PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。下圖是合成PAR(G)的路線:

已知:①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2­+HCl

③A是芳香烴,1H核磁共振譜顯示其分子有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;

④F能使氯化鐵溶液顯色,其分子苯環(huán)上一硝基取代物有兩種,分子中含有甲基、5個碳原子形成的直鏈

回答下列問題:

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式         

(2)A~G中含羥基的有機(jī)物有       (用字母回答);

(3)與D互為同分異構(gòu)體,且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳?xì)怏w的有機(jī)物共有

                種。

(4)選出符合(3)中條件的D的無支鏈的同分異構(gòu)體,寫出其跟過量堿性新制氫氧化銅共熱時反應(yīng)的離子方程式         

(5)下列關(guān)于有機(jī)物E的說法正確的是       。(填字母序號)

A.能發(fā)生加聚反應(yīng)         B.能與濃溴水反應(yīng)

C.能發(fā)生消去反應(yīng)          D.能與H2­發(fā)生加成反應(yīng)

(6)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式       

 

【答案】

(14分)

(1)(2分)  (2)B、D、E、F(2分)     (3)5(2分)

(4)HOOCCH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+2OH- -OOCCH2CH2CH2COO-+Cu2O↓+4H2O  (3分)

(5)BD(2分)   

(6)

(3分)

【解析】

試題分析:分子式為C8H10的芳香烴結(jié)構(gòu)簡式可能是、、,核磁共振譜有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的是。A生成B為氧化反應(yīng),B為;由信息①可知C為;對照D、苯酚和E的分子式可知反應(yīng)③是兩分子苯酚和一分子D脫去一分子水生成E,且E中苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的H、分子中含有甲基、5個碳原子形成直鏈,所以E為。F為。由信息②知C和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G。

(2)B、D、E、F中均含有羥基。

(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基、能與小蘇打溶液生成二氧化碳?xì)怏w說明含有羧基,此外還剩余3個C,符合題意的異構(gòu)體有、、、、。

(4)(3)中無支鏈的異構(gòu)體是,與新制氫氧化銅生成、Cu2O和H2O。

(5)E為,其中無不飽和鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),A錯誤;酚羥基鄰位有H,能與溴水生成白色沉淀,B正確;分子中羥基為酚羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯誤;苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D正確。

(6)反應(yīng)④為酯化反應(yīng),酸脫羥基醇脫氫。

考點(diǎn): 有機(jī)推斷  有機(jī)物組成與性質(zhì)  官能團(tuán)  同分異構(gòu)體  有機(jī)反應(yīng)類型  有機(jī)反應(yīng)方程式

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?海淀區(qū)一模)聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用.下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線:

已知:①
     ②
(R、R′表示烴基)
(1)乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是羰基和
羧基
羧基
(填官能團(tuán)名稱).
(2)下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是
bd
bd
(填字母序號).
a.能發(fā)生加聚反應(yīng)              b.能與濃溴水反應(yīng)
c.能發(fā)生消去反應(yīng)              d.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(3)A→B的化學(xué)方程式為

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)C的分子式為
C8H6O4
C8H6O4
,符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有
13
13
種.
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)③分子中有苯環(huán),無結(jié)構(gòu)
在上述同分異構(gòu)體中,有一類有機(jī)物分子中苯環(huán)上只有2個取代基,寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用.如圖是合成PAR(G)的路線:
精英家教網(wǎng)
已知:①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl
精英家教網(wǎng)
③A是芳香烴,
 
1
 
H核磁共振譜顯示其分子有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
 
;
④F能使氯化鐵溶液顯色,其分子苯環(huán)上一硝基取代物有兩種,分子中含有甲基、5個碳原子形成的直鏈.
回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
 
;
(2)A~G中含羥基的有機(jī)物有
 
 (用字母回答);
(3)與D互為同分異構(gòu)體,且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳?xì)怏w的有機(jī)物共有
 
    種.
(4)選出符合(3)中條件的D的無支鏈的同分異構(gòu)體,寫出其跟過量堿性新制氫氧化銅共熱時反應(yīng)的離子方程式
 

(5)下列關(guān)于有機(jī)物E的說法正確的是
 
.(填字母序號)
A.能發(fā)生加聚反應(yīng)B.能與濃溴水反應(yīng)   C.能發(fā)生消去反應(yīng)D.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(6)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年江西省上高二中高二下學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

(14分)聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線:


(1)乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是羰基和        (填官能團(tuán)名稱)。
(2)下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是            (填字母序號)。
a.能發(fā)生加聚反應(yīng)              b.能與濃溴水反應(yīng)
c.能發(fā)生消去反應(yīng)              d.能與H2發(fā)生加成反應(yīng) 
(3)A→B的化學(xué)方程式為                                 。
(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為                                         。
(5)C的分子式為           ,符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有      種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                    ②能與NaHCO3溶液反應(yīng)   
③分子中有苯環(huán),無結(jié)構(gòu)   ④苯環(huán)上只有2個取代基
在上述同分異構(gòu)體中,寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:                             。

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆江西省高二下學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(14分)聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線:

(1)乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是羰基和         (填官能團(tuán)名稱)。

(2)下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是             (填字母序號)。

a.能發(fā)生加聚反應(yīng)              b.能與濃溴水反應(yīng)

c.能發(fā)生消去反應(yīng)              d.能與H2發(fā)生加成反應(yīng) 

(3)A→B的化學(xué)方程式為                                  

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為                                          。

(5)C的分子式為            ,符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有       種。[來源:Zxxk.Com]

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                     ②能與NaHCO3溶液反應(yīng)   

③分子中有苯環(huán),無結(jié)構(gòu)    ④苯環(huán)上只有2個取代基

在上述同分異構(gòu)體中,寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:                              。

 

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