【題目】工廠化驗(yàn)員檢驗(yàn)?zāi)澈?/span>KBrO3、KBr及惰性物的樣品;(yàn)員稱取了該固體樣品1.000 g,加水溶解后配成100 mL溶液X。
Ⅰ. 取25.00 mL溶液X,加入稀硫酸,然后用Na2SO3將BrO還原為Br-;
Ⅱ. 去除過(guò)量的SO后調(diào)至中性;
Ⅲ. 加入K2CrO4作指示劑,用0.100 0 mol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Br-至終點(diǎn),消耗 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液11.25 mL;
Ⅳ. 另取25.00 mL溶液X,酸化后加熱,再用堿液調(diào)至中性,測(cè)定過(guò)剩Br-,消耗上述AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.75 mL。
已知:①25 ℃時(shí),Ag2CrO4(磚紅色)的Ksp=1.12×10-12,AgBr(淺黃色)的Ksp=5.0×
10-15;
②Ⅳ中酸化時(shí)發(fā)生反應(yīng):BrO+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O
請(qǐng)回答:
(1)步驟Ⅰ中,反應(yīng)的離子方程式為________________________________。
(2)步驟Ⅲ中,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_____________________________________________。
(3)步驟Ⅳ中,加熱的目的是________________________。
(4)計(jì)算試樣中KBrO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(寫出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留3位有效數(shù)字)_______________
【答案】3SO32-+BrO3-===Br-+3SO42- 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>AgNO3溶液時(shí),產(chǎn)生磚紅色沉淀 除去溶解在溶液中的Br2(或使Br2揮發(fā)) w(KBrO3)= 8.35% 第一次所取25.00 mL溶液中:n(Br-)總=n(AgBr)=0.100 0 mol·L-1×11.25×10-3 L=1.125×10-3 mol所以,n(BrO)+n(Br-)=n(Br-)總=1.125×10-3 mol (1分)第二次所取25.00 mL溶液,加酸反應(yīng)后:n(Br-)余=0.100 0mol·L-1× 3.75×10-3L=3.75×10-4 mol 由步驟Ⅳ可知:BrO~5Br-所以,n(BrO)=×[n(Br-)總-n(Br-)余]=×(1.125×10-3 mol-3.75×10-4 mol)=1.25×10-4 mol由1 g樣品配成100 mL溶液,且每次實(shí)驗(yàn)取的是25 mL所以,w(KBrO3)=×100%=8.35%
【解析】
(1) 步驟Ⅰ中,“加入稀硫酸,然后用Na2SO3將BrO還原為Br-”,SO32-是還原劑,其氧化產(chǎn)物是SO42-,BrO3-是氧化劑,還原產(chǎn)物是Br-,再根據(jù)化合價(jià)升降守恒和元素守恒配平其離子方程式。
(2) 步驟Ⅲ中,待測(cè)溶液中的Br-與標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng):Ag++Br-=AgBr↓生成淺黃色沉淀,當(dāng)Br-耗盡,再多一滴AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液即發(fā)生2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,產(chǎn)生磚紅色沉淀,即表示達(dá)到滴定終點(diǎn)。
(3) 步驟Ⅳ中,酸化時(shí)使KBrO3與KBr反應(yīng):BrO+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O,再測(cè)定剩余的Br-,而溶液中溶解的Br2會(huì)干擾Br-的測(cè)定,通過(guò)加熱讓Br2揮發(fā)而除去。
(4)由步驟III消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液11.25mL可計(jì)算25.00mL溶液X中KBrO3和KBr中溴元素總物質(zhì)的量;由反應(yīng)式BrO+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O可知,其中BrO3-與參加反應(yīng)的Br-的物質(zhì)的量之比為1:5,再由步驟IV的數(shù)據(jù)計(jì)算25.00mL溶液X中KBrO3的物質(zhì)的量。
(1) 步驟Ⅰ中,“加入稀硫酸,然后用Na2SO3將BrO還原為Br-”,SO32-是還原劑,其氧化產(chǎn)物是SO42-,BrO3-是氧化劑,還原產(chǎn)物是Br-,根據(jù)化合價(jià)升降守恒和元素守恒配平,其反應(yīng)的離子方程式為:3SO32-+BrO3-===Br-+3SO42-。
(2)步驟Ⅲ中,待測(cè)溶液中的Br-與標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng):Ag++Br-=AgBr↓,生成淺黃色沉淀,當(dāng)Br-耗盡,再多一滴AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液即發(fā)生2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,產(chǎn)生磚紅色沉淀,即表示達(dá)到滴定終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>AgNO3溶液時(shí),產(chǎn)生磚紅色沉淀。
(3) 步驟Ⅳ中,酸化時(shí)使KBrO3與KBr反應(yīng):BrO+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O,再測(cè)定剩余的Br-,而溶液中溶解的Br2會(huì)干擾Br-的測(cè)定,通過(guò)加熱讓Br2揮發(fā)而除去。所以加熱的目的是除去溶解在溶液中的Br2(或使Br2揮發(fā))。
