分析:(1)容積不變,氣體體積不變,反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,所以密度不變;平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的
,則平衡時(shí)物質(zhì)的量為開(kāi)始的時(shí)的
,根據(jù)M=
計(jì)算解答氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量問(wèn)題;
(2)利用三段式求出平衡時(shí)各物質(zhì)的量,根據(jù)PCl
5的體積分?jǐn)?shù)可知兩次平衡是等效平衡,再根據(jù)等效平衡原理,恒溫恒容下,反應(yīng)前后氣體體積不相等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿足n(PCl
3)=3mol、n(Cl
2)=4mol即可;
欲使開(kāi)始時(shí)反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則a和b的值小于平衡時(shí)的值即可,c的值大于平衡值,采用一邊倒的方法解答;
(3)由(2)中平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量計(jì)算該溫度下平衡常數(shù),令平衡時(shí)參加反應(yīng)的PCl
3的物質(zhì)的量為ymol,利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的濃度,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算,進(jìn)而計(jì)算轉(zhuǎn)化率.
解答:解:(1)容積不變,氣體體積不變,反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,所以密度不變;平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的
,則平衡時(shí)物質(zhì)的量為開(kāi)始的時(shí)的
,所以平衡時(shí)氣體物質(zhì)的量為(3+4)mol×
=6mol,根據(jù)M=
可知?dú)怏w平均相對(duì)分子質(zhì)量之比等于氣體物質(zhì)的量之比的倒數(shù),則氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量是開(kāi)始時(shí)的
倍,
故答案為:1;
;
(2)設(shè)參加反應(yīng)的PCl
3為xmol
PCl
3(g)+Cl
2(g)?PCl
5(g),
起始(mol):3 4 0
變化(mol):x x x
平衡(mol):3-x 4-x x
則平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的
,平衡時(shí)物質(zhì)的量為開(kāi)始的時(shí)的
,所以
=
,所以x=1mol,平衡時(shí)PCl
5的體積分?jǐn)?shù)為
;
保持同一反應(yīng)溫度,若將起始物改為a mol PCl
3,b mol Cl
2,c mol PCl
5.欲使平衡時(shí)PCl
5的體積分?jǐn)?shù)為
,則該平衡狀態(tài)與原平衡狀態(tài)是等效平衡;所以只要加入的反應(yīng)物的量與原來(lái)相同即可,即加入3mol PCl
3和4mol Cl
2,因此把a(bǔ) mol PCl
3,b mol Cl
2,c mol PCl
5轉(zhuǎn)化為PCl
3和Cl
2的量分別為:(a+c)mol,(b+c)mol,所以當(dāng)加入PCl
3和Cl
2為:a+c=3,b+c=4時(shí)與原平衡等效;
欲使開(kāi)始時(shí)反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則a和b的值小于平衡時(shí)的值即可,平衡時(shí)a=2,b=3,c=1;采用一邊倒的方法,假設(shè)反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為生成物則a=0時(shí)b=1,c=3,所以0≤a<2,1≤b<2,1<c≤3,
故答案為:a+c=3;b+c=4;0≤a<2;1≤b<2;1<c≤3;
(3)容器的體積為1L,由(2)計(jì)算可知,平衡時(shí)PCl
3的濃度為2mol/L,氯氣的濃度為3mol/L,PCl
5的濃度為1mol/L,故該溫度下平衡常數(shù)k=
=
,
令平衡時(shí)參加反應(yīng)的PCl
3的物質(zhì)的量為ymol,則:
PCl
3(g)+Cl
2(g)?PCl
5(g),
起始(mol):3 3 0
變化(mol):y y y
平衡(mol):3-y 3-y y
故
=
,解得y=0.8,
故平衡時(shí)PCl
3的轉(zhuǎn)化率為
×100%=26.7%,
故答案為:26.7%.