6.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯,回答有關(guān)問題:
(1)寫出在A中發(fā)生的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O.
(2)B中盛放的試劑是飽和碳酸鈉溶液.
(3)反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化作用、吸水作用.
(4)反應(yīng)后得到乙酸乙酯的操作方法是分液.

分析 (1)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,在A中反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,且為可逆反應(yīng);
(2)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;
(3)乙酸與乙醇需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng);
(4)分離互不相溶的液體通常用分液的方法.

解答 解:(1)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,在A中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;
(2)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,所以b中盛放的液體為飽和碳酸鈉溶液,
故答案為:飽和碳酸鈉溶液;
(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)為可逆反應(yīng),需濃硫酸作催化劑,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng),故濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑,
故答案為:催化作用、吸水作用;
(4)因B中的液體混合物分層不互溶,乙酸乙酯在上層,可用分液方法分離,
故答案為:分液.

點(diǎn)評(píng) 本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度不大,注意理解飽和碳酸鈉溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機(jī)理,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.某校老師和學(xué)生用相同質(zhì)量和相同形狀的鋅片和不同濃度的足量稀鹽酸反應(yīng)得到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)鹽酸濃度反應(yīng)溫度/℃收集100mL氫氣所需時(shí)間/s
1mol/L15200
1mol/L2590
2mol/L2510
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)①和②探究的是:(1)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響
該反應(yīng)的離子方程式為:(2)Zn+2H+=Zn2++H2↑.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)②和③表明:(3)鹽酸濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大;
Ⅲ.除上述條件的改變引起速率的改變外,還可能有那些因素加快上述反應(yīng)速率:
(4)鋅的顆粒大小(列舉其中一個(gè)因素)
Ⅳ.如果把實(shí)驗(yàn)③中鋅片換成相同質(zhì)量的鐵片,請(qǐng)比較兩種金屬中那種產(chǎn)生的氫氣多并說明原因:
(5)鐵產(chǎn)生的氫氣多,鐵的摩爾質(zhì)量小于鋅,相同質(zhì)量的鐵鋅,鐵的物質(zhì)的量多,失電子多(每摩爾鐵鋅均失2mole-).

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17.可逆反應(yīng):2NO(g)+O2(g)═2NO2(g),在體積不變的密閉容器中反應(yīng),一定達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(  )
A.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol O2的同時(shí)生成n mol NO2
B.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
C.ν(NO2):ν(NO):ν(O2)=2:2:1的狀態(tài)
D.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

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14.某無(wú)色透明的強(qiáng)酸性溶液中,能大量共存的一組離子是( 。
A.Al3+、SO42-、Cl-B.Na+、AlO2-  K+、SO42-
C.MnO${\;}_{4}^{-}$、K+、SO42-、Na+D.NH4+、NO3-、Fe2+、Cl-

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1.能源是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的三大支柱之一.化學(xué)在提高能源的利用率和開發(fā)新能源中起到了重要的作用.
(1)電能是現(xiàn)代社會(huì)中應(yīng)用最廣泛的二次能源,下列裝置中(如圖)能夠?qū)崿F(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是C(填序號(hào)).寫出該裝置總反應(yīng)的離子方程式2H++Zn=Zn2++H2↑,負(fù)極反應(yīng)的電極反應(yīng)式Zn-2e-=Zn2+正極反應(yīng)的電極反應(yīng)式2H++2e-=H2↑.該裝置中溶液里的陰離子移向Zn(填電極的化學(xué)式)極;若裝置中轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,則理論上整體質(zhì)量增重6.3g.

(2)能否根據(jù)反應(yīng)NaOH+HCl=NaCl+H2O設(shè)計(jì)原電池,否(填“能”或“否”),原因是沒有電子轉(zhuǎn)移,不屬于氧化還原反應(yīng).

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11.有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng),甲催化加氫還原成有機(jī)物乙,1mol乙跟足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣22.4L,據(jù)此推斷乙一定不是(  )
A.HOCH2CH2OHB.HOCH2CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH(OH)CH(OH)CH3

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18.某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如下,分析其結(jié)構(gòu)并完成下列問題:
(1)寫出其分子式C16H16O5
(2)其中含有12個(gè)不飽和碳原子,分子中有2種雙鍵.
(3)分子中的極性鍵有C=O、C-O、C-H、O-H(寫出兩種即可).
(4)分子中的飽和碳原子有4個(gè);一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有4個(gè).
(5)分子中C-C═O鍵角為120°,C≡C-H鍵角為180°.

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15.聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代.以下是我國(guó)化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程示意圖;下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是( 。
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B.B(C3H6O3)能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)
C.1mol M與足量熱的燒堿溶液反應(yīng),最多可消耗2n mol NaOH
D.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng),放出氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:2

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16.下列說法中,正確的是( 。
A.石油常壓分餾可得直餾汽油,石油汽可用作石油裂化的原料
B.石油裂解的目的是為了得到乙烯、丙烯和甲烷等化工原料
C.煤的干餾發(fā)生了物理變化,石油的減壓分餾是化學(xué)變化
D.煤中含有苯和甲苯,可以通過先干餾后分餾的方法得到苯和甲苯

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