【題目】在容積為1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。

回答下列問題:

(1)反應的ΔH________(大于小于”)0;100 ℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如下圖所示。在0~60 s時段,反應速率v(N2O4)________mol·L1·s1。

(2)100 ℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)0.002 0 mol·L1·s1的平均速率降低,經(jīng)10 s又達到平衡。

a.T________(大于小于”)100 ℃,判斷理由是________________________________。

b.溫度T時反應的平衡常數(shù)K2=____________________。

(3)溫度T時反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡向________(正反應逆反應”)方向移動,判斷理由是________________________________。

【答案】大于 0.001 大于 反應正方向吸熱,反應向吸熱方向進行,故溫度升高 1.28 逆反應 將反應容器的體積減小一半,即增大壓強,當其他條件不變時,增大壓強,平衡向氣體物質(zhì)化學計量數(shù)減小的方向移動,即向逆反應方向移動

【解析】

本題考查影響化學平衡移動的因素和平衡常數(shù)的計算。根據(jù)升高溫度化學平衡向吸熱方向移動,增大壓強平衡向氣體體積數(shù)減小的方向移動。以此進行判斷!

(1)隨溫度的升高,混合氣體的顏色變深,化學平衡向正反應方向移動,即ΔH大于0,060 s時段,N2O4濃度變化為0.1 mol·L1-0.04 mol·L1 = 0.06 mol·L1反應速率v(N2O4)0.06 mol·L1/60s=0.001mol·L1,答案:0.001。

(2) a.因為正反應方向吸熱,100 ℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)0.002 0 mol·L1·s1的平均速率降低,說明平衡向正反應方向移動,所以T大于100℃。答案:大于 (4). 反應正方向吸熱,反應向吸熱方向進行,故溫度升高。

b.溫度T時反應達平衡后c(N2O4)=0.12 mol·L1+0.002 mol·L1·s110s2=0.16 mol·L1

平衡時c(N2O4)=0.04 mol·L1+0.002 mol·L1·s110s2=0.02 mol·L1反應的平衡常數(shù)K2= c2(NO2)/ c(N2O4)= (0.16)2/0.02=1.28

(3)溫度T時反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,即增大壓強向著氣體體積減小的方向移動,即平衡向逆反應。答案:逆反應 、將反應容器的體積減小一半,即增大壓強,當其他條件不變時,增大壓強,平衡向氣體物質(zhì)化學計量數(shù)減小的方向移動,即向逆反應方向移動。

練習冊系列答案
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【題目】已知某可逆反應:mA(g)+nB(g) pC(g) H 在密閉容器中進行,如圖所示,反應在不同時間t,溫度T和壓強P與反應物B在混合氣體中的百分含量(B%)的關系曲線,由曲線分析下列判斷正確的是(

A. T1<T2,P1>P2m+n>p,H>0

B. T1>T2,P1<P2m+n>p,H>0

C. T1>T2,P1<P2,m+n<p,H<0

D. T1>T2,P1>P2,m+n>p,H>0

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【題目】如圖表示土壤中甲、乙兩種元素濃度變化與某植物生長速率的關系,下列分析正確的是(  )

A.該植物生長對甲元素的需求大于乙元素

B.當土壤中乙元素濃度為B時,施含乙元素的肥料最有利于該植物生長

C.當該植物生長速率最大時,對甲、乙元素的需求量相近

D.持續(xù)保持甲、乙元素供應量相等可能會導致該植物生長不正常

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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(

A. 1.6g由氧氣和臭氧組成的混合物中含有氧原子的數(shù)目為0.1NA

B. 標準狀況下,11.2L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA

C. 2L0.5mol·L1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NA

D. 標準狀況下,22.4L氨水含有NANH3分子

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【題目】碳是形成單質(zhì)和化合物最多的元素,其單質(zhì)及化合物有獨特的性質(zhì)和用途。請回答下列問題。

(1)C原子的價電子軌道表達式為______________________。

(2)碳元素是組成有機物必不可少的元素。1828年,化學家維勒首次用加熱的方法將無機物氰酸銨[NH4(OCN)]轉(zhuǎn)化為有機物尿素,開啟了人造有機物的大門。氰酸銨中陽離子的立體構(gòu)型是___________。有機物M()在一定條件下生成N()

