【題目】據(jù)報(bào)道復(fù)旦大學(xué)修發(fā)賢教授課題組成功制備出砷化鈮納米帶,并觀測到其表面態(tài)具有百倍于金屬銅薄膜和千倍于石墨烯的導(dǎo)電性。相關(guān)研究論文已在線發(fā)表于權(quán)威科學(xué)期刊《自然》;卮鹣铝袉栴}:
(1)鈮元素(Nb)為一種金屬元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為[Kr]4d55s1。下列是Nb的不同微粒的核外電子排布式,其中失去最外層1個(gè)電子所需能量最小的是___(填標(biāo)號(hào))。
a.[Kr]4d35s15p1b.[Kr]4d45s1c.Kr]4d2d.Kr]4d3
(2)砷為第VA族元素,砷可以與某些有機(jī)基團(tuán)形成有機(jī)化合物,如(ClCH=CH)2AsCl,其中As原子與2個(gè)C原子、1個(gè)Cl原子形成的VSEPR模型為____。
(3)英國曼徹斯特大學(xué)物理學(xué)家安德烈·蓋姆和康斯坦丁諾沃肖洛夫用微機(jī)械剝離法成功從石墨中分離出石墨烯,因此共同獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng);而石墨烯具有優(yōu)異的光學(xué)、電學(xué)、力學(xué)特性在材料學(xué)、微納加工、能源、生物醫(yī)學(xué)和藥物傳遞等方面具有重要的應(yīng)用前景,被認(rèn)為是一種未來革命性的材料。
已知“石墨烯”的平面結(jié)構(gòu)如圖所示,一定條件下石墨烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成石墨烷,石墨烷中碳原子雜化類型是___,石墨烯導(dǎo)電的原因是____。
(4)石墨烯也可采用化學(xué)方法進(jìn)行制備如采用六氯苯、六溴苯作為原料可制備石墨烯。下表給出了六氯苯、六溴苯、苯六酸俗名為蜜石酸的熔點(diǎn)和水溶性:
物質(zhì) | 六氯苯 | 六溴苯 | 苯六酸 |
熔點(diǎn)/℃ | 231 | 325 | 287 |
水溶性 | 不溶 | 不溶 | 易溶 |
六溴苯的熔點(diǎn)比六氯苯高的原因是____,苯六酸與六溴苯、六氯苯的水溶性存在明顯的差異本質(zhì)原因是___。
(5)出于以更高效率利用太陽光等目的研制出金紅石型鈮氧氮化物(NbON),比以往的光學(xué)半導(dǎo)體更能夠吸收長波長側(cè)的光,作為光學(xué)半導(dǎo)體的新材料。該化合物的晶胞有如圖所示的兩種構(gòu)型,若晶胞的邊長為apm,該晶體的密度為__g·cm-3。(NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,相關(guān)原子量:Nb—93)
【答案】a 四面體形 sp3 石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子,都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵,因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性 兩者結(jié)構(gòu)相似,六溴苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于六氯苯,形成的范德華力強(qiáng),熔點(diǎn)高 苯六酸含多個(gè)羧基,與水分子形成氫鍵,從而易溶于水,六氯苯、六溴苯為非極性分子,難溶于水
【解析】
(1)激發(fā)態(tài)失去最外層1個(gè)電子所需能量最。
(2)As原子與2個(gè)C原子、1個(gè)Cl原子形成共價(jià)鍵,還有一對(duì)孤電子對(duì);
(3)石墨烷中碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,雜化類型為sp3;石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子,都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵,因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性;
(4)分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,形成的范德華力強(qiáng),熔點(diǎn)高;苯六酸含多個(gè)羧基,與水分子能形成氫鍵;六氯苯、六溴苯為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,均難溶于水;
(5)根據(jù)計(jì)算。
(1)Nb元素的基態(tài)原子的核外電子排布式為[Kr]4d55s1,失去最外層1個(gè)電子所需能量, [Kr]4d35s15p1屬于激發(fā)態(tài)的電子排布式,所以失去最外層1個(gè)電子所需能量最小的a,故答案為:a;
(2)As原子與2個(gè)C原子、1個(gè)Cl原子形成共價(jià)鍵,還有一對(duì)孤電子對(duì),其VSEPR模型為四面體形,故答案為:四面體形;