(4)根據(jù)反應(yīng)方程式Ag++Br-=AgBr↓,25.00mL溶液X中KBrO3和KBr中的溴元素總物質(zhì)的量=n(Br-)總=n(AgNO3)=0.100 0 mol·L-1×11.25×10-3 L=1.125×10-3 mol,即n(BrO)+n(Br-)=n(Br-)總=1.125×10-3 mol。由步驟IV可知,第二次取25.00mL樣品溶液加酸反應(yīng)完全后剩余Br-的物質(zhì)的量n(Br-)余=0.100 0mol·L-1× 3.75×10-3L=3.75×10-4 mol。由反應(yīng)方程式BrO+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O可知,其中BrO3-與參加反應(yīng)的Br-的物質(zhì)的量之比為1:5,所以25.00mL溶液X中含BrO3-的物質(zhì)的量n(BrO)=×[n(Br-)總-n(Br-)余]=×(1.125×10-3 mol-3.75×10-4 mol)=1.25×10-4 mol。由1 g樣品配成100 mL溶液,且每次實(shí)驗(yàn)取的是25 mL,所以試樣中KBrO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(KBrO3)=×100%=8.35%。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】可逆反應(yīng)3H2+N22NH3的正、逆反應(yīng)速率可用各反應(yīng)物或生成物濃度的變化來(lái)表示,下列各關(guān)系中能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A. v正(N2)=v正(H2)B. v正(N2)=v逆(NH3)
C. 2v正(H2)=3v逆(NH3)D. v正(N2)=3v逆(H2)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W、R為五種短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,X與W同主族,Z與R同主族,X的原子半徑比Y的小,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸,Z的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說(shuō)法正確的是
A. 原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)
B. 簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>Z
C. R的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸
D. W2Z2與X2R均含有共價(jià)鍵
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】室溫下,用0.100 0 mol·L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.050 0 mol·L-1H2C2O4溶液所得滴定曲線如圖所示。下列關(guān)于溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是
A. 在整個(gè)滴定過(guò)程中,始終存在:c(H+)+ c(Na+) =c(OH-)+c(C2O42-)+ c(HC2O4-)
B. 當(dāng)V[NaOH(aq)]=10.00 mL時(shí):c(Na+)> c(HC2O4-)>c(C2O42-)> c(H2C2O4)
C. 當(dāng)V[NaOH(aq)]=15.00 mL時(shí):3c(Na+)= 2c(C2O42-)+ 2c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)
D. 當(dāng) V[NaOH(aq)]=30.00 mL時(shí):c(C2O42-)+2c(HC2O4-)+3c(H2C2O4)=c(OH-)-c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見(jiàn)下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見(jiàn)附表)。
物質(zhì) | 沸點(diǎn)/℃ | 物質(zhì) | 沸點(diǎn)/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 間溴苯甲醛 | 229 |
其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。
(1) 實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是___________________。
(2) 步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為__________________
(3) 寫出由苯甲醛制取間溴苯甲醛的化學(xué)方程式_____________________________________________________
(4) 為防止污染環(huán)境,錐形瓶中盛裝的溶液應(yīng)該是______________________________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】I.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)二甲醚。已知:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=-99kJ/mol
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=-24 kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) △H=-41 kJ/mol
(1)反應(yīng)4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)的△H=___________。
