(1)58;
(2)C3H6O;
(3)丙烯醇。
解析試題分析::(1)該有機物對空氣的相對密度為2,則有機物相對分子質量=29×2=58;
(2)5.8g有機物的物質的量為5.8g/58g·mol-1=0.1mol,燃燒生成CO2和H2O氣且體積比為1:1,堿石灰在增加18.6g為CO2和H2O的質量,則n(CO2)=n(H2O)="18.6g/(44g/mol+18g/mol)=" =0.3mol,則有機物分子中N(C)=0.3mol/0.1mol=3、N(H)=0.3mol×2/0.1mol=6、N(O)=(58?12×3?6)/16=1,故有機物分子式為C3H6O;
(3)同量的有機物與0.1mol乙酸完全發(fā)生酯化反應,則有機物分子含有1個-OH,機物分子式為C3H6O,含有1個C=C雙鍵,故其結構簡式為CH2=CHCH2OH,丙烯醇。
考點:有機物的相關計算、分子式和結構簡式(名稱)的推斷。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:當羥基與雙鍵碳原子相連接時,易發(fā)生如下轉化:化學式為C11H10O4的有機物A有如下的轉化關系
其中F為苯的二元對位取代物,分子中含有羥基、羧基及碳碳雙鍵,存在順反異構現象,J分子中有三十六元環(huán)狀結構,其中一個六元環(huán)含有兩個酯基。試回答:
(1)寫出有機物結構簡式:I:____ ,J:
(2)指出F→G的反應類型:
(3)寫出A→E+D 的化學反應方程式:
(4)寫出G與NaOH溶液共熱的化學反應方程式:
(5)F的同分異構體F1也為苯的二元對位取代物,且與F具有相同的官能團,但其不存在順反異構現象,則F1的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。
(1)反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”表示 ,D中官能團的名稱是 。
(2)寫出E的結構簡式: 。
(3)G能發(fā)生的反應類型是 (填字母序號)
A.取代反應 | B.酯化反應 | C.加聚反應 | D.還原反應 E.加成反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
聚酯纖維是目前產量第一的合成纖維。它可通過如下路線合成:
已知:①
②
回答下列問題:
(1)若W的核磁共振氫譜顯示有兩個峰,峰值面積比是2 :3。
①W物質的結構簡式為 。
②生成W的反應類型為 。
③J物質所含官能團的名稱是 。
(2)若G的摩爾質量是116g/mol,其分子中含C為41.4%、含O為55.2%,其余為氫元素。下列敘述中不正確的有 。
a. A的同系物中可能存在順反異構現象
b. 反應I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W與A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO3溶液不會產生淡黃色沉淀
(3)完成化學方程式
①C→D: 。
②反應II: 。
③形成G: 。
(4)①J有多種同分異構體,滿足以下條件J的同分異構體的個數是 ;
a.遇FeCl3溶液呈紫色; b.能發(fā)生銀鏡反應; c.1mol J能與最多3molNaOH反應;
②若1mol J最多能與4 molNaOH反應,寫出J所有同分異構體的結構簡式: 。
③生產中為提高產品質量,將粗品J溶于熱水、過濾、 ,獲得J的精品。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
.(本題16分)已知醛或酮可以發(fā)生如下反應:
苯丙氨酸()是合成APM的原料之一。APM的結構簡式如圖所示。
(1)指出APM的結構中含氧官能團的名稱__________
(2)下列關于APM的說法中,正確的是 _。
A屬于糖類化合物 B分子式為C14H18N2O5
C既能與酸反應,又能與堿反應
D能發(fā)生酯化反應,但不能發(fā)生加成反應
E1 molAPM與NaOH反應最終生成1mol H2O
(3)APM在酸性環(huán)境水解的產物中,相對分子質量為133的有機物與氨基乙酸(H2N-CH2COOH)以1:1發(fā)生縮合反應形成一個含有六元環(huán)的化合物。該環(huán)狀化合物的結構簡式為 。
(4)苯丙氨酸的一種合成途徑如下圖所示:
①烴 A的結構簡式為 。1 molD完全燃燒消耗O2_______mol.
② 寫出C → D反應的化學方程式: .
③ 某苯的同系物苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,該硝基取代物W是苯丙氨酸的同分異構體。W的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
某含氧衍生物可以作為無鉛汽油的抗爆劑,它的相對分子質量為88.0,含C的質量分數為68.2%,含H的質量分數為13.6%,紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基。請寫出其結構簡式。(要有解題過程)
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
某含氧有機物,它的相對分子質量為74。7.4 g該含氧有機物充分燃燒后的產物通過濃硫酸后增重5.4 g,通過足量澄清石灰水后有30 g白色沉淀生成。求:
(1)該含氧有機物的分子式;
(2)該含氧有機物有多種同分異構體,寫出其中能水解的同分異構體的結構簡式。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇;卮鹣铝袉栴}:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 。
(2)將a中的溶液加熱至100 ℃,從b中緩緩滴加40 g苯乙腈()到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。儀器c的名稱是 ,反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸()粗品。加人冷水的目的是 。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 (填標號)。
A 分液漏斗 B漏斗 C燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是 ,最終得到44 g純品,則苯乙酸()的產率是 。
(4)用CuCl2 ? 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現象是 。
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
苯酚具有弱酸性,在空氣中易被氧化。工業(yè)上以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料合成苯酚的方法可簡單表示為:
(1)根據上述反應判斷下列三種物質的酸性由強到弱的順序為 (填序號)。
A. B. C.H2SO3
(2)步驟④與使用CO2相比,使用SO2的優(yōu)點是 (答一個方面)。
(3)經反應④得到的產物除外、可能還含有OH-、SO32-、HSO3-等微粒。請設計實驗方案,證明溶液中存在、SO32-、HSO3-,寫出實驗步驟、預期現象和結論。
限選儀器及試劑:試管、滴管、玻璃棒、過濾裝置和濾紙;2mol·L-1鹽酸、1mol·L-1 BaCl2溶液、品紅溶液、0.01 mol·L-1酸性KMnO4溶液、1 mol·L-1 FeCl3溶液、飽和溴水等。
實驗步驟 | 預期現象和結論 |
步驟1:取少量待測液于試管中,加入足量的1 mol·L-1BaCl2溶液,靜置、過濾,得濾液和沉淀。將濾液分置于試管A、B中,沉淀置于試管C中。 | |
步驟2:往試管A中加入 。 | ,說明溶液中含有HSO3-。 |
步驟3:往試管B中加入 。 | 。 |
步驟4:往試管C中加入2 mol·L-1鹽酸酸化,再滴入1~2滴品紅溶液。 | ,說明溶液中含有SO32-。 |
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