【題目】羥基自由基(·OH,電中性,O 為-1 價)是一種活性含氧微粒。常溫下,利用·OH 處理含苯酚廢水,可將其轉化為無毒的氧化物。
(1)·OH 的電子式為________。
(2) pH=3 時 Fe2+催化 H2O2 的分解過程中產生·OH 中間體,催化循環(huán)反應如下。將方程式 ii 補充完整。
i.Fe2++ H2O2+H+ = Fe3++ H2O +·OH
ii.___ + ___= ___+ O2↑+2H+
(3)已知:羥基自由基容易發(fā)生猝滅 2·OH = H2O2,從而活性降低.用 H2O2 分解產生的·OH 脫除苯酚,當其他條件不變時,不同溫度下,苯酚的濃度隨時間的變化如圖 1 所示.0~20 min 時,溫度從40℃上升到 50℃,反應速率基本不變的可能原因是________。
(4)利用電化學高級氧化技術可以在電解槽中持續(xù)產生·OH,使處理含苯酚廢水更加高效,裝置如圖2所示。已知 a 極主要發(fā)生的反應是 O2 生成 H2O2,然后在電解液中產生·OH 并迅速與苯酚反應。
①b 極連接電源的________極(填“正”或“負”)。
②a 極的電極反應式為______。
③除電極反應外,電解液中主要發(fā)生的反應方程式有 ________ , _______。
【答案】 2Fe3+ 2OH 2Fe2+ 溫度從40℃上升到50℃,羥基自由基發(fā)生猝滅程度增大(或溫度升高H2O2發(fā)生分解產生氧氣),導致c(OH)下降,所以反應速率基本不變 正 O2+2e-+2H+=H2O2 Fe2++H2O2+H+=Fe3++H2O+OH或H2O2=2OH C6H6O+28OH=6CO2↑+17H2O
【解析】
(1)羥基中O有1個單電子,O周圍有7個電子,電子式為,故答案為;
(2)根據已知信息可知反應ii應該是Fe3+氧化OH生成Fe2+和O2,離子反應方程式為2Fe3++2OH=2Fe2++O2↑+2H+,故答案為:2Fe3+;2OH;2Fe2+;
(3)H2O2對熱不穩(wěn)定,溫度升高,會導致H2O2發(fā)生分解,導致c(OH)下降,所以,溫度從40℃上升到50℃,反應速率基本不變,故答案為:溫度從40℃上升到50℃,羥基自由基發(fā)生猝滅程度增大(或溫度升高H2O2發(fā)生分解產生氧氣),導致c(OH)下降,所以反應速率基本不變;
(4)①a極主要發(fā)生的反應是O2生成H2O2,O元素化合價降低、得到電子、發(fā)生還原反應,則a電極為陰極、與電源負極相接,所以b電極為陽極、與電源正極相接,故答案為:正;
②a電極為陰極,O2得到電子生成H2O2,電解質溶液顯酸性,電極反應式為O2+2e-+2H+=H2O2,故答案為:O2+2e-+2H+=H2O2;
③H2O2分解產生OH,方程式為H2O2=2OH,OH脫除苯酚成無毒的氧化物,該氧化物為CO2,反應的方程式為C6H6O+28OH=6CO2↑+17H2O,故答案為:H2O2=2OH,C6H6O+28OH=6CO2↑+17H2O。
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是( )
A. 常溫、常壓下,4.6 g NO2和N2O4混合氣體中含有的氧原子數目為0.2NA
B. 1 mol的羥基與1 mol的氫氧根離子所含電子數均為10NA
C. 將0.1 mol FeCl3溶于1 L水中,所得溶液含Fe3+離子數目為0.1NA
D. 在高溫下,1 mol Fe與足量的水蒸氣反應,轉移電子的數目為3NA
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【題目】(1)如圖的氮循環(huán)是生態(tài)系統(tǒng)物質循環(huán)的重要部分,人類活動加劇了氮循環(huán)中的物質轉化。
①下列說法正確的是_______(填字母序號)
A.固氮過程中,N2只做氧化劑
B.硝化過程需要有氧化劑參與
C.反硝化過程有助于彌補人工固氮對氮循環(huán)造成的影響
D.同化、氨化過程中,實現了氮元素在無機物和有機物之間的轉化
②反硝化過程中,CH3OH可作為反應的還原劑,1mol還原劑失去6mol電子。請將該反應的離子方程式補充完整:5CH3OH+□NO3—□_______+□_______+□_______+□_______,_____________
(2)研究表明,氮氧化物(NOx)和二氧化硫都與大氣中霧霾的形成有關。
①已知:SO2生成SO3總反應方程式是2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ/mol
此反應可通過如下兩步完成:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH1=-113kJ/mol
NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH2=_______。
②一定溫度下,向2L恒容密閉容器中充入NO2和SO2各1mol,5min達到平衡,此時容器中NO2和NO的濃度之比為1∶3,則NO2的平衡轉化率是_______。
(3)砷(As)是第四周期ⅤA族元素,其化合物,有著廣泛的用途。
①AsH3的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性_______(填“強’’或“弱’’)。用原子結構解釋原因_______。
②常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質硫。寫出發(fā)生反應的化學方程式_______。
③298K時,將20mL3xmolL-1Na3AsO3、20mL3xmolL-1I2和20mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應:AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43﹣)與反應時間(t)的關系如圖所示。若平衡時溶液的pH=14,則該反應的平衡常數K為_______。
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【題目】1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應,下列有關說法不正確的是( )
A. 產物相同B. 碳氫鍵斷裂的位置相同
C. 反應類型相同D. 1-氯丙烷和2-氯丙烷都能與NaOH水溶液共熱的發(fā)生反應
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【題目】X、Y、Z三種元素的原子序數依次減小且三者原子序數之和為16,其常見單質在適當條件下可發(fā)生如圖所示變化,其中B和C均為10電子分子。下列說法不正確的是( )
A.X元素位于VIA族B.1 molC中含有3mol共價鍵
C.A和C在一定條件下能發(fā)生氧化還原反應D.X與Y的最高正價大。X>Y
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【題目】已知實驗室用濃硫酸和乙醇在一定溫度下制備乙烯,某學習小組設計實驗利用以下裝置證明濃硫酸在該反應中的還原產物有SO2,并制備1,2-二溴乙烷。
下列說法正確的是
A.濃硫酸在該反應中主要作用是催化劑、脫水劑
B.裝置III、IV中的試劑依次為酸性高錳酸鉀溶液、品紅溶液
C.實驗完畢后,采用萃取分液操作分離1,2-二溴乙烷
D.裝置II中品紅溶液褪色體現了SO2的還原性
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【題目】W、X、Y、Z為短周期原子序數依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質密度最小,且W與X、Y、Z都能形成共價化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性。四種元素原子序數之和為30,可形成的某種化合物結構式為。下列說法正確的是
A.X為碳元素
B.Y的氧化物對應的水化物是強酸
C.W與Y、Z三種元素形成的化合物中一定不含離子鍵
D.含Z的某種含氧酸鹽可用于物體表面和環(huán)境等的殺菌消毒
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【題目】有機物A分子式為C2H4,可發(fā)生以下系列轉化,已知B、D是生活中常見的兩種有機物,下列說法不正確的是( )
A.75%(體積比)的B溶液常用于醫(yī)療消毒
B.D、E都能與NaOH溶液反應
C.由B、D制備E常用濃硫酸作脫水劑
D.B、D、E三種物質可以用飽和Na2CO3溶液鑒別
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【題目】不同條件下,用O2氧化a mol/L FeCl2溶液過程中所測的實驗數據如圖所示。
4Fe2+(aq)+4H+(aq)+O2(g)=4Fe3+(aq)+2H2O(l) ΔH>0
下列分析或推測合理的是
A.由①、②可知,pH越大,Fe2+越易被氧化
B.由②、③推測,若pH>7,Fe2+更難被氧化
C.pH=2.5、70℃時,0~3 h內Fe2+的平均消耗速率ν(Fe2+) < mol/(L·h)
D.曲線②的變化趨勢推測,反應吸熱使得溶液溫度下降,反應速率下降
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