某芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化,部分產(chǎn)物已略去。氣體F對
氫氣的相對密度為22。
請按要求回答下列問題:
(1)E的分子式是_____________;B的結構式為_____________;C的含氧官能團有(寫名稱)
_____________;反應⑦的反應類型是_____________。
(2)設計反應①、⑥的目的是____________________________________________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
反應④:_________________________________________________________________;
反應⑤:_________________________________________________________________。
(4)A的結構簡式是_______________________________________。
(5)己知有機物H比C的分子少一個CH2,且H具有如下性質(zhì):①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②一
定條件下能發(fā)生水解反應;③分子中苯環(huán)上僅有兩個相鄰取代基。則H同分異構體的數(shù)目為_________;
其結構簡式之一為____________________________________________________。
(1)C9H10O4;(2分);醛基、醚鍵、羥基(3分);縮聚反應(1分)
(2)保護羥基(2分)
(3)(2分);
(2分) (4)(2分)
(5)6(2分);、、、、、(任選一種)
解析試題分析:氣體F對氫氣的相對密度為22,則F的相對分子質(zhì)量是2×22=44。B被新制的氫氧化銅懸濁液氧化后酸化得到F。由于羧基的相對分子質(zhì)量是45,因此F應該是CO2,這說明B是甲醛。E在一定條件下反應生成,因此該反應應該是縮聚反應,則E的結構簡式是
。D和HI反應生成E,C發(fā)生銀鏡反應生成D,則根據(jù)已知信息ⅱ可知,D的結構簡式是,因此C的結構簡式是。A最終生成B和C,則根據(jù)已知信息ⅰ、ⅱ可知A的結構簡式是。
(1)根據(jù)E的結構簡式可知,E的分子式是C9H10O4;甲醛的結構式是;根據(jù)C的結構簡式可知,C分子值含氧官能團有醛基、醚鍵、羥基;E分子中含有羧基和醛基,可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,則反應⑦的反應類型是縮聚反應。
(2)由于酚羥基極易被氧化,因此設計反應①、⑥的目的是保護羥基,防止被氧化。
(3)甲醛被足量的新制氫氧化銅懸濁液氧化最終生成CO2,反應的化學方程式為
;C分子中也含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應,方程式為
(4)A的結構簡式是。
(5)有機物H比C的分子少一個CH2,且H具有如下性質(zhì):①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②一定條件下能發(fā)生水解反應,說明含有酯基;③分子中苯環(huán)上僅有兩個相鄰取代基,則符合條件的有機物結構簡式分別是、、、、、,共計是6種。
考點:考查有機物推斷、官能團、有機反應類型、同分異構體判斷以及方程式的書寫等
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
使用某些高分子材料給環(huán)境造成“白色污染”,后果嚴重。最近研究的一些可分解性塑料有良好的生物適應性和分解性,能自然腐爛分解。如:
已知3HB的單體叫3羥基丁酸,則
(1)4HB的單體名稱是____________;3HV的單體名稱是____________。
(2)兩分子3HV的單體脫水時,生成的環(huán)酯的結構簡式是____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:①一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:(R、R'代表烴基或氫原子)。
②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩(wěn)定。根據(jù)下圖回答有關問題:
(1)E中含有的官能團的名稱是 ;C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
(2)A的結構簡式為 。A不能發(fā)生的反應有 (填字母)。
a.取代反應 b.消去反應 c.酯化反應 d.還原反應
(3)已知B的相對分子質(zhì)量為188,其充分燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1。則B的分子式為 。
(4)F具有如下特點:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④除苯環(huán)外,不含有其他環(huán)狀結構。寫出兩種符合上述條件,具有穩(wěn)定結構的F可能的結構簡式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)H的結構簡式是: ;
(2)反應②的反應類型是 ;反應③的生成物中含氮官能團的電子式: ;
(3)反應①的化學方程式是: ;
(4)反應⑤的化學方程式是:__________________________________;
(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物有 種;
(6)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案(不超過4步)。(3分)
例:
。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
糠醛()是重要的化工原料,這種化工原料可以由玉米芯、甘蔗渣等農(nóng)業(yè)廢棄物水解制得,其性質(zhì)見下面框圖。
(1)寫出反應類型:② ,④ 。
(2)寫出反應③的化學方程式: 。
(3)糠醛有多種同分異構體,寫出滿足下列條件的糠醛的所有同分異構體 。
①含在碳環(huán)②能與Na2CO3溶液反應放出氣體③不含C—C—C結構
(4)若E為環(huán)狀化合物,則其結構簡式為 ,若E為高聚物,則其結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。
(1)A在核磁共振氫譜中有 種峰;
(2)反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”的結構簡式表示: ;
(3)E中的含氧官能團有: (寫名稱);
(4)寫出反應②、⑤的反應類型: 、 ;
(5)F、H的結構簡式分別為 、 ;
(6)請寫出反應④的化學方程式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。
已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的結構簡式是 ,反應⑤的類型是 。
(2)反應②③兩步能否互換 (填“能”或“不能”),理由是____________________ 。
(3)反應④的化學方程式是 。
(4)檢驗B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法是 (選填編號)。
a.定量分析:測熔點 b.定性分析:酸性高錳酸鉀溶液
c.定量分析:銀氨溶液 d.定性分析:新制氫氧化銅
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某化合物A經(jīng)堿性水解后得到B,酸化后得到C(C8H8O2)。核磁共振氫譜表明,C含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列各步反應后得到G(C8H12O4),核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子。
已知:
請回答下列問題:
(1)有機物類別:A物質(zhì)屬于______類,C物質(zhì)屬于________類。
(2)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體:__________________________________________。
①是苯的對位二取代化合物;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③不考慮烯醇()結構。
(3)寫出F→G反應的化學方程式:_____________________________________________________。
(4)寫出A的結構簡式:_____________________________________。
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結構簡式(僅要求寫出1種):__________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
(13分)沒食子酸丙酯簡稱PG,結構簡式為 ,是白色粉末,難溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化劑。
⑴PG的分子式為 ,請寫出PG分子中所含官能團的名稱 ,1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應時,消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是 。
PG可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
⑵A的結構簡式為 ,1mol沒食子酸最多可與 mol H2加成。
⑶上圖的有關變化中,屬于氧化反應的有(填序號) 。
⑷從分子結構或性質(zhì)上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序號) 。
A.含有苯環(huán) | B.含有羧基 | C.含有酚羥基 | D.微溶于食用油 |
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