（Ⅰ）（8分）A、B、C在一定條件下，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請(qǐng)根據(jù)上圖回答：
（1）寫(xiě)出①的反應(yīng)類(lèi)型                
（2）C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是                
（3）分別寫(xiě)出②、④反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：
                                                                                
                                                                                
（Ⅱ）（7分）甲苯和溴乙烷混合物可通過(guò)如下流程進(jìn)行分離。

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）試劑A的名稱(chēng)為           ，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           。
（2）操作①是           。
（3）寫(xiě)出甲苯和溴乙烷的混合物中加入試劑A時(shí)發(fā)生反應(yīng)的方程式                   。
（Ⅰ）（1）加成反應(yīng)（2）羧基
（3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
（Ⅱ）（1）NaOH溶液、   （2）蒸餾（3）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
略
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

(17分)某芳香烴A，分子式為C8H10；某烴類(lèi)衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)機(jī)物略去)：

(1)屬于芳香烴類(lèi)的A的同分異構(gòu)體中，其沸點(diǎn)的大小關(guān)系為                        
(不包括A，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)
(2)J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為           、              ；
(3)E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是
                                                                   
其反應(yīng)類(lèi)型是                 
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物K，以K為單體合成的高分子化合物的名稱(chēng)是          
(5)已知J有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       
①與FeCl3溶液作用顯紫色；②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；③苯環(huán)上的一鹵代物有2種。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（15分）已知：

反應(yīng)條件略去）：其中R、R／表示原子或原子團(tuán)。A、B、C、D、E、F、G分別表示一種有機(jī)物，G是一種鏈狀烴，它對(duì)H2的相對(duì)密度為27，E能發(fā)生加成反應(yīng)，而D不能發(fā)生加成反應(yīng)。其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去）：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）中官能團(tuán)名稱(chēng)為                        。
（2）A反應(yīng)生成B需要的無(wú)機(jī)試劑為                         。
上圖所示反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的共有            個(gè)。
（3）B和O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為                                 。
（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                               。
（5）寫(xiě)出與G互為同分異構(gòu)體的所有鏈狀烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(G除外)      、     。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（8分）A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示（提示：RCH=CHR’在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R’COOH，其中R和R’為烷基）。

回答下列問(wèn)題：
（1）直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．814，其余為氧元素，則A的分子式為_(kāi)▲；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_▲
（2）已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是▲，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)▲：
（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是▲
（4）D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有▲種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是▲

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（13分）氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下：

（1）氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是          。
（2）在合成路線上②③的反應(yīng)類(lèi)型分別為②    　　　　③　　　　　　 。
（3）反應(yīng)④發(fā)生的條件是                       。
（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為                        。
（5）1mol氫化阿托醛最多可和     mol氫氣加成，1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成     molAg。
（6）D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有         種。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（8分）在工業(yè)生產(chǎn)中，X的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平發(fā)展的標(biāo)志；G是合成高分子化合物，用于制備塑料�，F(xiàn)有如下的反應(yīng)關(guān)系：（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物已省去）

（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 ； A的結(jié)構(gòu)式為                       。
（2）B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為             ；X→A的反應(yīng)類(lèi)型為             。
（3）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：X→G                                      ；
A+C→F                                                             。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（15分）相對(duì)分子質(zhì)量為120的芳香烴X在光照條件下與Cl2反應(yīng)只能得到2種一氯代物A和B，且這兩種一氯代物發(fā)生消去反應(yīng)只能得到一種有機(jī)物C。該有機(jī)物X經(jīng)過(guò)下圖的一系列反應(yīng)，最終合成了含有三個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物H和聚合物J。
【已知：光照條件下芳香烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，氯原子只取代烷基上的氫原子，例：】

（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                 ；
（2）①～⑨反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有：                 。（填序號(hào)）
（3）反應(yīng)①的反應(yīng)條件是：              ；反應(yīng)⑧的反應(yīng)條件是：              。
（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式;                                                 。
（5）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：                                                 。
（6）屬于酯類(lèi)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有             個(gè)；
寫(xiě)出其中一個(gè)同分異構(gòu)體：                   。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（8分）丁基橡膠可用于制造汽車(chē)內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A能進(jìn)行如下的轉(zhuǎn)化：

完成下列填空：
（1）A聚合成丁基橡膠的反應(yīng)方程式。
                                                                ；
（2）寫(xiě)出B到C轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式                                     ；
（3）若D的H核磁共振圖譜中只有一種特征峰，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                         ，若D的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱(chēng)。寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。                  。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（15分）在有機(jī)化合物中，由于基團(tuán)之間的相互影響，會(huì)使有機(jī)物分子中相關(guān)原子或原子團(tuán)的反應(yīng)活性發(fā)生顯著的變化。
①實(shí)驗(yàn)表明，丙酸CH3CH2COOH分子中“—CH2—”上的碳?xì)滏I因與“—COOH”相鄰，
反應(yīng)活性明顯增強(qiáng)，比如，在紅磷存在時(shí)，丙酸可與液溴反應(yīng)生成2—溴丙酸
（CH3CHBrCOOH）。
②已知含有“—C C C—”結(jié)構(gòu)的有機(jī)物不能穩(wěn)定存在。請(qǐng)結(jié)合①②有關(guān)信息，分析如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，圖中所用NaOH都是足量的，回答問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               ；圖中A所發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是              ； F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是                                     。
（2）C→D的化學(xué)方程式為                                            。
（3）D不可能發(fā)生的反應(yīng)是          （填字母代號(hào)）。
a. 水解反應(yīng)     b. 消去反應(yīng)     c. 中和反應(yīng)     d. 酯化反應(yīng)   e.氧化反應(yīng)
（4）F有多種同分異構(gòu)體，其中含有—C≡C—且屬于甲羧酯類(lèi)的有機(jī)物共有         種，寫(xiě)出其中在核磁共振氫譜中有四個(gè)吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                    。

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