【題目】二苯甲酮廣泛應(yīng)用于藥物合成,同時(shí)也是有機(jī)顏料、殺蟲(chóng)劑等的重要中間體。實(shí)驗(yàn)室以苯與苯甲酰氯為原料,在AlCl3作用下制備二苯甲酮的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示:

相關(guān)物理常數(shù)和物理性質(zhì)如下表:

名稱(chēng)

相對(duì)分

子質(zhì)量

密度/g·cm-3

熔點(diǎn)/oC

沸點(diǎn)/oC

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

難溶水,易溶乙醇

苯甲酰氯

140.5

1.22

1

197

遇水分解

無(wú)水氯化鋁

133.5

2.44

190

178(升華)

遇水水解,微溶苯

二苯甲酮

182

1.11

48.5

305(常壓)

難溶水,易溶苯

已知:反應(yīng)原理為:。該反應(yīng)劇烈放熱。

回答下列問(wèn)題:

1)反應(yīng)裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),迅速稱(chēng)取7.5 g無(wú)水三氯化鋁放入三頸瓶中,再加入30 mL無(wú)水苯,攪拌,緩慢滴加6 mL新蒸餾過(guò)的苯甲酰氯。反應(yīng)液由無(wú)色變?yōu)辄S色,三氯化鋁逐漸溶解;旌贤旰螅350℃左右反應(yīng)1.52 h。

儀器A的名稱(chēng)為_______。裝置B作用為_______。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是______。能作為C中裝置的是_______(填標(biāo)號(hào))。

2)操作X___________。

3NaOH溶液洗滌的目的是_____________

4)粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸餾除去__________,再減壓蒸餾得到產(chǎn)品。

5)當(dāng)所測(cè)產(chǎn)品熔點(diǎn)為________時(shí)可確定產(chǎn)品為純品。已知實(shí)驗(yàn)最終所得純品8.0 g,則實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_________ %(保留三位有效數(shù)字)。

【答案】恒壓滴液漏斗 防止外界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn) 控制反應(yīng)速率,防止反應(yīng)過(guò)于劇烈,放出大量熱量而使溫度過(guò)高 bc 分液 洗去殘留的HCl 48.5 84.4

【解析】

苯與苯甲酰氯為原料,在AlCl3作用下制備二苯甲酮,,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不能有水,防止三氯化鋁水解,裝置B的作用為防止外界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn)。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反應(yīng)速率,防止反應(yīng)過(guò)于劇烈,放出大量熱量而使溫度過(guò)高。尾氣中有HCl,極易溶于水,用C中裝置吸收。反應(yīng)混合液冷卻,加濃鹽酸后,靜置分層,分液后在有機(jī)層中加NaOH溶液洗去殘留的HCl,用無(wú)水MgSO4干燥得粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸餾除去苯,再減壓蒸餾得到產(chǎn)品。

1)由裝置圖:儀器A的名稱(chēng)為恒壓滴液漏斗。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不能有水,防止三氯化鋁水解,裝置B的作用為防止外界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn)。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反應(yīng)速率,防止反應(yīng)過(guò)于劇烈,放出大量熱量而使溫度過(guò)高。尾氣中有HCl,極易溶于水,用C中裝置吸收,能作為C中裝置的是bc(填標(biāo)號(hào))。

故答案為:恒壓滴液漏斗;防止外界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn);控制反應(yīng)速率,防止反應(yīng)過(guò)于劇烈,放出大量熱量而使溫度過(guò)高;bc

2)制備二苯甲酮的反應(yīng)混合物,冷卻、加濃鹽酸后分成兩相,有機(jī)相和水相,用分液的方法分離,操作X為分液。

故答案為:分液;

3)分液后得到的有機(jī)相中含有HCl,NaOH溶液洗滌的目的是洗去殘留的HCl 。

故答案為:洗去殘留的HCl ;

4)苯和二苯甲酮互溶,沸點(diǎn)不同,粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸餾除去苯,再減壓蒸餾得到產(chǎn)品。

故答案為:苯;

5)純凈物具有固定的熔點(diǎn),二苯甲酮的熔點(diǎn)為48.5℃,當(dāng)所測(cè)產(chǎn)品熔點(diǎn)為48.5℃時(shí)可確定產(chǎn)品為純品。

30mL苯(密度0.88g·mL1)的物質(zhì)的量為mol=0.34mol,6 mL新蒸餾過(guò)的苯甲酰氯物質(zhì)的量為mol=0.05210mol,由制備方程式可知,苯過(guò)量,所以產(chǎn)品的理論產(chǎn)量為0.05210mol×182g·mol1=9.482g,則本實(shí)驗(yàn)中苯乙酮的產(chǎn)率為 ×100%=84.4%

