【題目】當發(fā)動機工作時,反應產(chǎn)生的NO尾氣是主要污染物之一,NO的脫除方法和轉(zhuǎn)化機理是當前研究的熱點。請回答下列問題:

(1)已知:2NO(g)+O2 (g) =2NO2(g) △H1= -113kJ/mol

6NO2(g)+O3(g)=3N2O5(g) △H2= -227 kJ/mol

4NO2 (g)+O2(g)=2N2O5(g) △H3= -57 kJ/mol

則 2O3(g)= 3O2(g)是_________反應(填“放熱”或“吸熱”),以上 O3氧化脫除氮氧化物的總反應是NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) △H4_______kJ/mol,最后將NO2_________劑反應轉(zhuǎn)化為無污染的氣體而脫除。

步驟

反應

活化能

正反應速率方程

逆反應速率方程

I

2NO(g) N2O2(g)(快)

Ea1

II

N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)

Ea2

(2)已知:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反應歷程分兩步:

①表中k1、k2、k3、k4是只隨溫度變化的常數(shù),溫度升高將使其數(shù)值_____(填“增大”或“減小”)。

②反應I瞬間建立平衡,因此決定2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)反應速率快慢的是反應II,則反應I與反應II的活化能的大小關系為Ea1____Ea2(填“>”“<”或“=”),請依據(jù)有效碰撞理論微觀探析其原因______________________________________________。

③一定溫度下,反應2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的速率方程為,則k=_______ (用k1、k2、k3表示)。

(3)將一定量的 NO2放入恒容密閉容器中發(fā)生下列反應:2NO2(g) 2NO(g)+O2(g),測得其平衡轉(zhuǎn)化率α(NO2)隨溫度變化如圖所示,從 b 點到 a 點降溫平衡將向_____移動。圖中 a點對應溫度下,NO2的起始壓強為 160kPa,該溫度下反應的平衡常數(shù)Kp= __________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))

【答案】放熱 198 還原 增大 < 活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)多,有效碰撞幾率大,速率快 108kPa

【解析】

(1) 根據(jù)蓋斯定律計算反應熱并判斷反應為放熱還是吸熱反應;根據(jù)氧化還原反應規(guī)律,二氧化氮轉(zhuǎn)化為氮氣,氮元素化合價降低,需要加入還原劑與之反應;

(2) ①溫度升高化學反應速率加快;

②反應I反應速率快,反應II反應速率慢,根據(jù)碰撞理論,活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)多,有效碰撞幾率大,速率快;

③步驟I反應:2NO(g)N2O2(g) 1正=k1 c2 (NO),1逆=k2 c(N2O2),

步驟II反應:N2O2(g)O2(g) 2NO2(g) ,2正=k3c(N2O2)c(O2),

步驟I反應+步驟II反應得總反應:2NO(g)O2(g) 2NO2(g)

v ×k3c(N2O2)c(O2)=·c2 (NO)·c(O2)= k·c2 (NO)·c(O2)

(3) 根據(jù)溫度對化學平衡的影響分析平衡移動方向;列出三段式找出平衡時各組分的平衡分壓,根據(jù)Kp= 計算。

(1) 已知: 2NO(g)+O2 (g) =2NO2(g)  △H1=-113kJ/mol

6NO2(g)+O3(g)=3N2O5(g)  △H2=-227 kJ/mol

4NO2 (g)+O2(g)=2N2O5(g)  △H3=-57 kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律②2-3得④2O3(g)= 3O2(g) H=-283kJ/mol,因△H<0,所以為放熱反應

根據(jù)蓋斯定律(①+④)2NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) H=[(-113kJ/mol+(283kJ/mol)]2=198 kJ/mol, 最后將NO2與還原劑反應轉(zhuǎn)化為無污染的氣體N2而脫除。

故答案為:放熱;-198;還原;

(2) ①溫度升高化學反應速率加快, 所以溫度升高將使k1、 k2 k3、 k4值增大;

②反應I反應速率快,反應II反應速率慢。根據(jù)碰撞理論,活化能越低,則在相同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)越多,有效碰撞幾率就越大,化學反應速率就越快。 因此,反應I與反應II的活化能的大小關系為Ea1< Ea2,

