[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
乙基香蘭素是世界上最重要的合成香料之一,其結(jié)構(gòu)如圖所示
(1)以下有關(guān)乙基香蘭素的推測(cè)不正確的是______.(填標(biāo)號(hào))
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  B.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
C.不屬于芳香烴    D.分子內(nèi)含有1個(gè)碳氧雙鍵、3個(gè)碳碳雙鍵
(2)寫(xiě)出符合下列條件的乙基香蘭素的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______.
i.遇氯化鐵溶液顯紫色;
ii.苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種;
iii.X可發(fā)生水解反應(yīng)生成M和N兩種有機(jī)物,N的質(zhì)譜圖顯示相對(duì)分子質(zhì)量為32.
(3)乙基香蘭素的另一種同分異構(gòu)體Y,分子中苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,Y可以和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2.已知:RCH2OH+HBr→RCH2Br+H2O,Y可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

①Y分子中的含氧官能團(tuán)有______、______(填名稱(chēng));
②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;
③Y→A反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____
【答案】分析:(1)根據(jù)乙基香蘭素含有的官能團(tuán)和苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷可能具有的性質(zhì);
(2)遇氯化鐵溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種,應(yīng)位于苯環(huán)的對(duì)位位置,X可發(fā)生水解反應(yīng)生成M和N兩種有機(jī)物,N的質(zhì)譜圖顯示相對(duì)分子質(zhì)量為32,則N為CH3OH;
(3)乙基香蘭素的另一種同分異構(gòu)體Y,分子中苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,它可以和碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,說(shuō)明含有-COOH,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明A中含有-CHO,則Y中應(yīng)含有-CH2OH,則Y為,A為,B為,C能發(fā)生加成反應(yīng),由B消去反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)式為,以此解答該題.
解答:解:(1)A.含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A正確;  
B.含有酚羥基,具有酸性,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故B正確;
C.含有O元素,不屬于芳香烴,應(yīng)為烴的衍生物,故C正確;    
D.分子內(nèi)含有1個(gè)碳氧雙鍵,含有苯環(huán),不含碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;
故答案為:D;
(2)遇氯化鐵溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種,應(yīng)位于苯環(huán)的對(duì)位位置,X可發(fā)生水解反應(yīng)生成M和N兩種有機(jī)物,N的質(zhì)譜圖顯示相對(duì)分子質(zhì)量為32,則N為CH3OH,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;
(3)乙基香蘭素的另一種同分異構(gòu)體Y,分子中苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,它可以和碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,說(shuō)明含有-COOH,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明A中含有-CHO,則Y中應(yīng)含有-CH2OH,則Y為,A為,B為,C能發(fā)生加成反應(yīng),由B消去反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)式為,
①由以上分析可知Y為,含有的官能團(tuán)為羥基、羧基,故答案為:羥基、羧基;
②由以上分析可知C為,故答案為:;
③Y為,A為,Y生成A的反應(yīng)為氧化反應(yīng),
反應(yīng)的方程式為2+O22+2H2O,
故答案為:2+O22+2H2O;氧化.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度中等,注意根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)判斷有機(jī)物可能具有的性質(zhì),本題易錯(cuò)點(diǎn)為同分異構(gòu)體的判斷,注意有機(jī)物發(fā)生的反應(yīng)判斷可能有機(jī)物的官能團(tuán)以及結(jié)構(gòu)特點(diǎn),答題時(shí)注意體會(huì).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).

(1)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):
酚羥基
酚羥基
、
羧基
羧基

(2)已知D中無(wú)支鏈,寫(xiě)出D的同類(lèi)別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學(xué)方程式為
,反應(yīng)類(lèi)型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(4)寫(xiě)出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應(yīng)①→⑥中,屬于加成反應(yīng)的是
①④
①④
(填代號(hào)).
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
N(CH33
N(CH33

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
 (填編號(hào));
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
;
(5)寫(xiě)出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、、
、

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(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國(guó)和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該成果可以使人類(lèi)合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過(guò)程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫(xiě)出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱(chēng)為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫(xiě)出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫(xiě)出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?濟(jì)南二模)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國(guó)中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下:?

(1)寫(xiě)出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體:

①寫(xiě)出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式

該反應(yīng)屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型).?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體(除A外)有
7
7
種.

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