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如圖所示:甲、乙為相互串聯(lián)的兩電解池.試回答:
(1)乙池中Fe極電極反應式為
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2
,若在乙池中滴入少量酚酞試液,開始電解一段時間,鐵極附近呈
色.
(2)甲池若為用電解原理精煉銅(假設粗銅的組成是均勻的,且比其活潑和不活潑的成分均存在)的裝置,則A電極材料為
精銅
精銅
,電極反應式為
Cu2++2e-═Cu
Cu2++2e-═Cu
,電解質溶液可以是
CuSO4
CuSO4
;通電一段時間后,A極增重12.8g,則甲池溶液原溶質的濃度
減小
減小
(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確定”),乙池C(石墨)極放出氣體在標準狀況下的體積為
4.48
4.48
 L,此時乙池剩余溶液的體積為400mL,則溶液的c(OH-
1mol/L
1mol/L
.若要使乙池溶液恢復到電解前的狀態(tài),可向溶液中加入
HCl
HCl
(填寫物質的化學式)
14.6
14.6
g.
分析:(1)依據(jù)電源分析,乙池中和電源正極連接的C電極為陽極,F(xiàn)e為陰極,溶液中的氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,A為陰極,B為陽極;
(2)依據(jù)電解精煉原理分析判斷,粗銅做陽極,精銅做陰極,含銅離子的電解質溶液;依據(jù)電極反應電子守恒計算放出氣體體積和離子濃度,電解后溶液恢復濃度依據(jù)電解質溶液中出什么加什么的原則,依據(jù)電解化學方程式計算得到需要加入的物質質量;
解答:解:(1)裝置圖分析可知乙池中和電源正極連接的C電極為陽極,F(xiàn)e為陰極,溶液中的氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應為:2H++2e-═H2↑;溶液中氫氧根離子濃度增大,酚酞變紅;
故答案為:2H++2e-═H2↑,紅色;
(2)甲池若為用電解原理精煉銅,粗銅做陽極,精銅做陰極,含銅離子的電解質溶液;甲池中A為陰極,B為陽極;所以A電極材料為精銅,電極反應為:Cu2++2e-═Cu,B電極為粗銅,Cu-2e-═Cu2+,電解質溶液為硫酸銅溶液,通電一段時間后,甲池中陽極上粗銅中的鐵、鋅、鎳等金屬失電子,溶液中銅離子得到電子析出銅,所以溶液原溶質的濃度減。
A極增重12.8g為銅,物質的量=
12.8g
64g/mol
=0.2mol,轉移電子物質的量為0.4mol;
乙池中C電極為陽極,溶液中氯離子失電子生成氯氣,陽極電極反應為2Cl--2e-═Cl2↑,陰極電極反應:2H++2e-═H2↑;
電池反應為2NaCl+2H2O
 通電 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2↑依據(jù)電子守恒,生成氯氣物質的量0.2mol,反應的氫離子物質的量為0.4mol;
標準狀況下體積=0.2mol×22.4L/mol=4.48L;
依據(jù)氫離子減少和氫氧根離子增多相同,溶液中氫氧根離子濃度=
0.4mol
0.4L
=1mol/L;
依據(jù)電解池中的化學方程式可知恢復電解前溶液濃度需要通入氯化氫氣體,化學方程式分析可知,生成氯氣0.2mol,氫氣為0.2mol;
需要氯化氫物質的量為0.4mol,質量=0.4mol×36.5g/mol=14.6g;
故答案為:精銅,Cu2++2e-═Cu,CuSO4,減小,4.48,1mol/L,HCl,14.6;
點評:本題考查了電解原理的分析應用,主要是電極反應,電極名稱和電極計算的分析應用,電極原理的應用是解題關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質量為152,其分子中C、H原子個數(shù)比為1:1,含氧元素的質量分數(shù)為31.58%.A遇FeCl3溶液顯紫色,其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,請回答下列問題:
(1)A的分子式是
C8H8O3
C8H8O3

(2)若A能與NaHCO3溶液反應,A的結構簡式為
;寫出A與NaHCO3溶液反應的化學方程式

(3)如A可以發(fā)生如圖所示轉化關系,D的分子式為C10H12O3,A與C反應的化學方程式

(4)甲、乙兩裝置均可用作實驗室由C制取B的裝置,乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點290℃,熔點18.17℃),當甘油溫度達到反應溫度時,將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中,很快達到反應溫度.甲、乙兩裝置相比較,乙裝置有哪些優(yōu)點
有利于控制溫度,受熱穩(wěn)定,減少副反應的發(fā)生
有利于控制溫度,受熱穩(wěn)定,減少副反應的發(fā)生