(2)某溫度下,將4.0molH2和4.0molCO充入容積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),5min時(shí)CO2的物質(zhì)的量濃度為0.5mo1/L,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得二甲醚的體積分?jǐn)?shù)為25%。
①5min時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率=___________;
②該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________;
③下列措施能提高 CH3OCH3平衡產(chǎn)率的有___________(填標(biāo)號(hào))。
A.分離出 CH3OCH3 B.升高溫度 C.增大壓強(qiáng) D.改用高效催化劑
Ⅱ.液氨是一種良好的儲(chǔ)氫物質(zhì)
已知:2NH3(g)N2(g)+3H2(g) △H=+92.4 kJ/mol
其他條件相同時(shí),反應(yīng)在不同金屬催化劑作用下進(jìn)行相同時(shí)間后,氨的轉(zhuǎn)化率[a(NH3)]隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖所示。
(1)用___________作催化劑時(shí),氨氣分解反應(yīng)的活化能最大。
(2)a點(diǎn)所代表的狀態(tài)___________(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài)。
(3)c點(diǎn)時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率高于b點(diǎn)時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率,原因是______________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+ (aq) + Cu(s) == Cu2+ (aq) + 2Ag (s)設(shè)計(jì)的原電池如下圖。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)電極X的材料是____________;電解質(zhì)溶液Y是_____________;
(2)銀電極為電池的_________極;銀電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式______________。
(3)外電路中的電子是從________電極流向______電極(填電極的材料)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質(zhì)。研究氮氧化物的反應(yīng)機(jī)理對(duì)于消除環(huán)境污染有重要意義;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)已知:2NO2(g)= N2O4(g) △H=-55.3kJ/mol
N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g) △H=+53.1 kJ/mol
則:N2O5(g)=N2O4(g)+O2(g) △H=___________ kJ/mol
(2)以乙烯(C2H4)作為還原劑脫硝(NO),脫硝機(jī)理如圖1。若反應(yīng)中n(NO)︰n(O2)=2︰1,則總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________;脫硝率與溫度、負(fù)載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù))的關(guān)系如圖2,為達(dá)到最佳脫硝效果,應(yīng)采用的條件是___________。
(3)T1溫度時(shí)在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g) △H<0。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:υ正=υ(NO)消耗=2υ(O2)消耗=k正c2(NO)·c(O2),υ逆=(NO2) 消耗=k逆c2(NO2),k正、k逆為速率常數(shù)只受溫度影響。不同時(shí)刻測(cè)得容器中n(NO)、n(O2)如表:
①?gòu)?/span>0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率υ(NO)=___________mol/(L·s)。
②T1溫度時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K=___________ L/mol。 (結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。
③化學(xué)平衡常數(shù)K與速率常數(shù)k正、k逆的數(shù)學(xué)關(guān)系是K=___________。若將容器的溫度改變?yōu)門2時(shí)其k正=k逆,則T2___________T1(填“>”、“<”或“=")。
④已知2NO(g)+O2(g)2NO2的反應(yīng)歷程為:
第一步NO+NON2O2 快速反應(yīng) 第二步N2O2+O2→2NO2 慢反應(yīng)
下列敘述正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
A. υ(第一步的正反應(yīng))< υ(第二步的反應(yīng)) B.總反應(yīng)快慢由第二步?jīng)Q定
C.第二步的活化能比第一步的高 D.第二步中N2O2與O2的碰撞100%有效
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是
A.乙酸、葡萄糖都可用通式Cn(H2O)m表示其組成,所以乙酸也屬于糖類
B.凡是能溶于水且具有甜味的化合物都屬于糖類
C.蔗糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.葡萄糖分子中含有醛基,它具有還原性
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