(2009?泰州模擬)滴定法是科研和生產(chǎn)中測定溶液中物質濃度的常用方法.
(1)莫爾法是一種沉淀滴定法,以K2CrO4為指示劑,用標準硝酸銀滴定待測液,進而測定溶液中Cl-的濃度,[Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.10×10-12,Ag2CrO4為磚紅色]
①滴定終點的現(xiàn)象是
生成磚紅色沉淀
生成磚紅色沉淀
;
②已知該滴定適宜的酸度范圍是pH 6.5~10.5,且當溶液中有銨鹽存在,c(NH4+)<0.05mol/L時,應將溶液的pH控制在6.5~7.2.下列有關說法你認為合理的有
abc
abc

a.若溶液pH<6.5,則Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+平衡左移,導致Ag2CrO4沉淀過遲,影響實驗結果
b.若溶液中有銨鹽存在時,當pH>7.2,則有可能因為生成[Ag(NH32]+,影響實驗結果
c.滴定時應劇烈搖動,以使被AgCl沉淀吸附的Cl-及時釋放出來,防止滴定終點提前
(2)氧化還原滴定是水環(huán)境監(jiān)測常用的方法,可用于測定廢水中的化學耗氧量(單位:mg/L--每升水樣中還原性物質被氧化需O2的質量).某廢水樣100.00mL,用硫酸酸化后,加入0.01667mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL,使水樣中的還原性物質在一定條件下完全被氧化.然后用0.1000mol/L的FeSO4標準溶液滴定剩余的Cr2O72-,實驗數(shù)據(jù)記錄如下:

實驗數(shù)據(jù)
實驗序號
FeSO4溶液體積讀數(shù)/mL
滴定前 滴定后
第一次 0.10 16.20
第二次 0.30 15.31
第三次 0.20 15.19
①完成離子方程式的配平:
1
1
Cr2O72-+
6
6
Fe2++
2
2
Cr3++
3
3
Fe3++
7
7
H2O
②計算廢水樣的化學耗氧量. (寫出計算過程,結果精確到小數(shù)點后一位.)
分析:(1)①、K2CrO4為指示劑,Ag2CrO4為磚紅色,用標準硝酸銀滴定待測液,滴定終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴標準溶液,生成磚紅色沉淀;
②、a、若溶液pH<6.5,則Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+平衡左移;
b、溶液中有銨鹽存在時,當pH>7.2,則有可能因為生成[Ag(NH32]+,導致銀子里濃度降低;
c、滴定時應劇烈搖動,以使被AgCl沉淀吸附的Cl-及時釋放出來,防止滴定終點提前;
(2)①、氫離子是反應物,水是生成物.根據(jù)化合價升高降低一致可得該離子方程式;
②、據(jù)2K2Cr2O7~3 O2可求出廢水中化學耗氧量.
解答:解:(1)①由Ksp(AgCl)=1.56ⅹ10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.10ⅹ10-12,
轉化為AgCl沉淀需要的c(Ag+)=
1.56×10-10
=1.4×10-5mol/L,
轉化為Ag2CrO4沉淀需要的c(Ag+)=
32×1.10×10-12
mol/L>1.4×10-5mol/L,
即AgCl先轉化為沉淀,則滴入最后一滴硝酸銀溶液時,溶液中出現(xiàn)磚紅色深沉;
故答案為:生成磚紅色沉淀;
②a、已知該滴定適宜的酸度范圍是pH 6.5~10.5,但當溶液中有銨鹽存在,c(NH4+)<0.05mol/L時,應將溶液的pH控制在6.5~7.2.a(chǎn).若溶液pH<6.5,則Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+平衡左移,導致Ag2CrO4沉淀過遲,故a正確;
b、若溶液中有銨鹽存在時,當pH>7.2,則有可能因為生成[Ag(NH32]+,導致銀子里濃度降低終點滯后,故b正確;
c、滴定時應劇烈搖動,以使被AgCl沉淀吸附的Cl-及時釋放出來,防止滴定終點提前,故c正確;
故選abc;
(2)①用硫酸酸化后,加入0.01667mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL,使水樣中的還原性物質在一定條件下完全被氧化,所以,氫離子是反應物,水是生成物.根據(jù)化合價升高降低一致可得該離子方程式是:_1__Cr2O72-+__6_Fe2++___14_H+_____=___2_Cr3++_6___Fe3++___7_H2O;
故答案為:1;6;14H+;2;6;7;
②分析實驗數(shù)據(jù)記錄表,第一次實驗數(shù)據(jù)有誤,故剔除這一數(shù)據(jù).
消耗的FeSO4標準溶液平均體積為:
(15.31-0.30)+(15.19-0.20)
2
  mL=15.00mL;
則廢水中消耗的K2Cr2O7總物質的量為:0.01667mol/L×0.025L-1/6×15.00×10-3L×0.1000mol/L=1.667×10-4mol=0.1667mmol
據(jù)2K2Cr2O7~3 O2可知,廢水中化學耗氧量m(O2)=(0.1667mmol×1.5×32g/mol)÷0.1000L=80.0mg/L;
故答案為:80.0mg/L.
點評:本題考查酸堿中和滴定,題目難度較大,注意把握滴定原理以及實驗的誤差分析,為該題的易錯點.
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(2009?泰州模擬)鹽酸苯海拉明是一種常用的抗過敏藥物,其合成線路如下:

