【題目】pH=2的A、B兩種酸溶液各1 mL,分別加水稀釋到1 000 mL,其中pH與溶液體積V的關系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等
B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性強
C.a=5時,A是強酸,B是弱酸
D.一定有關系:5>a>2
【答案】C
【解析】
由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),A的變化大,則A的酸性比B的酸性強;溶液中氫離子濃度越大,酸性越強,對于一元強酸:c(酸)=c(H+),但對于一元弱酸:c(酸)>c(H+),據(jù)此分析解答。
A.因A、B酸的強弱不同,對于一元強酸來說c(酸)=c(H+),對于一元弱酸,c(酸)>c(H+),則A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定不相等,故A錯誤;
B.由圖可知,稀釋后,B的pH小,c(H+)大,則稀釋后B酸的酸性強,故B錯誤;
C.由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故C正確;
D.若A和B都是弱酸,加水稀釋時促進弱酸電離,所以溶液中pH為5>a>2,但A為強酸時,a=5,則5≥a>2,故D錯誤;
故選C。
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【題目】下圖為CaF2、H3BO3(層狀結構,層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵結合)、金屬銅三種晶體的結構示意圖,請回答下列問題:
圖Ⅲ 銅晶體中銅原子堆積模型
(1)圖Ⅰ所示的CaF2晶體中與Ca2+最近且等距離的F-數(shù)為________________,圖Ⅲ中未標號的銅原子形成晶體后周圍最緊鄰的銅原子數(shù)為__________________________________。
(2)圖Ⅱ所示的物質(zhì)結構中最外能層已達8電子結構的原子是________,H3BO3晶體中B原子個數(shù)與極性鍵個數(shù)比為____________。
(3)金屬銅具有很好的延展性、導電性、傳熱性,對此現(xiàn)象最簡單的解釋是用________理論。
(4)三種晶體中熔點最低的是________(填化學式),其晶體受熱熔化時,克服的微粒之間的相互作用為____________________________________________________________。
(5)已知兩個距離最近的Ca2+核間距離為a×10-8cm,結合CaF2晶體的晶胞示意圖,CaF2晶體的密度為_______________________________________。
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【題目】一定溫度下,在容積固定的V L密閉容器中加入n mol A.2n mol B,發(fā)生反應:A(g)+2B(g) 2C(g) ΔH<0,反應達平衡后測得平衡常數(shù)為K,此時A的轉化率為x。
(1)一段時間后上述反應達到平衡。則下列說法中正確的是________(填字母)。
A.物質(zhì)A.B的轉化率之比為1∶2
B.起始時刻和達到平衡后容器中的壓強之比為3n∶(3n-nx)
C.當2v正(A)=v逆(B)時,反應一定達到平衡狀態(tài)
D.充入惰性氣體(如Ar),平衡向正反應方向移動
(2)K和x的關系滿足K=________。在保證A濃度不變的情況下,擴大容器的體積,平衡______(填字母)。
A.向正反應方向移動 B.向逆反應方向移動 C.不移動
(3)該反應的逆反應速率與時間的關系如圖所示。
①由圖可知,反應在t1.t3.t7時都達到了平衡,而t2.t8時都改變了一種條件,試判斷改變的條件:t2時_______________________;t8時_________________________。
②t2時平衡向___________________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動。
③若t4時降壓,t5時達到平衡,t6時增大反應物的濃度,請在圖中畫出t4~t6時逆反應速率與時間的關系曲線__________。
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【題目】碘酸鉀(KIO3)是重要的食品添加劑。某化學興趣小組設計下列步驟制取KIO3,并進行產(chǎn)品的純度測定。
制取碘酸(HIO3)的實驗裝置示意圖和有關資料如下:
HIO3 | ①白色固體,能溶于水,難溶于四氯化碳 ②Ka=0.169mol·L-1 |
KIO3 | ①白色固體,能溶于水,難溶于乙醇 ②堿性條件下易發(fā)生反應: ClO-+ IO3- =IO4 -+ Cl- |
回答下列問題:
步驟Ⅰ用 Cl2 氧化 I2 制取 HIO3
(1)裝置 A 中發(fā)生反應的化學方程式_______。
(2)裝置 B 中的 CCl4 可以加快反應速率,原因_______。
(3)反應結束后,獲取 HIO3 溶液的操作中,所需玻璃儀器有燒杯、________和_______。
步驟Ⅱ用 KOH 中和 HIO3 制取 KIO3
(4)該中和反應的離子方程式為_______。中和之前,應將上述 HIO3溶液煮沸至接近無色,否則中和時易生成_______(填化學式)而降低 KIO3 的產(chǎn)量。
(5)往中和后的溶液中加入適量_______,經(jīng)攪拌、靜置、過濾等操作,得到白色固體。
(6)為驗證產(chǎn)物,取少量上述固體溶于水,滴加適量 SO2 飽和溶液,搖勻,再加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍。若實驗時,所加的 SO2 飽和溶液過量,則無藍色出現(xiàn),原因是_______。
