【題目】一種從廢鈷錳催化劑[含53.1%(CH3COO)2Co、13.2%(CH3COO)2Mn、23.8%CoCO3、6.5%Mn(OH)2、1.3%SO2及對二甲苯等有機(jī)物等]中回收鈷和錳的工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)步驟①焙燒的目的是_________________________________。
(2)步驟②酸浸時,控制鹽酸適當(dāng)過量、溶液加熱并充分?jǐn)嚢,其目的?/span>___________。
(3)步驟③MnCl2與H2O2和氨水反應(yīng)的離子方程式為______________________。
(4)步驟④調(diào)節(jié)pH時采用CH3COOH和CH3 COONa混合溶液,該混合溶液稱為緩沖溶液,該溶液中加入少量的酸、堿或稀釋時pH變化均不大,其中稀釋時pH變化不大的原因是______________________。
(5)步驟⑤硝酸溶解CoS生成Co(NO3)2同時生成NO和S,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。
(6)步驟⑦若在實驗室進(jìn)行,所需的硅酸鹽質(zhì)儀器除酒精燈和玻璃棒外,還有___________(填儀器名稱)。
(7)某工廠用mkg廢催化劑最終制得 CoO n kg,則CoO的產(chǎn)率為___________。
【答案】將二甲苯等有機(jī)物氧化除去,并將(CH3COO)2Co、(CH3COO)2Mn轉(zhuǎn)化為無機(jī)物 提高鈷、錳的浸出率 Mn2++H2O2+2NH3·H2O=MnO(OH)2↓+2NH4++H2O 稀釋時,CH3COOH電離度增大產(chǎn)生的H+和CH3COO-水解程度增大產(chǎn)生的OH-幾乎抵消 3CoS+8HNO3=3Co(NO3)2+3S+2NO↑+4H2O 坩堝、泥三角
【解析】
(1)廢鉆錳催化劑對二甲苯等有機(jī)物等受熱后揮發(fā)或分解。
(2)步驟②酸浸時,控制鹽酸適當(dāng)過量、溶液加熱并充分?jǐn)嚢,使反?yīng)更充分。
(3)步驟③MnCl2與H2O2和氨水反應(yīng)生成MnO(OH)2和銨鹽;
(4)緩沖溶液稀釋時pH變化均不大,稀釋時,CH3COOH電離度增大產(chǎn)生的H+和CH3COO-水解程度增大結(jié)合的H+幾乎抵消。
(5)步驟⑤硝酸溶解CoS生成Co(NO)2同時生成NO和S,根據(jù)電子得失守恒,質(zhì)量守恒寫出方程式。
(6)固體加熱分解用坩堝、泥三角、酒精燈和玻璃棒;
(7)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)率。
(1)焙燒可以將廢鉆錳催化劑中對二甲苯等有機(jī)物等氧化除去,并將(CH3COO)2Co、(CH3COO)2Mn轉(zhuǎn)化為無機(jī)物。
(2)步驟②酸浸時,控制鹽酸適當(dāng)過量、溶液加熱并充分?jǐn)嚢,使反?yīng)更充分,從而提高鈷、錳的浸出率。
(3)步驟③MnCl2與H2O2和氨水反應(yīng)生成MnO(OH)2和銨鹽,離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3·H2O=MnO(OH)2↓+2NH4++H2O;
(4)緩沖溶液稀釋時pH變化均不大,稀釋時,CH3COOH電離度增大產(chǎn)生的H+和CH3COO-水解程度增大結(jié)合的H+幾乎抵消。
(5)步驟⑤硝酸溶解CoS生成Co(NO)2同時生成NO和S,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3CoS+8HNO3=3CO(NO3)2+3S+2NO↑+4H2O;
(6)固體加熱分解用坩堝、泥三角、酒精燈和玻璃棒,所需的硅酸鹽質(zhì)儀器除酒精燈和玻璃棒外,還要坩堝、泥三角;
(7)mkg廢催化劑中:53.1%(CH3COO)2Co生成CoO:mkg×53.1%×75/177=0.225mkg,23.8%CoCO3生成CoO:mkg×23.8%×75/119=0.15mkg,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)率=n/(0.225+0.15)m ×100%= .
