【題目】I、從古至今,鐵及其化合物在人類生產(chǎn)生活中的作用發(fā)生了巨大變化。

(1)已知:Fe3O4(s) + CO(g)=3FeO(s) + CO2(g)ΔH1= +19.3 kJ·mol-1

3FeO(s) + H2O(g)=Fe3O4(s) + H2(g)ΔH2= -57.2 kJ·mol-1

C(s) + CO2(g)=2 CO(g)ΔH3= +172.4 kJ·mol-1

寫出以鐵氧化物為催化劑裂解水制氫氣總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___________

(2)下圖表示其它條件一定時,Fe3O4(s)CO(g)反應(yīng)達平衡時CO(g)的體積百分含量隨溫度的變化關(guān)系。

①當(dāng)溫度低于570℃時,溫度降低,CO的轉(zhuǎn)化率__________(增大”、“減小不變”),理由是_______________

②當(dāng)溫度高于570℃時,隨溫度升高,反應(yīng)Fe3O4(s) + CO(g)3FeO(s) + CO2(g)平衡常數(shù)的變化趨勢是_________;(增大”、“減小不變”);1040℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值是____________

II、汽車尾氣中CO、NOx以及燃煤廢氣中的SO2都是大氣污染物,對它們的治理具有重要意義。

(1)吸收SO2NO,獲得Na2S2O4NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖所示(Ce為鈰元素)。

裝置Ⅱ中,酸性條件下NOCe4氧化的產(chǎn)物主要是NO3-NO2-,請寫出生成NO3-NO2-物質(zhì)的量之比為2:1時的離子方程式:________________________。

(2)裝置Ⅲ的作用之一是用質(zhì)子交換膜電解槽電解使得Ce4再生,再生時生成的Ce4在電解槽的____(陽極陰極”),同時在另一極生成S2O42-的電極反應(yīng)式為_________。

(3)已知進入裝置Ⅳ的溶液中NO2-的濃度為a g·L1,要使1.5 m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,至少需向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣___L(用含a代數(shù)式表示,結(jié)果保留整數(shù),否則不給分)。

【答案】C(s) + H2O(g) = H2(g) + CO(g)ΔH= + 134.5 kJ·mol-1 增大 理由:當(dāng)溫度低于570℃時,溫度降低,CO的體積百分含量降低,可逆反應(yīng)Fe3O4(s)+4CO(g) 3Fe(s)+4CO2(g)正向移動,故CO的轉(zhuǎn)化率增大 增大 4 3NO+5H2O+7Ce4+=2NO3-+NO2-+10H+7Ce3+ 陽極 2H+2HSO3-+2e=S2O42-+2H2O 365a

【解析】

(1) ①Fe3O4(s) + CO(g)=3FeO(s) + CO2(g)ΔH1= +19.3 kJ·mol-1,

②3FeO(s) + H2O(g)=Fe3O4(s) + H2(g)ΔH2= -57.2 kJ·mol-1,

③C(s) + CO2(g)=2 CO(g)ΔH3= +172.4 kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律分析,由①+②+③可得熱化學(xué)方程式為: C(s) + H2O(g) = H2(g) + CO(g)ΔH=+19.3-57.2+172.4= + 134.5 kJ·mol-1。 (2) ①從圖分析,溫度低于570℃時,可以看出溫度降低,一氧化碳的百分含量減小,可逆反應(yīng)Fe3O4(s)+4CO(g) 3Fe(s)+4CO2(g)正向移動,故CO的轉(zhuǎn)化率增大。②當(dāng)溫度高于570℃時,隨溫度升高,一氧化碳的百分含量減小,說明反應(yīng)Fe3O4(s) + CO(g)3FeO(s) + CO2(g)正向移動,則平衡常數(shù)增大。1040℃時,假設(shè)起始加入一氧化碳的物質(zhì)的量為1mol/L,則

Fe3O4(s) + CO(g)3FeO(s) + CO2(g)