步驟Ⅲ純度測定
(7)取 0.1000 g 產(chǎn)品于碘量瓶中,加入稀鹽酸和足量 KI 溶液,用 0.1000 mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,接近終點時,加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至終點,藍色消失(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。進行平行實驗后,平均消耗 Na2S2O3 溶液的體積為 24.00 mL。則產(chǎn)品中 KIO3 的質(zhì)量分數(shù)為_______。[M(KIO3)=214.0 g·mol-1]
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【題目】溫度為T1時,將氣體X和氣體Y各1.6mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應X(g)+Y(g)2Z(g),一段時間后達到平衡。反應過程中測定的數(shù)據(jù)如表:下列說法正確的是
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 1.2 | 1.1 | 1.0 | 1.0 |
A. 反應0~4 min的平均速率υ(Z)=0.25 mol/(Lmin)
B. T1時,反應的平衡常數(shù)K1=1.2
C. 其他條件不變,9 min后,向容器中再充入1.6 molX,平衡向正反應方向移動,再次達到平衡時X的濃度減小,Y的轉化率增大
D. 其他條件不變,降溫到T2達到平衡時,平衡常數(shù)K2=4,則此反應的△H<0
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【題目】下列不能用勒夏特列原理解釋的事實是
A. 紅棕色的NO2加壓后顏色先變深后變淺
B. 氫氣、碘蒸氣、碘化氫氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深
C. 黃綠色的氯水光照后顏色變淺
D. 合成氨工業(yè)使用高壓以提高氨的產(chǎn)量
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【題目】氫能的優(yōu)點是燃燒熱值高,無污染。目前工業(yè)制氫氣的一個重要反應為CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH,反應過程和能量的關系如圖所示:
(1)CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH______(填“>”“<”或“=”)0。
(2)過程Ⅱ是加入催化劑后的反應過程,則過程Ⅰ和Ⅱ的反應熱________(填“相等”或“不相等”),原因是____________________________________________________________________。
(3)已知:H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=-242.0 kJ·mol-1
H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44.0 kJ·mol-1
則H2(g)燃燒生成H2O(l)的熱化學方程式為_________________________________________。
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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.標準狀況下,11.2LCl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO的微粒數(shù)之和為NA
B.32.5gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NA
C.標準狀況下,4.48L氫氣、一氧化碳的混合氣體完全燃燒,消耗氧分子的數(shù)目為0.1NA
D.密閉容器中2molNO與lmolO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
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【題目】(1)常溫下,0.1mol/L 的CH3COOH 溶液中有1% CH3COOH 分子發(fā)生電離,則溶液的pH=______________;可以使0.10mol·L-1 CH3COOH的電離程度增大的是____________。、
a.加入少量0.10 mol·L-1的稀鹽酸 b.加熱CH3COOH溶液
c.加水稀釋至0.010 mol·L-1. d.加入少量冰醋酸
e.加入少量氯化鈉固體 f.加入少量0.10 mol·L-1的NaOH溶液
(2)將等質(zhì)量的鋅投入等體積且pH 均等于3 的醋酸和鹽酸溶液中,經(jīng)過充分反應后,發(fā)現(xiàn)只在一種溶液有鋅粉剩余,則生成氫氣的體積:V( 鹽酸)________V(醋酸)(填“>”、“ <” 或“=”)。
(3)0.1mol/L 的某酸H2A 的pH=4,則H2A 的電離方程式為_________________。
(4)某溫度下,Kw=1×10-12,將0.02mol/L的Ba(OH)2溶液與等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液等體積混合,所得混和液的pH=____。
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