(1)反應①屬于
取代
取代
反應,反應②屬于
氧化
氧化
反應(填有機反應類型);
(2)反應④的化學方程式為

(3)已知甲醛是一個平面型分子,二苯甲酮分子中最多有
24
24
個原子在同一平面上;
(4)C13H12O有多種同分異構體,請寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式
、
;
(5)⑥⑦兩步反應的目的是
提純
提純

(6)由甲苯與氯氣在光照條件下反應生成,甲苯在工業(yè)上可通過下列流程獲得:請在括號中填寫加工方法或操作名稱
干餾
干餾
、
分餾(或蒸餾)
分餾(或蒸餾)

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(2009?泰州模擬)物質結構
四種常見元素的性質或結構信息如下表.試根據(jù)信息回答有關問題.
元素 A B C D
性質
結構
信息
原子核外有兩個電子層,最外層有3個未成對的電子 原子的M層有1對成對的p電子 原子核外電子排布為[Ar]3d104sx
有+1、+2兩種常見化合價
有兩種常見氧化物,其中有一種是冶金工業(yè)常用的還原劑
(1)寫出B原子的電子排布式
1s22s22p63s23p4
1s22s22p63s23p4

(2)A元素的氫化物的沸點比同主族相鄰元素氫化物沸點
(填“高”或“低”),其原因是
氨氣分子之間存在氫鍵
氨氣分子之間存在氫鍵

(3)D元素最高價氧化物的熔點比同主族相鄰元素最高價氧化物的熔點
(填“高”或“低”),其原因
CO2為分子晶體,SiO2是原子晶體
CO2為分子晶體,SiO2是原子晶體

(4)往C元素的硫酸鹽溶液中逐滴加入過量A元素的氫化物水溶液,可生成的配合物的化學式為
[Cu(NH34]SO4
[Cu(NH34]SO4
,簡要描述該配合物中化學鍵的成鍵情況
中心離子Cu2+與配位體NH3之間以配位鍵相結合,內界配離子[Cu(NH34]2+與外界離子SO42-之間以離子鍵相結合
中心離子Cu2+與配位體NH3之間以配位鍵相結合,內界配離子[Cu(NH34]2+與外界離子SO42-之間以離子鍵相結合

(5)下列分子結構圖中的“”表示上述相關元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,“”表示氫原子,小黑點“?”表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.

則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的是
①③④
①③④
(填寫序號);在②的分子中有
3
3
個σ鍵和
2
2
個π鍵.

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(2009?泰州模擬)下列化學用語表達錯誤的是(  )

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