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【題目】水合肼是無色、有強(qiáng)還原性的液體,實驗室制備水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO==Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl 據(jù)此,某學(xué)生設(shè)計了下列實驗。
(制備NaClO溶液)
實驗裝置如圖甲所示部分夾持裝置已省略
已知:3NaClO2NaCl+NaClO3
(1)請寫出肼的電子式_________________。
(2)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外還有___________。
(3)裝置I中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是 ____________________________;Ⅱ中用冰水浴控制溫度在30℃以下,其主要目的是______________________________。
(制取水合肼)
實驗裝置如圖乙所示。
(4)儀器B的名稱為_________;反應(yīng)過程中,如果分液漏斗中溶液的滴速過快,部分N2H4·H2O參與A中反應(yīng)并產(chǎn)生大量氮氣,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________。
(5)充分反應(yīng)后,加熱蒸餾燒瓶A內(nèi)的溶液即可得到水合肼的粗產(chǎn)品。若在蒸餾剛剛開始的時候忘記添加沸石,應(yīng)該采取的操作是_____________________。
(測定肼的含量)
稱取餾分0.2500g,加水配成20.00mL溶液,在一定條件下,以淀粉溶液做指示劑,用0.1500 mol·L-1的I2溶液滴定。
已知:N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O
滴定終點時的現(xiàn)象為_____________________________________。實驗測得消耗I2溶液的平均值為20.00 mL,餾分中N2H4.H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。
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【題目】用惰性電極電解煤漿液的方法制H2的反應(yīng)為C(s)+2H2O(l)=CO2(g)+2H2(g)。現(xiàn)將一定量的1mol/LH2SO4溶液和適量煤粉充分混合,制成含碳量為0.02g/mL~0.12g/mL的煤漿液,置于如圖所示裝置中進(jìn)行電解(兩電極均為惰性電極)。下列說法錯誤的是
A. A極是陽極,B極為陰極
B. A極的電極反應(yīng)式為C+2H2O-4e-=CO2↑+4H+
C. B極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑
D. 電解一段時間后,煤漿液的pH增大
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【題目】下列各組物質(zhì)中
(1)互為同分異構(gòu)體的是________,
(2)互為同素異形體的是________,
(3)互為同位素的是________,
(4)屬于同一物質(zhì)的是________。
①C(CH3)4和C4H10
② 和
③35Cl和37Cl
④H2O和H2O
⑤石墨和金剛石
⑥和
⑦(CH3)2CHCH(CH3)2 和(CH3)2CH(CH2)2CH3
⑧H2 D2 T2
⑨CH2=CH-CH2CH3和CH3-CH=CH-CH3
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【題目】電導(dǎo)滴定是利用溶液的電導(dǎo)改變以確定滴定終點的滴定方法。常溫下,將0.10mol·L-1CH2COOH溶液與0.10mo1·L-1HCl溶液以一定體積比混合,用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. a點溶液的pH=1
B. b點溶液中:c(Na+)=c(Clˉ)+c(CH3COOˉ)
C. 圖中四點,C點處溶液中水的電離度最大
D. d點溶液中:c(Na+)>c(Clˉ)>c(CH3COOˉ)>c(OHˉ)>c(H+)
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【題目】NO、NO2是汽車尾氣中主要的含氮氧化物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知氮氧化物轉(zhuǎn)化過程中的能量變化如圖(圖中表示生成2 mol NO2的能量變化)。1 mol NO氧化為NO2的焓變△H=___________。
(2)某溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
a.2NO2(g) N2(g)+2O2(g) K=6.7×1016
b.2NO(g) N2(g)+O2(g) K=2.2×1030
分解反應(yīng)趨勢較大的反應(yīng)是__________(填“a”或“b”);反應(yīng)2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的K=_____________。
(3)已知反應(yīng)2NO(g)+O2(g) 2NO2的正反應(yīng)速率v正=k1Cm(NO)cn(O2),其中k為速率常數(shù),可通過下列實驗數(shù)據(jù)計算k、m、n。
則k1=______________,m=______________,n=______________,
(4)已知該反應(yīng)的歷程為:
第一步:NO+NON2O2 快速平衡
第二步:N2O2+O22NO2慢反應(yīng)
其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡,第一步反應(yīng)中:v(正)=k1c2(NO),v(逆)=k-1c(N2O2)。下列敘述正確的是________(填字母)。
A.第一步反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
B.v(第一步的正反應(yīng))<v(第二步的反應(yīng))
C.第二步的活化能比第一步的活化能高
D.第二步中N2O2與O2的碰撞100%有效
(5)一定條件下測得容器中NO、O2、NO2濃度發(fā)生如下變化。
①NO的平衡轉(zhuǎn)化率為 _______________。
②該溫度下反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)為______________(保留整數(shù))
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【題目】常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A. 己二酸電離常數(shù)Ka1(H2X)約為10-4.4
B. 曲線M表示pH與的變化關(guān)系
C. 當(dāng)溶液中c(X2—)=c(HX—)時,溶液為堿性
D. 當(dāng)混合溶液呈中性時,
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【題目】甲醇是重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。
(1)已知反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H=-99kJmol-1中的相關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下:
則x=___________。
化學(xué)鍵 | H-H | C-O | C三O | H-O | C-H |
E/(kJmol-1) | 436 | 343 | x | 465 | 413 |
(2)在一容積可變的密閉容器中,1molCO與2molH2發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H1<0,CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。
①T1_________T2(填“>”、“<”、“=”);a、b兩點的反應(yīng)速率:v(a)_____v(b)(填“>”、“<”、“=”);
在c點條件下,下列敘述能說明上述反應(yīng)能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____(填字母);
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍 b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變
C.混合氣體的密度不再改變 d.CO和CH3OH的物質(zhì)的量之和保持不變
②計算圖中a點的平衡常數(shù)KP=_____(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
a:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H1
b:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2
c:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H3
①述反應(yīng)對應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,它們隨溫度變化的曲線如下圖所示。
則H1__________H3(填“>”、“<”、“=”),理由是_______。
②一定溫度下,在3 L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)b,已知c(CO)與反應(yīng)時間t變化曲線Ⅰ如圖所示,若在t0時刻分別改變一個條件,曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ。當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ時,改變的條件是________;當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時,改變的條件是_________。
③反應(yīng)c的 △H___0, △S____0(填“>”“=”或“<”)。
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【題目】以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金屬硫酸鹽)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下:
(1)流程中將高硫鋁土礦磨成礦粉的目的是_________________________________。
(2)添加1%CaO和不添加CaO的礦粉焙燒,其硫去除率隨溫度變化曲線如圖所示。
已知:多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度都高于600 ℃;硫去除率=(1—)×100%。
①不添加CaO的礦粉在低于500 ℃焙燒時,去除的硫元素主要來源于____________。
②700℃焙燒時,添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低,其主要原因是______________________。
(3)由“過濾”得到的濾液生產(chǎn)氧化鋁的反應(yīng)過程中涉及的離子方程式是______________________。
(4)“過濾”得到的濾渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=__________。
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