H2)=0.1mol/L,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)的變化關(guān)系可知,平衡時n(CO)=0.05mol/L,c(H2O)=0.1mol/L,因此該溫度下的反應(yīng)平衡常數(shù)K=(mol/L)2=2.5×10-3(mol/L)2。
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【題目】氯及其化合物用途廣泛,其中NaCl和HCl是兩種重要的含氯化合物。
(1)NaCl的電子式為___,HCl的電子式___。
(2)工業(yè)上生產(chǎn)氯氣的方法是電解飽和食鹽水,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___,電解時氯氣在___極得到,可用___來檢驗其存在。
(3)實驗室制備氯化氫氣體的化學(xué)方程式為___。
(4)如圖為H2和Cl2燃燒的反應(yīng)能量變化示意圖,請根據(jù)此圖寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___。
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【題目】下表是元素周期表的一部分,表中所列字母分別代表某一化學(xué)元素。
a | b | ||||||||||||||||
c | d | ||||||||||||||||
e | f | g | h | i | |||||||||||||
j | k | l | m | ||||||||||||||
(1)畫出k元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖______________________________。
(2)寫出j元素的原子核外電子排布式___________________________。
(3)寫出l元素的+1價陽離子核外電子排布式___________________________。
(4)寫出m元素的原子外圍電子排布式___________________________,m元素位于周期表中___________周期_________族_________區(qū)。
(5)原子半徑大小e___________d,第一電離能大小關(guān)系是g___________h,電負(fù)性大小關(guān)系是c___________d(以上填“>”或 “<”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一體積為1L的密閉容器中,通入一定量的CO和H2O,在T1℃時發(fā)生如下反應(yīng):CO (g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H<0,CO和H2O濃度變化如圖,則
(1) 0~4 min CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=___________mol/(L.min)。
(2)達(dá)平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為____________,T1℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______________。
(3)T2℃(高于T1℃)時,在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如下表:
時間(min) | CO | H2O | CO2 | H2 |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | C1 | C2 | C3 | C3 |
4 | C1 | C2 | C3 | C3 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | C4 |
①表中3~4 min時,反應(yīng)v正__________v逆(填“>”、“<”或“=”); C1___________0.08mol/L(填“>”、“<”或“=”)。
②4~5 min時,平衡向逆反應(yīng)方向移動,可能的原因是__________(填字母)。
a.增加水蒸氣 b.降低溫度 .增大了CO2濃度 d.增加了氫氣濃度
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【題目】(1)下列物質(zhì)中,屬于強電解質(zhì)的是(填序號,下同)__________,屬于弱電解質(zhì)的是________,屬于非電解質(zhì)_____________;
①氨氣 ②氨水 ③鹽酸 ④醋酸 ⑤硫酸鋇 ⑥氯化銀 ⑦氯化鈉 ⑧二氧化碳 ⑨醋酸銨 ⑩氫氣
(2)常溫下,取0.2 mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合,測得混合后溶液的pH=5。寫出MOH的電離方程式:__________________。
(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1 molL-1、0.1 molL-1,則c(OH﹣)甲 :c(OH﹣)乙_________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。
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【題目】鎳與第VA族元素形成的化合物是重要的半導(dǎo)體材料,其中應(yīng)用最廣泛的是砷化鎵(GaAs);卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)N原子的核外電子排布式為___________,基態(tài)Ga原子核外有___________個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知鎵的主要化合價為___________和+3。砷的電負(fù)性比鎵___________(填“大”或“小”)。
(3)二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為___________。
(4)砷化鎵可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃時制得。(CH3)3Ga中鎵原子的雜化方式為___________。
(5)GaAs為原子晶體,密度為ρg·cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。Ga與As以___________鍵鍵合。Ga和As的原子半徑分別為apm和bpm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為___________(列出計算式,可不化簡)。
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【題目】稠環(huán)芳烴如萘、菲、芘等均為重要的有機化工原料。下列說法正確的是
A. 萘、菲、芘互為同系物B. 萘、菲、芘的一氯代物分別為2、5、3種
C. 萘、菲、芘中只有萘能溶于水D. 萘、菲、芘的所有原子不可能處于同一平面
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【題目】Se是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最重要的抗衰老元素,也有抗癌之王的美譽;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Se原子核外電子占據(jù)的軌道中,電子云輪廓圖形狀為啞鈴形的有 _____個;第四周期的過渡金屬中,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)與基態(tài)Se原子相同的有____種。
(2)Se及其同周期相鄰元素相比,三種元素的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序為____。
(3) H2Se屬于____(填“極性”或“非極性”)分子;其熔點低于同條件下NaH熔點的原因為______。
(4) SeO2的立體構(gòu)型為____。SeO3中Se原子的雜化形式為____。
(5)寫出一種與SeO42-互為等電子體的分子式____.
(6)Se能與形成具有多種生物活性的配合物。1mol中含有σ鍵的數(shù)目為 ___。
(7)硒化鋅是一種重要的半導(dǎo)體材料,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA晶體密度為ρ g·cm-3,則硒化鋅的摩爾質(zhì)量可表示為 ___。(列出計算式即可)
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