（2009?江蘇）具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示．下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說(shuō)法正確的是（　�。�
分析：分析結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系來(lái)回答．
A、查原子個(gè)數(shù)即可確定物質(zhì)的分子式；
B、看結(jié)構(gòu)中羥基是否和苯環(huán)直接相連來(lái)分析酚的性質(zhì)；
C、看是否含羥基來(lái)分析酯化反應(yīng)；
D、能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為鹵素原子、苯酚上的羥基、酯基和肽鍵等．
解答：解：A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，很容易查出C、H、N、O的原子個(gè)數(shù)，所以分子式為C20H16N2O5，故A正確；
B、因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基，構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)；
C、從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，存在-OH，具有醇的性質(zhì)，所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)；
D、有2個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚上的羥基、酯基，所以消耗的氫氧化鈉應(yīng)該為2mol，故D錯(cuò)誤；
故選A．
點(diǎn)評(píng)：根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫分子式時(shí)要注意C四價(jià)，以防少查氫原子．苯環(huán)上的羥基具有酚類的性質(zhì)，要注意區(qū)分是酚類羥基還是醇類羥基．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2009?江蘇）X、Y、Z、W、R是5種短周期元素，其原子序數(shù)依次增大．X是周期表中原子半徑最小的元素，Y原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍，Z、W、R處于同一周期，R與Y處于同一族，Z、W原子的核外電子數(shù)之和與Y、R原子的核外電子數(shù)之和相等．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（2009?江蘇）二氧化氯（ClO2）是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑．與Cl2相比，ClO2不但具有更顯著的殺菌能力，而且不會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體有潛在危害的有機(jī)氯代物．
（1）在ClO2的制備方法中，有下列兩種制備方法：
方法一：2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O
方法二：2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+NaSO4+O2↑+2H2O
用方法二制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒，其主要原因是
方法二制備的ClO2中不含Cl2
方法二制備的ClO2中不含Cl2
．
（2）用ClO2處理過(guò)的飲用水（pH為5.5～6.5）常含有一定量對(duì)人體不利的亞氯酸根離子（ClO2-）.2001年我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定，飲用水ClO2-的含量應(yīng)不超過(guò)0.2mg?L-1．
飲用水中ClO2、ClO2-的含量可用連續(xù)碘量法進(jìn)行測(cè)定．ClO2被I-還原為ClO2-、Cl-的轉(zhuǎn)化率與溶液PH的關(guān)系如右圖所示．當(dāng)pH≤2.0時(shí)，ClO2-也能被I-
完全還原成Cl-．反應(yīng)生成的I2用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定：2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI
①請(qǐng)寫出pH≤2.0時(shí)，ClO2-與I-反應(yīng)的離子方程式
ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O
ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O
．
②請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟：
步驟1：準(zhǔn)確量取VmL水樣加入到錐形瓶中．
步驟2：調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0～8.0
步驟3：加入足量的KI晶體．
步驟4：加少量淀粉溶液，用cmol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na2S2O3溶液V1mL．
步驟5：
調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0
調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0
．
步驟6；再用cmol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na2S2O3溶液V2mL．
③根據(jù)上述分析數(shù)據(jù)，測(cè)得該飲用水樣中的ClO2-的濃度為
c(V2-4V1)
4V
c(V2-4V1)
4V
mg?L-1（用含字母的代數(shù)式表示）．
④若飲用水中ClO2-的含量超標(biāo)，可向其中加入適量的，該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是
Fe（OH）3
Fe（OH）3
（填化學(xué)式）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2009?江蘇）多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物．多沙唑嗪的合成路線如下：

（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：
羧基
羧基
 和
醚鍵
醚鍵
．
（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體；
③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（3）E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X（C10H10N3O2Cl），X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）．
提示：①R-Br+Na→R-CN+NaBr；②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；
③合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2 
Br2
 BrH2C-CH2Br．
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（2009?江蘇）環(huán)己酮是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室常用下列方法制備環(huán)己酮：

環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見下表：
物質(zhì) 沸點(diǎn)（℃） 密度（g-cm-3，200C） 溶解性
環(huán)己醇 161.1（97.8）* 0.9624 能溶于水
環(huán)己酮 155.6（95）* 0.9478 微溶于水
水 100.0 0.9982
括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)
（1）酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H＜0，反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升，副反應(yīng)增多．實(shí)驗(yàn)中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中，在55-60℃進(jìn)行反應(yīng)．反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95-100℃的餾分，得到主要的含環(huán)己酮和水的混合物．
①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為
緩慢滴加
緩慢滴加
．
②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是
環(huán)已酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出
環(huán)已酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出
．
（2）環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過(guò)以下一系列的操作：a蒸餾，收集151-156℃的餾分；b 過(guò)濾；c 在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d 加入無(wú)水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水．
①上述操作的正確順序是
cdba
cdba
（填字母）．
②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需
漏斗、分液漏斗
漏斗、分液漏斗
．
③在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是
增加水層的密度，有利于分層
增加水層的密度，有利于分層
．
（3）利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮，環(huán)己酮分子中有
3
3
種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．

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