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

某實驗小組同學對電化學原理進行了一系列探究活動.
(1)圖1為某實驗小組依據(jù)氧化還原反應:(用離子方程式表示)
Fe+Cu2+═Fe2++Cu
Fe+Cu2+═Fe2++Cu
設計的原電池裝置,一段時間后,兩電極質量相差12g,導線中通過
0.2
0.2
mol電子.
(2)其它條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應式為
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2
,這是由于NH4Cl溶液顯
性,(填酸性、堿性或中性)用離子方程式表示溶液顯此性的原因
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
,用吸管吸出鐵片附近溶液少許至于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫出發(fā)生反應的離子方程式
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,顏色褪去,同學們對此做了多種假設,某同學的假設是:溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態(tài).”如果+3價鐵被氧化為FeO42-,試寫出該反應的離子方程式
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-

(3)如圖2其它條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,如圖所示,一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,現(xiàn)象是
溶液變紅
溶液變紅
,電極反應為
O2+2H2O+4e-═4OH-
O2+2H2O+4e-═4OH-
;乙裝置中石墨(1)為
 極(填正、負、陰、陽),乙裝置中與銅線相連石墨電極上發(fā)生的反應式為
2Cl--2e-═Cl2
2Cl--2e-═Cl2
,產物常用
濕潤淀粉碘化鉀試紙
濕潤淀粉碘化鉀試紙
檢驗,反應的離子方程式為
Cl2+2I-═2Cl-+I2
Cl2+2I-═2Cl-+I2

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科目:高中化學 來源: 題型:

為了測定氣體摩爾體積,用如圖所示的裝置和下列實驗藥品:將一定量鋅片與足量的稀硫酸在試管A中反應,量氣管B是由甲、乙兩根玻璃管組成,它們用橡皮管連通,并裝適量水,甲管有刻度,甲、乙管可固定在鐵架臺上,供量氣用,乙管可上下移動,以調節(jié)液面高低.
回答下列問題:
(1)寫出鋅和稀硫酸反應的化學方程式:
Zn+H2SO4=ZnSO4+H2
Zn+H2SO4=ZnSO4+H2

(2)如果發(fā)生反應的鋅片質量為0.260克,實驗測得生成的氫氣體積為92mL,則這時的氣體摩爾體積為
23.0
23.0
L?mol-1
(3)如果甲管的刻度最大值是100mL,則實驗中稱取鋅片的最大質量是
0.283
0.283
克.
(4)為了準確地測量H2的體積,在讀取反應后甲管中液面的讀數(shù)時,應注意
ABC
ABC
(填寫序號).
A.視線與凹液面最低處相平
B.等待片刻,待乙管液面不再上升時讀數(shù)
C.讀數(shù)時應上、下移動乙管,使甲、乙兩管液面相平
D.讀數(shù)不一定使甲、乙兩管液面相平.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2011?西安模擬)[化學一選修物質結構與性質]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問:
(1)C和D的離子中,半徑較小的是
Na+
Na+
 (填離子符號).
(2)實驗室在測定C的氣態(tài)氫化物的相對分子質量時,發(fā)現(xiàn)實際測定值比理論值大出許多,其原因是
由于HF中含有氫鍵相結合的聚合氟化氫分子(HF)n
由于HF中含有氫鍵相結合的聚合氟化氫分子(HF)n

(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復單元)結構如圖所示,陽離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點和正方體內部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點和面心,該化合物的化學式是
Na3AlF6
Na3AlF6


(4)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kJ?mol-1
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問題:
Mn元素價電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此的解釋是
由Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少
由Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少
;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是
具有弧對電子
具有弧對電子

②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是
sp
sp
;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質分子的路易斯結構式
N≡N
N≡N

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖所示裝置或操作不能達到實驗目的是(  )
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A、利用甲裝置檢查裝置的氣密性B、利用乙裝置制取NO2,井檢驗其還原性,小試管中的試劑可為淀粉-KI溶液C、利用丙裝置制取并收集氨氣D、利用丁裝置分離沸點接近互不相溶的渡體混合物

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