分析:A能發(fā)生銀鏡反應,說明A中含有-CHO,1molA能與2mol的H
2發(fā)生反應,-CHO式量為29,故A分子中可能含有2個-CHO,則A分子式為OHC-CHO,若A中只含有一個-CHO,由于1mol-CHO只能反應1mol的H
2,所以分子中還含有1個C=C,由于相對分子質量小于60,故烴基中含有2個C原子,故A為CH
2=CH-CHO,A與足量氫氣發(fā)生加成反應生成C,C為醇,在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應生成E,E中所以C原子處于同一直線,若A為OHC-CHO符合,若A為CH
2=CH-CHO,E為CH
3CH=CH
2,3個C原子不在一條直線,故A為OHC-CHO,順推可推斷,C為HOCH
2-CH
2OH,E為HC≡CH.D與足量的NaHCO
3反應生成F,D含有-COOH,由F的分子式C
xH
x-2O
yNa
2可知,D有2個-COOH,B水解得到C、D,故B中至少含有4個C原子、4個O原子,B中剩余基團的式量為116-4×12-4×16=4,故為4個H原子,故B為
,D為HOOC-COOH,F(xiàn)為NaOOC-COONa,據(jù)此解答.
解答:A能發(fā)生銀鏡反應,說明A中含有-CHO,1molA能與2mol的H
2發(fā)生反應,-CHO式量為29,故A分子中可能含有2個-CHO,則A分子式為OHC-CHO,若A中只含有一個-CHO,由于1mol-CHO只能反應1mol的H
2,所以分子中還含有1個C=C,由于相對分子質量小于60,故烴基中含有2個C原子,故A為CH
2=CH-CHO,A與足量氫氣發(fā)生加成反應生成C,C為醇,在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應生成E,E中所以C原子處于同一直線,若A為OHC-CHO符合,若A為CH
2=CH-CHO,E為CH
3CH=CH
2,3個C原子不在一條直線,故A為OHC-CHO,順推可推斷,C為HOCH
2-CH
2OH,E為HC≡CH.D與足量的NaHCO
3反應生成F,D含有-COOH,由F的分子式C
xH
x-2O
yNa
2可知,D有2個-COOH,B水解得到C、D,故B中至少含有4個C原子、4個O原子,B中剩余基團的式量為116-4×12-4×16=4,故為4個H原子,故B為
,D為HOOC-COOH,F(xiàn)為NaOOC-COONa,
(1)由上述分析可知,A為OHC-CHO,與足量的氫氣發(fā)生加成反應生成C,
故答案為:OHC-CHO;加成反應;
(2)HOCH
2-CH
2OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應生成HC≡CH,反應方程式為:HOCH
2-CH
2OH
HC≡CH+2H
2O,
故答案為:HOCH
2-CH
2OH
HC≡CH+2H
2O;
(3)D為HOOC-COOH,摩爾質量為90g/mol,
故答案為:90g/mol;
(4)HOOC-COOH與足量碳酸氫鈉溶液反應生成NaOOC-COONa、二氧化碳、水,反應方程式為:
HOOC-COOH+2NaHCO
3→NaOOC-COONa+2CO
2↑+2H
2O,
故答案為:HOOC-COOH+2NaHCO
3→NaOOC-COONa+2CO
2↑+2H
2O;
(5)令與HOOC-COOH相對分子質量相等的飽和二元醇組成為C
mH
2m+2O
2,則14m+2+32=90,解得m=4,分子式為C
4H
10O
2,不考慮同一個碳原子上連接兩個羥基的情況的結構有:HOCH
2CH
2CH
2CH
2OH、HOCH
2CH(OH)CH
2CH
3、HOCH
2CH
2CH(OH)CH
3、CH
3CH(OH)CH(OH)CH
3、HOCH
2CH(CH
3)CH
2OH、HOCH
2C(OH)(CH
3)
2,共有6種,
故答案為:6.