0

x x

1-x x

有1-x/(1-x+x)=20%,則x=0.8mol/L,平衡常數(shù)為0.8/0.2=4。II、(1)假設(shè)一氧化氮的物質(zhì)的量為3mol則根據(jù)題意生成2mol硝酸根離子和1mol亞硝酸根離子,則轉(zhuǎn)移7mol電子,從圖分析,Ce4+變?yōu)镃e3+,則需要Ce4+的物質(zhì)的量為7mol,根據(jù)此數(shù)據(jù)書寫離子方程式為:3NO+5H2O+7Ce4+=2NO3-+NO2-+10H+7Ce3+。 (2) 再生時生成的Ce4+的過程為化合價升高,即失去電子,所以該反應(yīng)在陽極進行。同時另一極生成S2O42-是亞硫酸氫根離子得到電子,電極反應(yīng)為: 2H+2HSO3-+2e=S2O42-+2H2O。(3)從圖分析,反應(yīng)過程中亞硝酸根離子化合價升高,氧氣化合價降低,根據(jù)電子守恒分析,氧氣的體積為=365aL。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】A、B、C、D、E五種物質(zhì)是含鈉元素的單質(zhì)或化合物,其中B為淡黃色固體,它們有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)推斷各符號所代表的物質(zhì)的化學(xué)式:

A____________,B____________,C____________,D____________,E____________。

(2)分別寫出反應(yīng)②、⑤的化學(xué)方程式:

______________________________________,

__________________________________________。

(3)寫出反應(yīng)③的離子方程式____________________________________________。

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【題目】某一元醇的化學(xué)式為C6H14O,已知其分子中有二個—CH3、三個—CH2、一個,此一元醇可能的結(jié)構(gòu)有

A. 4B. 5C. 6D. 7

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【題目】在一定溫度下的定容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時,表明反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是( )

①混合氣體的壓強②混合氣體的密度的物質(zhì)的量的濃度④混合氣體總物質(zhì)的量⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量的比值⑦混合氣體總質(zhì)量.

A. ②③⑤⑦B. ③④⑤⑥C. ①③④⑤D. ①②④⑦

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【題目】CO(g)H2O(g)1 : 2體積比分別通入到體積為2 L的恒容密閉容器中進行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):

下列說法不正確的是

A. 從實驗數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B. 實驗A中,在0~10min內(nèi),以v(H2)表示的反應(yīng)速率大于0.013mol(L·min)-1

C. 從生產(chǎn)效益分析,C組實驗的條件最佳

D. 比較實驗B、C,說明C實驗使用了更高效的催化劑

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【題目】寫出具有下列分子式但僅有一個核磁共振信號的化合物的結(jié)構(gòu)簡式:

(1)C5H12_________________________;

(2)C3H6_______________________;

(3)C2H6O________________________;

(4)C3H4_______________________

(5)C2H4Br2_______________________;

(6)C4H6_______________________。

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【題目】下圖所示裝置中觀察到電流計指針偏轉(zhuǎn),M棒變粗,N棒變細(xì),指針指向M,由此判斷下表中所列M、NP物質(zhì),其中可以成立的是(

A. AB. BC. CD. D

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【題目】ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑。已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,實驗室制備ClO2的原理是用亞氯酸鈉固體與氯氣反應(yīng):2NaClO2 + Cl2 ===2ClO2 + 2NaCl。

下圖是實驗室用于制備和收集一定量較純凈的ClO2的裝置(某些夾持裝置和墊持用品省略)。其中E中盛有CCl4液體(用于除去ClO2中的未反應(yīng)的Cl2)。

1)儀器P的名稱是______。

2)寫出裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________。

3B裝置中所盛試劑是_____G瓶的作用是_______。

4FClO2收集裝置,應(yīng)選用的裝置是____(填序號),其中與E裝置導(dǎo)管相連的導(dǎo)管口是_____(填接口字母)。

5)若用100 mL 2 mol·L-1的濃鹽酸與足量的MnO2制備Cl2,則被氧化的HCl的物質(zhì)的量是_____(填序號)。

A.>0.1mol B0.1 mol C.<0.1 mol D.無法判斷

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【題目】下列化工生產(chǎn)原理錯誤的是( )

可以電解熔融的氯化鈉來制取金屬鈉可以將鈉加入氯化鎂飽和溶液中制取鎂用電解法冶煉鋁時,原料是氯化鋁高爐煉鐵的反應(yīng)是放熱的,故無需加熱

A.②③④B.①③C.①②③D.②③

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