(3)石墨烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成石墨烷,石墨烷中碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,雜化類型為sp3;石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子,都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵,因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性,故答案為:sp3;石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子,都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵,因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性;
(4)六溴苯和六氯苯均屬于分子晶體,且結(jié)構(gòu)相似,六溴苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于六氯苯,形成的范德華力強(qiáng),熔點(diǎn)高;苯六酸含多個(gè)羧基,與水分子能形成氫鍵,從而易溶于水,六氯苯、六溴苯為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,均難溶于水,故答案為:兩者結(jié)構(gòu)相似,六溴苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于六氯苯,形成的范德華力強(qiáng),熔點(diǎn)高;苯六酸含多個(gè)羧基,與水分子形成氫鍵,從而易溶于水,六氯苯、六溴苯為非極性分子,難溶于水;
(5)根據(jù)晶胞圖可知,該晶胞中含有2個(gè)Nb原子,2個(gè)O原子,2個(gè)N原子,所以,故答案為:;
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯乙烯是中學(xué)化學(xué)常見的一種有機(jī)物,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,以下說法正確的是( )
A.1 mol該物質(zhì)與溴水充分反應(yīng),消耗4mol
B.該分子中最多有16個(gè)原子共平面
C.該分子中最多有7個(gè)C原子共平面
D.該分子中最多有4個(gè)C原子共直線
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】烯烴催化裂解是制備短鏈烯烴的重要途徑。研究表明,1-丁烯[CH3CH2CH=CH2(g)]催化裂解時(shí),發(fā)生兩個(gè)平行競爭反應(yīng)生成丙烯和乙烯,兩反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①3CH3CH2CH=CH2(g)4CH3CH=CH2(g) △H=+579 kJ·mol-1
②CH3CH2CH=CH2(g)2CH2=CH2(g) △H=+283 kJ·mol-1
回答下列問題:
(1)若1-丁烯的燃燒熱為2539 kJ·mol-1,則表示乙烯燃燒熱的熱化學(xué)方程式為____;1-丁烯轉(zhuǎn)化為丙烯反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為_____。
(2)有利于提高1-丁烯平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______。
(3)550℃和0.02~0.5 MPa下,①②兩個(gè)反應(yīng)均建立平衡,測得平衡混合物里各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線如下圖所示。由圖可知,1-丁烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的增大而增大,主要原因是______。
(4)在1-丁烯裂解的實(shí)際生產(chǎn)中,為了提高產(chǎn)物中丙烯的含量,除了選擇合適的溫度和壓強(qiáng)之外,還有一條關(guān)鍵措施是_____。0.1 MPa和300~700℃下,1-丁烯裂解產(chǎn)物中各組分比例變化的曲線如下圖所示。由圖可知,生產(chǎn)過程中提高丙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最佳溫度為___℃,在該溫度之前各溫度對(duì)應(yīng)的組成______(填“一定是”、“可能是”或“一定不是”)平衡態(tài),理由是____________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定量的鐵粉在氯氣中充分燃燒后,將所得固體完全溶于稀鹽酸,制得溶液A。
(1)鐵在氯氣中燃燒的化學(xué)方程式是____________________________。
(2)推測A中可能含有的金屬陽離子:①Fe3+;②只有Fe2+;③______。
甲同學(xué)為探究溶液的組成,實(shí)驗(yàn)如下:
實(shí)驗(yàn)步驟 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 實(shí)驗(yàn)結(jié)論及反應(yīng)離子方程式 |
取少量溶液A于試管中,加入KSCN溶液。 | ________ | 假設(shè)②不成立,假設(shè)①或③成立;反應(yīng)的離子方程式是_____________ 。 |
