【題目】(1)Ba(OH)2·8H2O固體與NH4Cl固體反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

(2)拆開1 mol H—H鍵,1 mol N—H鍵,1 mol N≡N鍵分別需要吸收的能量為436 kJ,391 kJ946 kJ。理論上,每生成1 mol NH3___________熱量(吸收放出”)__________kJ;事實(shí)上,反應(yīng)的熱量總小于理論值,為什么?________________。

(3)一定條件下發(fā)生反應(yīng):6NO(g) + 4NH3(g)5N2(g) + 6H2O(g),某次實(shí)驗(yàn)中測(cè)得容器內(nèi)NON2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖甲所示,圖中b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v() _____ v() ; d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v() ___________ v()。(填、

(4)已知N2(g)+ 3H2(g) 2NH3(g),若反應(yīng)起始時(shí)N2、H2 NH3的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L0.1 mol/L,則NH3達(dá)到平衡時(shí)濃度的范圍為_______;若平衡時(shí)N2、H2 NH3的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L0.1 mol/L,則NH3起始時(shí)濃度的范圍為______。

(5)已知一定條件下發(fā)生:2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) (正反應(yīng)放熱),在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的變化如圖所示,請(qǐng)根據(jù)速率的變化回答采取的措施(改變的條件)

t1________________________;t2________________________;

t3________________________;t4________________________。

(6)①某電池采用鋰和石墨作電極,四氯化鋁鋰(LiAlCl4)溶解在亞硫酰氯中(SOCl2)組成電解質(zhì)溶液,電池總反應(yīng)為:8Li+3SOCl2=6LiCl+Li2SO3+2S,此電池中_______作正極,負(fù)極的電極反應(yīng)為_________________。

甲烷燃料電池示意圖如上圖乙,其負(fù)極反應(yīng)方程式為_____________。

【答案】Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3 放出 46 該反應(yīng)是可逆反應(yīng),充分反應(yīng)的最終結(jié)果是達(dá)到最大限度(即化學(xué)平衡狀態(tài)),因此放出的熱量總是小于理論計(jì)算值 > = 0c(NH3) 0.3 mol/L 0≤c(NH3) ≤0.3 mol/L t1:加壓或增大反應(yīng)物濃度(充入SO2O2 t2:加入催化劑 t3:減壓或減小反應(yīng)物濃度 (分離移除SO2O2 t4:減小生成物濃度(分離移除SO3 石墨 Li— eˉLi + CH4 + 10OHˉ— 8eˉ CO32ˉ + 7H2O

【解析】

1Ba(OH)2·8H2O固體與NH4Cl固體不斷攪拌反應(yīng)生成氯化鋇、氨氣和水;

2)合成氨反應(yīng)中,斷裂化學(xué)鍵吸收能量,形成化學(xué)鍵放出能量,由吸收能量和放出能量的大小判斷反應(yīng)放出熱量還是吸收熱量;合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能完全反應(yīng);

3)由圖可知,a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡, c點(diǎn)和d點(diǎn)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡;

4)由可逆反應(yīng)可以從正反應(yīng)方向開始達(dá)到平衡,也可以從逆反應(yīng)方向開始達(dá)到平衡確定NH3起始和平衡時(shí)濃度的范圍,確定平衡時(shí)濃度的范圍時(shí)注意可逆反應(yīng)反應(yīng)不能完全反應(yīng);

5)該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng),依據(jù)題給圖示確定正反應(yīng)速率的變化和移動(dòng)方向,判斷條件的變化;

(6)①由電池總反應(yīng)方程式可知,鋰元素化合價(jià)升高,硫元素化合價(jià)降低,則鋰電極為原電池負(fù)極,石墨電極為正極;

由甲烷燃料電池示意圖可知,通入氧氣的一極為正極,通入甲烷的一極為負(fù)極。

1Ba(OH)2·8H2O固體與NH4Cl固體不斷攪拌反應(yīng)生成氯化鋇、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3,故答案為:Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3;

2)在反應(yīng)N2+3H22NH3中,斷裂3molH-H鍵和1molNN鍵共吸收的能量為3×436kJ+943kJ=2251kJ,生成2molNH3,共形成6molN-H鍵,放出的能量為6×391kJ=2346kJ,吸收的能量少,放出的能量多,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為2346kJ-2251kJ=95kJ,則生成1molNH3放出熱量為46kJ;由于合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能完全反應(yīng),所以反應(yīng)的熱量總小于理論值,故答案為:放出;46;該反應(yīng)是可逆反應(yīng),充分反應(yīng)的最終結(jié)果是達(dá)到最大限度(即化學(xué)平衡狀態(tài)),因此放出的熱量總是小于理論計(jì)算值;

3)由圖可知,a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡,為平衡的形成過程,對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v()v(),c點(diǎn)和d點(diǎn)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v()=v(),故答案為:>;=;

4)反應(yīng)起始時(shí)N2、H2 、NH3的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.1 mol/L,若反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)最大限度時(shí),N2、H2 、NH3的濃度分別為(0.10.1mol/L =0mol/L、(0.30.3mol/L =0mol/L、(0.1+0.2mol/L =0.3 mol/L,若反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)最大限度時(shí),N2、H2 、NH3的濃度分別為(0.1+0.05mol/L =0.15mol/L、(0.3+0.15mol/L =0.45mol/L、(0.10.1mol/L =0 mol/L,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),則NH3達(dá)到平衡時(shí)濃度的范圍為0c(NH3) 0.3 mol/L;平衡時(shí)N2、H2 、NH3的濃度分別為0.1 mol/L0.3 mol/L、0.1 mol/L,若反應(yīng)正向進(jìn)行,起始時(shí),N2、H2 、NH3的濃度分別為(0.1+0.05mol/L =0.15mol/L、(0.3+0.15mol/L =0.45mol/L、(0.10.1mol/L =0 mol/L,若反應(yīng)逆向進(jìn)行,起始時(shí),N2、H2 、NH3的濃度分別為(0.10.1mol/L =0mol/L、(0.30.3mol/L =0mol/L、(0.1+0.2mol/L =0.3 mol/L,則NH3起始時(shí)濃度的范圍為0≤c(NH3) ≤0.3 mol/L,故答案為:0c(NH3) 0.3 mol/L;0≤c(NH3) ≤0.3 mol/L;