①沸點:M___________N(填“大于”或“小于”)。

②M中碳原子的雜化類型為___________,不同雜化類型的碳原子數(shù)之比為___________

(3)碳的有機物常作為金屬有機化合物的配體,如EDTA(乙二胺四乙酸)。EDTA與Ca2+形成的配離子如圖所示。該配離子的配位數(shù)是___________,配體中碳原子的雜化方式有_________

(4)石墨晶體由層狀石墨“分子”按ABAB方式堆積而成,如圖所示,圖中用實線標出了石墨的一個六方晶胞。

①石墨中C原子上未參與雜化的所有p軌道相互平行且重疊,使p軌道中的電子可在整個碳原子平面中運動而導電。六方氮化硼(BN)與石墨晶體結(jié)構(gòu)類似,硼原子和氮原子交替相連,而六方BN卻無法導電,其原因是___________。

②晶胞有兩個基本要素:石墨一種晶胞結(jié)構(gòu)和部分晶胞參數(shù)如圖。

a.原子坐標參數(shù)描述的是晶胞內(nèi)原子間的相對位置。石墨晶胞中碳原子A、B的坐標參數(shù)分別為A(0,0,0)、B(0,1,),則C原子的坐標參數(shù)為___________。

b. 晶胞參數(shù)用以描述晶胞的大小和形狀。已知石墨晶胞底邊長為acm,層間距為 d cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則石墨的密度為___________g·cm-3(寫出表達式即可)

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【題目】某溫度下,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=9/4。該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2(g)CO2(g),其起始濃度如下表所示。下列判斷不正確的是

A. 反應開始時,丙中的反應速率最快,甲中的反應速率最慢

B. 平衡時,甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%

C. 平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol·L1

D. 平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%

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【題目】下列關于有機化合物的說法正確的是

A. 糖類都是天然高分子化合物,組成與結(jié)構(gòu)比較復雜

B. 可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別

C. 體積分數(shù)為90%的乙醇溶液能使蛋白質(zhì)變性,常用于醫(yī)療消毒

D. 甲苯的一溴代物和2一甲基丁烷的一溴代物都有4(不考慮立體異構(gòu))

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【題目】工業(yè)上用有機原料A制備和聚乙酸乙烯酯,其流程為:

已知:①

請回答下列問題:

(1)A→B的反應類型是___________,J中官能團的名稱為___________。

(2)反應②的試劑和條件分別是___________,G的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(3)寫出反應①的化學方程式:_________________________________。

(4)與A具有相同官能團且只有一個甲基的芳香化合物的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中一種核磁共振氫譜為五組峰且能發(fā)生銀鏡反應的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

(5)參照下述示例合成路線,設計一條由乙二醇為起始原料制備聚乙二酸乙二醋的合成路線。示例: _______________

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【題目】從某化工廠提供的硒酸泥(主要含S、SeFe2O3SiO2)中提取粗硒的工藝流程如下圖所示:

備注:氧化浸出液中Se的含量為43.45g/L

根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)把煤油加熱后再進行浸泡的目的是:__________________________。

(2)將含硫的濾液進行冷卻、結(jié)晶、過濾操作可以除去煤油中的硫,由這一操作可推測硫的物理性質(zhì)是:__________________________

(3)“氧化浸硒過程中:

①需要控制H2SO4的濃度至少為3mol/L,理由是:__________________________。

②硒轉(zhuǎn)化為H2SeO3并生成一種黃綠色的氣體,此過程的化學方程式為_______________。

(4)要將1L氧化浸出液中的硒元素全部還原,需要至少加入Na2SO3_____mol;

(5)濾渣A的主要成分有___________;濾液B的金屬陽離子有___________

(6)處理硒酸泥的另一種方法是往硒酸泥中加入等體積的濃硫酸進行焙燒,本工藝流程與此方法相比主要的優(yōu)點是(寫兩點):__________________________。

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