③步驟I反應:2NO(g)N2O2(g) ,1正=k1 c2 (NO),1逆=k2 c(N2O2),

步驟II反應:N2O2(g)O2(g) 2NO2(g) 2正=k3c(N2O2)c(O2),

步驟I反應+步驟II反應得總反應:2NO(g)O2(g) 2NO2(g)

v ×k3c(N2O2)c(O2)=·c2 (NO)·c(O2)= k·c2 (NO)·c(O2),故k =

故答案為:增大;< ;活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)多,有效碰撞幾率大,速率快;

(3) 根據(jù)反應2NO(g)+O2 (g) =2NO2(g)  △H1=-113kJ/mol 為放熱反應,

則反應2NO2(g) 2NO(g)+O2(g)為吸熱反應,從 b 點到 a 點降溫平衡將向左移動。

圖中 a點對應溫度下, NO2的起始壓強為 160kPa 設起始時NO2的物質(zhì)的量為a,則

2NO2(g) 2NO(g)+O2(g)

起始(mol a 0 0

轉(zhuǎn)化(mol0.6a 0.6a 0.3a

平衡(mol0.4a 0.6a 0.3a

平衡時總物質(zhì)的量為0.4a+0.6a+0.3a=1.3a,恒溫恒容條件下,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,平衡時總壓強為160kPa=208 kPa,

平衡時NO2NOO2的平衡分壓分別為208 kPa×=64 kPa、208 kPa×=96 kPa208 kPa×=48kPa,

Kp= ==108kPa

故答案為:左 ;108kPa。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】C,Si、B,N、Cl在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要的應用,試回答下列問題:

(1)碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類似于石墨晶體,每個碳原子通過________雜化與周圍碳原子成鍵,多層碳納米管的層與層之間靠________結(jié)合在一起。

(2)現(xiàn)在新開發(fā)出一種具有和龍芯主要成分一樣的六角形籠狀結(jié)構(gòu)單質(zhì)Si12,它可能在未來的量子計算機中是一種理想的貯存信息的材料,根據(jù)圖示推斷這種六角形籠狀結(jié)構(gòu):Si12____晶體,它與單晶硅互稱為________

(3)SiC晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似,碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強的耐磨性能。其中C原子的雜化方式為____________,微粒間存在的作用力是_____________,每個Si原子周圍距離最近的C原子為______個,其鍵角為_________。設晶胞邊長為a cm,密度為b g·cm3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為____________________(用含A,b的式子表示)。

(4)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料,以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BN。由于BNCC屬于等電子體物質(zhì),其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大的相似性。

BN有兩種晶體,對BN兩種晶體的描述中不正確的是______ 。

A.其中一種晶體可用作耐磨材料

B.其中一種晶體可用作潤滑材料

C.其中一種晶體鍵角為90°

D.其中一種晶體中存在六元環(huán)

②在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的作用力為________,層間作用力為__________。B原子和N原子的雜化類型分別是__________________。

③六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為a cm,立方氮化硼晶胞中含有____個氮原子、_____個硼原子,晶胞頂點上的原子的配位數(shù)為______,立方氮化硼的密度是_________g·cm3(阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

④立方氮化硼比晶體硅具有更高硬度和耐熱性的原因是_____________________________。

(5)已知氮化碳晶體是新發(fā)現(xiàn)的高硬度材料,且構(gòu)成該晶體的微粒間只以單鍵結(jié)合。下列關于該晶體的說法錯誤的是____________。

A.氮化碳屬于原子晶體,比金剛石中的硬度更大

B.該晶體中每個碳原子與4個氮原子相連,每個氮原子與3個碳原子相連,氮化碳的化學式為C3N4

C.該晶體中碳原子和氮原子的最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu)

D.該晶體與金剛石相似,都是原子間以非極性鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

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【題目】三乙酸錳可作單電子氧化劑,用如下反應可以制取三乙酸錳:

4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn +8HNO2+ 3O2↑+40CH3COOH。

(1)基態(tài)錳原子的價層電子排布式為______,基態(tài)Mn3+含有的未成對電子數(shù)是______。

(2) CH3COOH中碳原子的雜化形式為________。

(3) NO3-的空間構(gòu)型是________,與NO3-互為等電子體的分子的化學式為__________(任寫一種)。

(4) CH3COOH能與H2O以任意比互溶的原因是____________________。

(5)某種鎂鋁合金可作為儲鈉材料,該合金晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱長為anm,該合金的化學式為_______,晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目為_______,該晶體的密度為______g/cm3(阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示)。

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【題目】堿式碳酸鈷用作催化劑及制鈷鹽原料,陶瓷工業(yè)著色劑,電子、磁性材料的添加劑。利用以下裝置測定堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3)z·H2O]的化學組成。

已知:堿式碳酸鈷中鈷為+2價,受熱時可分解生成三種氧化物。請回答下列問題:

(1)選用以上裝置測定堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3)z·H2O]的化學組成,其正確的連接順序為a→b→____(按氣流方向,用小寫字母表示)。

(2)樣品分解完,打開活塞K,緩緩通入氮氣數(shù)分鐘,通入氮氣的目的是_______________。

(3)取堿式碳酸鈷樣品34.9 g,通過實驗測得分解生成的水和二氧化碳的質(zhì)量分別為3.6 g、8.8 g,則該堿式碳酸鈷的化學式為______________________________。

(4)某興趣小組以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2·6H2O的一種實驗設計流程如下:

已知:25 ℃時,部分陽離子以氫氧化物形成沉淀時,溶液的pH見下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

開始沉淀(pH)

1.9

7.0

7.6

3.4

完全沉淀(pH)

3.2

9.0

9.2

4.7

①操作Ⅰ用到的玻璃儀器主要有___________、________________________;

②加鹽酸調(diào)整pH23的目的為____________________________________________

③操作Ⅱ的過程為_______________、_______________、____________、洗滌、干燥。

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【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值, 下列敘述正確的是

A. 1mol H2O中含有的極性共價鍵數(shù)目為2NA

B. 16 g16O218O2混合物中含有的質(zhì)子數(shù)目為8NA

C. Zn和濃硫酸反應得到22.4LSO2 H2混合氣體時, 轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA

D. 標準狀況下2 mol NO1 mol O2充分反應后分子數(shù)共2NA

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【題目】標準狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為1g/mL),所得溶液的密度為ρg/mL,質(zhì)量分數(shù)為ω,物質(zhì)濃度為c mol/L,則下列關系中不正確的是

A.

B.

C.

D. =1000Vρ/(17V+22400)

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【題目】固體表面的化學過程研究對于化學工業(yè)非常重要。在Fe催化劑、一定壓強和溫度下合成氨的反應機理如下圖所示。下列說法不正確的是(

A. N2H2分子被吸附在鐵表面發(fā)生反應

B. 吸附在鐵表面的N2斷裂了N≡N

C. NH3分子中的N-H鍵不是同時形成

D. Fe催化劑可以有效提高反應物的平衡轉(zhuǎn)化率

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【題目】一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極插入KOH溶液中,然后分別向兩極上通乙烷和氧氣,其電極反應式為:C2H6+18OH--14e- =2CO32-+12H2O,7H2O+O2+14e- =14OH-,有關此電池的推斷正確的是

A. 電解質(zhì)溶液中電子向正極移動

B. 放電一段時間后,KOH的物質(zhì)的量濃度不變

C. 通乙烷的電極為負極

D. 參加反應的O2和C2H6的物質(zhì)的量之比為2:7

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【題目】下列說法中不正確的是

A.1 L 1 mol·L1NaCl溶液中取出10 mL,其濃度仍是1 mol·L1

B.配制0.5 L 10 mol·L1的鹽酸,需要氯化氫氣體112 L(標準狀況)

C.0.5 L 2 mol·L1BaCl2溶液中,Ba2Cl總數(shù)為3×6.02×1023

D.10 g 98%的硫酸(密度為1.84 g· cm3)10 mL 18.4 mol·L1硫酸的濃度是不同的

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