(3)乙同學(xué)繼續(xù)探究溶液A的組成。
查閱資料:16HCl+2KMnO4=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
實(shí)驗(yàn)過程:另取少量溶液A于試管中,逐滴加入酸性KMnO4溶液,充分振蕩,KMnO4紫色褪去。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:__________(填寫字母序號(hào))。
a.可能有Fe2+ b.可能無Fe2+ c.一定有Fe2+
(4)結(jié)論:A中含有的陽離子是_________,簡述理由:________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結(jié)構(gòu)的化合物,
現(xiàn)有試劑:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有( )
A.①②B.②③C.③④D.①④
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】納米級(jí)Fe3O4可用于以太陽能為熱源分解水制H2,過程如下圖所示。下列說法中,不正確的是
A.過程Ⅰ的反應(yīng):2Fe3O4= 6FeO+O2↑
B.過程Ⅱ的反應(yīng):2H2O =2H2↑+O2↑
C.兩個(gè)轉(zhuǎn)化過程都發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
D.整個(gè)過程實(shí)現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)探究金屬Na與CO2的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下:
實(shí)驗(yàn)I | 實(shí)驗(yàn)II | |
操作 | 將點(diǎn)燃的金屬鈉伸到盛有CO2的集氣瓶中 | 將實(shí)驗(yàn)I的集氣瓶用水沖洗,過濾。取黑色濾渣灼燒;取濾液分別滴加酚酞和氯化鋇溶液 |
現(xiàn)象 | ①火焰呈黃色 ②底部有黑色固體,瓶壁上附有白色固體 | ①黑色濾渣可燃 ②濾液能使酚酞溶液變紅,滴加氯化鋇溶液有白色沉淀生成 |
下列說法不正確的是
A. 生成的黑色固體中含有CB. 白色固體是Na2O
C. 實(shí)驗(yàn)說明CO2具有氧化性D. 金屬Na著火不能用CO2滅火
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)小組研究二價(jià)鐵的氧化反應(yīng),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 試劑及操作 | 現(xiàn)象 |
Ⅰ | 現(xiàn)象a:生成白色沉淀,最終轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色 現(xiàn)象b:…… | |
Ⅱ | 現(xiàn)象c:溶液略呈黃色 現(xiàn)象d:溶液呈紅色 |
(1)實(shí)驗(yàn)所用的Fe(NO3)2溶液由Fe(NO3)3溶液和足量鐵粉反應(yīng)制得,離子方程式是___________________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)I中白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色的化學(xué)方程式是______。
(3)現(xiàn)象b是______。
(4)實(shí)驗(yàn)小組對(duì)實(shí)驗(yàn)II中何種物質(zhì)氧化Fe2+進(jìn)行研究,提出兩種假設(shè):
i.酸性條件下,O2氧化了Fe2+
ii.酸性條件下, _______
①將假設(shè)ii補(bǔ)充完整。
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),證實(shí)了假設(shè)i 不是實(shí)驗(yàn)II中氧化Fe2+的主要原因。將實(shí)驗(yàn)方案和現(xiàn)象補(bǔ)充完整。
步驟1:向1.0 mL ______溶液中滴加1.5 mL 1.0 mol·L-1 H2SO4溶液;
步驟2:向上述所得溶液中滴加KSCN溶液,觀察到______。
③向步驟2所得溶液中滴加NaOH溶液至pH約為5,檢測到有Fe3+產(chǎn)生。
(5)綜合上述實(shí)驗(yàn),說明二價(jià)鐵的氧化反應(yīng)與______因素有關(guān)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W、M為短周期主族元素。25℃時(shí),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(濃度均為0.01mol·L-1)溶液的pH和原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>W
B.Y的最高價(jià)氧化物的電子式為:
C.W的氣態(tài)氫化物是強(qiáng)酸
D.X、M兩種元素形成的簡單離子半徑大小順序:X>M
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com