【題目】在密閉容器中進行下列反應 CO2(g) + C(s)2CO(g) △H >0 達到平衡后,改變下列條件,分析指定物質的濃度及平衡如何變化:
(1)增加C的量 ,平衡______________(填“向正反應方向移動”或“向逆反應方向移動”或“不移動” ;下同),c(CO)_______ (填“增大”或“減小”或“不變”;下同)
(2)減小密閉容器的體積,保持溫度不變, 則平衡_____________,c(CO2)________。
(3)通入N2,保持密閉容器體積和溫度不變, 則平衡___________,c(CO2)________。
(4)保持密閉容器體積不變,升高溫度, 則平衡______________, c(CO)_________。
【答案】 不移動 不變 向逆反應方向移動 增大 不移動 不變 向正反應方向移動 增大
【解析】(1)C為固體,增大C的量,平衡不移動,c(CO)不變,故答案為:不移動;不變;
(2)正反應為氣體體積增大的反應,保持溫度不變,縮小反應容器的容積,壓強增大,平衡向逆反應方向移動,c(CO2)增大,故答案為:向逆反應方向移動;增大;
(3)保持反應容器的容積和溫度不變,通入N2,反應混合物各組分的濃度不變,平衡不移動,c(CO2)不變,故答案為:不移動;不變;
(4)正反應為吸熱反應,保持反應容器的容積不變,升高溫度,平衡向正反應方向移動,c(CO)增大,故答案為:向正反應方向移動;增大。
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【題目】軟錳礦的主要成分是MnO2,還含有少量(Hg2+等)重金屬化合物雜質。黃鐵礦的主要成分是FeS2,還含有SiO2和Al2O3等雜質。工業(yè)上采用同槽硫酸酸溶等工藝制備碳酸錳并回收硫酸銨,其主要流程如下:( 已知: Ksp[Al(OH) 3]=1 3×10-33,Ksp[Fe(OH) 3]=5.3×10-38,金屬離子的濃度小于1×10-6視為沉淀完全。)
(1)為了提高錳元素的浸出率,在“浸取”時可采取的措施有:
①適當升高溫度,②攪拌,③_________________等。
(2)流程“氧化”中加入MnO2與Fe2+發(fā)生反應的離子方程式為_________________。
(3)“濾渣2”中主要成分的化學式為_________________。
(4)流程“除重金屬”時使用(NH4)2S而不使用Na2S的原因是_________________。
(5)流程“50℃碳化”得到碳酸錳,該反應的化學方程式為_________________。
(6)生成的碳酸錳產(chǎn)品需經(jīng)充分洗滌,檢驗產(chǎn)品完全洗凈的方法是_________________。
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【題目】已知X、Y、Z都是金屬,若把X浸入Z的硝酸鹽溶液中,X的表面有Z析出;若X、Y和鹽酸形成原電池,Y為電池的負極。則X、Y、Z的金屬活動性順序為( )
A.Y>X>ZB.X>Z>YC.X>Y>ZD.Y>Z>X
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【題目】一位同學模仿氨堿法,將純凈的CO2通入飽和氨化食鹽水中制備固體碳酸氫鈉。實驗裝置如圖所示。
(1)乙中盛裝的試劑是_________;燒杯(丁)中稀硫酸的作用是_________________________;實驗結束后,通過,_________操作分離出NaHCO3晶體。
(2)單獨將CO2通入飽和食鹽水不可能產(chǎn)生碳酸氫鈉沉淀,NH3在此的作用主要基于它的_________性,丙中發(fā)生的反應方程式為______________________________________。
(3)將所得NaHCO3洗滌灼燒后得到碳酸鈉。驗證產(chǎn)品中是否混有NaCl的方法是_________________。
(4)為測定NaHCO3含量,稱取5.000g試樣,配制成100mL溶液,用標準鹽酸滴定,測定數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定次數(shù) | 待測液(mL) | 0.5000mol·L-1鹽酸的體積(mL) | |
初讀數(shù) | 終讀數(shù) | ||
第一次 | 20.00 | 1.00 | 21.00 |
第二次 | 20.00 | 如下圖 | 如下圖 |
若以甲基橙為指示劑,在滴定終點時的顏色變化為___________________________________,該實驗測定NaHCO3含量為w(NaHCO3)=_________(小數(shù)點后保留兩位)。
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【題目】苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是( )
A. 都屬于芳香烴B. 都能使KMnO4酸性溶液褪色
C. 都能在空氣中燃燒D. 都能發(fā)生取代反應
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【題目】設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 常溫常壓下,11.2 L Cl 2 所含有的原子數(shù)目為NA
B. 常溫常壓下,18 g H2O 中含有的電子數(shù)目為2 NA
C. 足量的鐵在0.1 mol Cl2 燃燒時轉移的電子數(shù)目為0.3 NA
D. 2.0 L 0.5 mol·L-1 MgSO4溶液中含有的SO42-數(shù)目為NA
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【題目】某;瘜W實驗興趣小組為了探究在實驗室制備Cl2的過程中有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來,同時證明氯氣的某些性質,甲同學設計了如圖所示的實驗裝置(支撐用的鐵架臺省略),按要求回答問題。
(1)寫出A中實驗室制氯氣的化學方程式________。
(2)①裝置B中盛放的試劑名稱為________,現(xiàn)象是________。
②裝置D和E中出現(xiàn)的不同現(xiàn)象說明________。
③裝置F的作用是________。
(3)乙同學認為甲同學的實驗有缺陷,不能確保最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為了確保實驗結論的可靠性,證明最終通入AgNO3溶液的氣體只有一種,乙同學提出在裝置F和裝置G之間再加一個裝置,該裝置中應放入________(填寫試劑或用品名稱)。
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【題目】碲被譽為“現(xiàn)代工業(yè)、國防與尖端技術的維生素”,它在地殼中平均的豐度值很低,銅陽極泥中碲的回收越來越引起人們的重視。某電解精煉銅的陽極泥經(jīng)預處理后主要含有TeO2和少量Ag、Au,以此預處理陽極泥為原料制備單質碲的一種工藝流程如下:
已知TeO2是兩性氧化物,微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿分別生成Te4+和TeO32-。回答下列問題:
(1)陽極泥預處理時發(fā)生反應: Cu2Te+O2→CuO+TeO2,Cu2Te中Te的化合價為_____,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為_________。
(2)“過濾I”所得濾液中,陰離子主要有_______,要從濾渣1中分離出Au,可以向濾渣中加入的試劑是_________。
(3)步驟②控制溶液的pH為4.5~5.0,反應的化學方程式為________,防止酸度局部過大的操作是____________。
(4)步驟④發(fā)生反應的離子方程式是____________。
(5)高純碲的制備采用電解精煉法。將上述流程得到的粗碲溶于NaOH溶液配成電解液,用適當?shù)碾姌O進行電解,陽極產(chǎn)生的氣體是____,陰極上的電極反應式為____________。
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【題目】I.(1)0.2 g H2含有________個H原子。
(2)12.4克Na2X中含有0.4molNa+,則Na2X的摩爾質量是_________。
II.如圖所示為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上標簽的有關內(nèi)容。取該鹽酸10mL,加蒸餾水稀釋至250mL,向其中加入mg鋅粉恰好完全反應。
(1)求原濃鹽酸的物質的量濃度c=____________。
(2)計算出m=___________。
(3)向反應后的溶液中加入0.6mol/L的AgNO3溶液至不再產(chǎn)生沉淀,共消耗VmL AgNO3溶液,則V的值是__________。
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