【題目】恒溫恒壓下,在一個(gè)容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)C(g),若開(kāi)始時(shí)通入1molA和1molB,達(dá)到平衡時(shí)生成amolC。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 若開(kāi)始時(shí)通入3molA和3molB,達(dá)到平衡時(shí),生成的C的物質(zhì)的量為3amol
B. 若開(kāi)始時(shí)通入4molA、4molB和2molC,達(dá)到平衡時(shí),B的物質(zhì)的量一定大于4mol
C. 若開(kāi)始時(shí)通入2molA、2molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí),再通入3molC,則再次達(dá)到平衡后,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為a/(2-a)
D. 若在原平衡體系中,再通入1molA和1molB,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
【答案】B
【解析】
試題A.恒溫恒壓下,開(kāi)始時(shí)通入3 molA和3mol B與開(kāi)始時(shí)通入1molA和1molB,A與B的物質(zhì)的量之比都是1:1,為等效平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相同,故達(dá)到平衡時(shí),生成的C的物質(zhì)的量為3amol,A正確;B.開(kāi)始時(shí)通入4 mol A、4 mol B和2 mol C,可能處于平衡狀態(tài),可能向正反應(yīng)進(jìn)行,可能向逆反應(yīng)進(jìn)行,故達(dá)到平衡時(shí),B的物質(zhì)的量可能等于、小于或大于4 mol,B錯(cuò)誤;C.若開(kāi)始時(shí)通入2molA、2molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí),再通入3molC,等效為開(kāi)始通入6molA、6molB,與開(kāi)始時(shí)通入1molA和1molB為等效平衡,C的含量相同,由A(g)+B(g)C(g)可知,生成amolC,混合氣體總物質(zhì)的量減少amol,故C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,C正確;D.若在原平衡體系中,再通入1molA和1molB,等效為開(kāi)始時(shí)通入2molA、2molB,與原平衡為等效平衡,平衡時(shí)各組分的含量不變,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,D正確,答案選B。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如果你家里的食用花生油混有水份,你將采用下列何種方法分離 ( )
A. 過(guò)濾 B. 蒸餾 C. 分液 D. 萃取
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某試液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2- 中的若干種離子,離子濃度均為0.1 mol·L-1。某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是
A.無(wú)法確定原試液中是否含有Al3+、Cl-
B.濾液X中大量存在的陽(yáng)離子有NH4+、Fe2+和Ba2+
C.無(wú)法確定沉淀C的成分
D.原溶液中存在的離子為NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如下圖所示下列描述正確的是
A. 反應(yīng)開(kāi)始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158 mol/(Ls)
B. 反應(yīng)開(kāi)始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol/L
C. 反應(yīng)開(kāi)始到10s,Y的轉(zhuǎn)化率為79.0 %
D. 反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X+YZ
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是
A.天然氣的主要成份是乙烯
B.芳香烴主要來(lái)自于煤干餾后的煤焦油
C.汽油、煤油、柴油主要來(lái)自于石油的常壓蒸餾
D.乙烯是石油裂解后的產(chǎn)物
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】研究CO2的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要意義。
⑴ 將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等。
已知:Fe2O3(s) + 3C(石墨) = 2Fe(s) + 3CO(g) ΔH 1 = +489.0 kJ·mol-1
C(石墨) + CO2(g) =2CO(g) ΔH 2 = +172.5 kJ·mol-1
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為___________________________________________。
⑵ 二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g) ΔH
① 取一定體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比為1∶3),加入恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng)。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)ΔH_______0(填“>”、“<”或“=”)。
② 在兩種不同條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示,曲線(xiàn)I、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為:KⅠ______KⅡ(填“>” 或“<”)。
⑶ 以CO2為原料還可以合成多種物質(zhì)。①工業(yè)上尿素[CO(NH2)2]由CO2和NH3在一定條件下合成,其反應(yīng)方程式為_____________________________________。當(dāng)氨碳比n(NH3 )/n(CO2 )=3,達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】中共十九大報(bào)告指出,加快水污染防治、實(shí)施流域環(huán)境和近岸海域綜合治理、環(huán)境污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題,也是踐行“綠水青山就是金山銀山”的重要舉措。在適當(dāng)?shù)臈l件下,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇、甲醚等有機(jī)物,既可降低CO2造成的溫室效應(yīng)對(duì)環(huán)境的影響,還可得到重要的有機(jī)產(chǎn)物。
(1)已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH1=484 kJ/mol
②CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=50 kJ/mol
則2CH3OH(g)+3O2(g)= 2CO2(g)+4H2O(g) ΔH,ΔH=_____________。
(2)已知T K時(shí),某恒容密閉容器中存在如下反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH<0,測(cè)得容器中不同時(shí)刻時(shí)各物質(zhì)的濃度(mol/L)如下表所示:
c(CO2) | c(H2) | c(CH3OCH3) | c(H2O) | |
開(kāi)始時(shí) | a | b | 0 | 0 |
10 s時(shí) | 3 | 0.5 | c | 1.5 |
①若反應(yīng)開(kāi)始到10s時(shí)間段內(nèi),v(H2)=_____________,既能提高反應(yīng)速率,又能提高H2轉(zhuǎn)化率的方法是________________________。
②若T K時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)K=15,則10 s 時(shí)v(正)_______v(逆)(填“>”“<”或“=”),此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為________。
(3)一定條件下,向某恒容密閉容器中充入x mol CO2和y mol H2,發(fā)生的反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=50 kJ·mol1。
①下圖1中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T之間的變化關(guān)系曲線(xiàn)為______(填“a”或“b”),其判斷依據(jù)是__________________________________。
②若x=2、y=3,測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi)不同溫度下H2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示,則在該時(shí)間段內(nèi),恰好達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】哈伯法合成氨技術(shù)的相關(guān)反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-93kJ/mol
(1)試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算a的數(shù)值為_____________。
(2)在600℃下,向2L密閉容器中充入一定量的反應(yīng)物并開(kāi)始上述反應(yīng),圖表示N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。
用H2表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)= _____________,若該溫度下K=0.0016L2/mol2,則在10min時(shí)c(H2)= _____________。
(3)在哈伯合成法中,平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)體系的壓強(qiáng)(P)、溫度(T)的關(guān)系如圖B。則P1_____________P2(選填¨大于”、“小于”或¨不能確定”),其他條件相同,不同壓強(qiáng)下在剛開(kāi)始反應(yīng)時(shí)反應(yīng)物活化分子濃度較大的是_____________(選填“P1”、“P2”、“P3”或“不能確定”),在日本的合成氨工業(yè)中,選擇合成溫度為700℃的較高溫,試從化學(xué)動(dòng)力學(xué)的角度分析其理由是_____________。
(4)研究表明,合成氨的速率與相關(guān)物質(zhì)的濃度的關(guān)系為v=kc(N2)c(H2)3/2c(NH3)-1,k為速率常數(shù)。能使合成氨的速率增大的措施是_____________。
A.使用更有效的催化劑
B.總壓強(qiáng)一定,增大n(N2 )/n(H2)的值
C.升高反應(yīng)溫度
D.按照原來(lái)比值增大反應(yīng)物的濃度
E.將原容器中NH3及時(shí)分離出來(lái)
(5)如圖是利用NH3催化氧化釋放出電能的電池結(jié)構(gòu)示意圖(氧化產(chǎn)物為無(wú)污染性氣體),放電時(shí)O2應(yīng)從_____________(填“a”或“b”)處通入,該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_____________。
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