Question

【題目】已知：CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3（注意溴原子的連接位置，下同），1 mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O，該烴苯環(huán)上的一氯代物有2種。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。

請回答下列問題

（1）寫出A的結構簡式：__________，A中官能團的名稱是________。

（2）上述反應中，②是________反應，⑦是________反應。(填反應類型)

（3）寫出D、E物質的結構簡式：D_______，E_______。

（4）寫出A→C反應的化學方程式：____________________。

（5）寫出F→H反應的化學方程式：________________。

（6）寫出F催化氧化反應的化學方程式：___________。

（7）下列關于F的說法不正確的是______（填序號）。

a. 能發(fā)生消去反應 b. 能與金屬鈉反應

c. 1mol F最多能和4mol氫氣反應 d. 分子式C9H11O

e. 能使酸性高錳酸鉀褪色

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵 消去反應 取代反應 cd

【解析】

根據(jù)烴燃燒通式計算分子式，再根據(jù)苯環(huán)上的一氯代物有2種，所以A的結構簡式是。與溴發(fā)生加成反應生成B，則B為，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，則E為，與溴發(fā)生加成反應生成，由信息可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，H原子連接在含有H原子多的C原子上，故與HBr發(fā)生加成反應生成D，則D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F，則F為，F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應生成H，故H為，含有雙鍵能發(fā)生加聚反應生成聚對甲基苯乙烯，據(jù)此解答。

（1）1 mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O，

1 X

1 9 5

、，得x=9、y=10

烴A的分子式是C9H10；A的不飽和度是5，說明苯環(huán)的側鏈上有1個雙鍵，該烴苯環(huán)上的一氯代物有2種，說明有2個位置對稱的取代基，故A的結構簡式是，官能團名稱是碳碳雙鍵；

（2）上述反應中，②是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成，屬于消去反應，⑦是與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成，屬于取代（酯化）反應。

（3）由信息可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，H原子連接在含有H原子多的C原子上，故與HBr發(fā)生加成反應生成，故D是；在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，則E為。

（4）發(fā)生加聚反應生成聚對甲基苯乙烯，反應的化學方程式：。

（5）與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成，反應的化學方程式是。

（6）用銅做催化劑在加熱條件下被氧氣氧化為，反應的化學方程式是。

（7）含有羥基，能發(fā)生消去反應，故a正確；含有羥基，能與金屬鈉反應放出氫氣，故b正確； 有1個苯環(huán)，所以1mol最多能和3mol氫氣反應，故c錯誤；分子式是C9H12O，故d錯誤。含有羥基、苯環(huán)上含有側鏈，所以能使酸性高錳酸鉀褪色，故e正確。選cd。