5)該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng),由圖可知,t1時(shí),正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則改變條件可能為增大壓強(qiáng)或增大反應(yīng)物濃度;t2時(shí),正反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng),則改變條件可能為使用了合適的催化劑; t3時(shí),正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則改變條件可能為減壓或減小反應(yīng)物濃度 (分離移除SO2O2);t4時(shí),正反應(yīng)速率不變,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則改變條件可能為減小生成物濃度,故答案為:加壓或增大反應(yīng)物濃度(充入SO2O2)加入催化劑;壓或減小反應(yīng)物濃度 (分離移除SO2O2);減小生成物濃度(分離移除SO3);

(6)①由電池總反應(yīng)方程式可知,鋰元素化合價(jià)升高,硫元素化合價(jià)降低,則鋰電極為原電池負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋰離子,電極反應(yīng)式為Li— eˉLi +,石墨電極為正極,SOCl2在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),故答案為:石墨;Li— eˉLi +;

由甲烷燃料電池示意圖可知,通入氧氣的一極為正極,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),通入甲烷的一極為負(fù)極,堿性條件下,甲烷在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸根,電極反應(yīng)式為CH4 + 10OHˉ— 8eˉ CO32ˉ + 7H2O,故答案為:CH4 + 10OHˉ— 8eˉ CO32ˉ + 7H2O

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性裝置(如圖所示)中,若向某一電解質(zhì)溶液中逐滴加入另一溶液,則燈泡由亮變暗,至熄滅后又逐漸變亮的是(

A.鹽酸中逐滴加入食鹽溶液

B.硫酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液

C.硫酸中逐滴加入氫氧化鋇溶液

D.醋酸中逐滴加入氨水(一水合氨為弱電解質(zhì),CH3COONH4為強(qiáng)電解質(zhì))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某強(qiáng)酸性無色溶液中可能含下表離子中的若干種離子。

陽離子

Mg2+NH4+、Ba2+、Al3+、Fe2+

陰離子

SiO32-、MnO4-、Cl-、NO3-SO32-

實(shí)驗(yàn)I :取少量該試液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn):為了進(jìn)一步確定該溶液的組成,取100 mL原溶液,向該溶液中滴加1 mol L-lNaOH溶液,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示。

回答下列問題:

1)不進(jìn)行實(shí)驗(yàn)就可以推斷出,上表中的離子一定不存在的有___________種,沉淀Z的化學(xué)式____________

2)檢驗(yàn)氣體X的方法是______________________;

3)寫出實(shí)驗(yàn)的圖象中BC段對(duì)應(yīng)的離子方程式:_____________________________

4A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的固體質(zhì)量為__________g。

5)通過實(shí)驗(yàn)I可以確定該溶液中一定存在的陰離子是_______________,推算該溶液中陰離子的濃度為_________mol L-l,檢驗(yàn)該陰離子的方法是:_____________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】AB、CD四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:

(1)寫出上述有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱_____________________________________。

(2)能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的有_____(A、B、CD填寫)。寫出含氧原子數(shù)較少的物質(zhì)與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀的化學(xué)反應(yīng)方程式:_________________________ 。

(3)D一種同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:寫出G與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________

D的另一種同分異構(gòu)體H,其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基,它既能使FeCl3溶液變紫色,又能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________;

寫出D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________。

(4)按下圖,C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,EB的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)①屬于___________反應(yīng),F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2—COOH,下列說法正確的是

A. 蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2

B. 1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)

C. 1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1mol H2

D. HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象

結(jié)論

A

KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳,振蕩、靜置,溶液下層呈紫紅色

I的還原性強(qiáng)于Cl

B

向無水乙醇中加入濃H2SO4,加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去

該氣體一定是乙烯

C

測(cè)定Na2CO3Na2SiO3溶液的pH,后者pH比前者的大

C的非金屬性比Si強(qiáng)

D

1-溴丙烷中加入KOH溶液,加熱幾分鐘,冷卻后再加入AgNO3溶液,無淡黃色沉淀生成

1-溴丙烷沒有水解

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】室溫下,用0100mol/L NaOH 溶液分別滴定2000mL 0100mol/L的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示.下列說法正確的是

A. 、分別表示鹽酸和醋酸的滴定曲線

B. V(NaOH)=1000 mL 時(shí)1

C. pH=7時(shí),兩種酸所用NaOH溶液的體積相等

D. V(NaOH)=2000 mL 時(shí),c(Cl-)c(CH3COO-)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物如圖的分子式均為C7H8。下列說法正確的是

A. W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B. W、M、N的一氯代物數(shù)目相等

C. W、M、N分子中的碳原子均共面D. W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知甲、乙、丙、丁之間的置換轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,且甲、丁為單質(zhì)。下列說法正確的是

A.若甲為鐵,丁為氫氣,則乙一定為酸

B.若甲為非金屬單質(zhì),則丁不一定為非金屬單質(zhì)

C.若甲為金屬單質(zhì),丁為非金屬單質(zhì),則丁一定是氫氣

D.若甲為碳,丁為硅,則碳的非金屬性強(qiáng)于硅

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