故答案為:48.5;84.4

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】如圖是由短周期元素中部分元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。常溫下,DF、K均為無(wú)色無(wú)刺激性氣味的氣體,B是最常見(jiàn)的無(wú)色液體,A是由單質(zhì)CD中燃燒生成的淡黃色固體(反應(yīng)中生成的部分物質(zhì)已略去)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)物質(zhì)A的化學(xué)式為___,其陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為__。

2)實(shí)驗(yàn)室將物質(zhì)C通常保存在___中,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)①的離子方程式___。

3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___

4)有兩個(gè)分別裝有HI固體的試劑瓶,因標(biāo)簽脫落而無(wú)法區(qū)分。若讓你鑒別它們,下列試劑或方法中可選用的有___

A.澄清石灰水 B.稀鹽酸 C.加熱,稱(chēng)重 D.焰色反應(yīng)

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【題目】在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機(jī)物R的過(guò)程如圖所示,其中錯(cuò)誤的是(  )

A.R的化學(xué)式為C2H4O

B.乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)

C.反應(yīng)過(guò)程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象

D.乙二醇(HOCH2CH2OH)不能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)

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【題目】相對(duì)分子質(zhì)量為Mr的氣態(tài)化合物V L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)溶于mg水中,得到溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,物質(zhì)的量濃度為cmol·L1,密度為ρg·cm3,則下列說(shuō)法不正確的是(

A.溶液密度ρ可表示為

B.物質(zhì)的量濃度c可表示為

C.溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w%可表示為

D.相對(duì)分子質(zhì)量Mr可表示為

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【題目】已知常溫下,3種物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:

物質(zhì)

HCOOH

CH3COOH

NH3·H2O

電離平衡常數(shù)K

1.77×104

1.75×105

1.76×105

下列說(shuō)法不正確的是

A.等物質(zhì)的量濃度時(shí),溶液pHHCOONaCH3COONa

B.pH均為3時(shí),溶液濃度:c(HCOOH)c(CH3COOH)

C.HCOOH溶液與氨水混合,當(dāng)溶液pH7時(shí),c(HCOO-)c(NH4+)

D.等物質(zhì)的量濃度等體積的CH3COOH溶液和氨水混合,溶液pH約為7

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【題目】下列說(shuō)法不正確的是(

A.電解水時(shí)氫氣與氧氣的體積比為21,原因是氣體的體積主要取決于分子間距,而同溫同壓時(shí)氣體的間距基本相等

B.碳酸分步電離以第一步為主,第二步為次,原因之一是第二步電離時(shí)碳酸氫根帶負(fù)電荷,而電離出的氫離子為正電荷

C.苯酚顯弱酸性可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),是因?yàn)榱u基活化了苯環(huán)

D.可通過(guò)如圖(比例模型)判定醋酸是弱電解質(zhì)

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【題目】下列說(shuō)法中正確的是(

A.NO2、SO2BF3、NCl3分子中沒(méi)有一個(gè)分子中原子的最外層電子都滿(mǎn)足了8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

B.P4CH4都是正四面體分子且鍵角都為109o28ˊ

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A.證明某紅棕色氣體是溴蒸氣還是NO2,可用濕潤(rùn)的淀粉–KI試紙檢驗(yàn),觀察試紙顏色變化

B.驗(yàn)證淀粉的水解產(chǎn)物是否具有還原性,取酸性水解液于試管中并加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀

C.向鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液,再將變黑(Ag2S)的銀器浸入該溶液中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色褪去,該過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)為2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S3

D.SO2通入足量稀Fe(NO3)3溶液中,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,但立即又變成棕黃色,假設(shè)通入的SO2完全反應(yīng),則同溫同壓下,逸出的NO氣體和SO2的體積比為23

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【題目】李克強(qiáng)總理曾在國(guó)務(wù)院政府工作報(bào)告中強(qiáng)調(diào)二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%。因此,研究煙氣的脫硝(NOx)、脫硫(SO2)技術(shù)有著積極的環(huán)保意義。

(1)汽車(chē)的排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH=-746.50 kJ·mol-1。T℃時(shí),將等物質(zhì)的量的NOCO充入容積為2 L的密閉容器中,若溫度和體積不變,反應(yīng)過(guò)程中(0~15 min)NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖。

①圖中a、b分別表示在相同溫度下,使用質(zhì)量相同但表面積不同的催化劑時(shí),達(dá)到平衡過(guò)程中n(NO)的變化曲線(xiàn),其中表示催化劑表面積較大的曲線(xiàn)是_____(填“a”“b”)。

T℃時(shí),15 min時(shí),再向容器中充入CO、CO20.2 mol,則平衡將____移動(dòng)(填向左向右)。

(2)在催化劑作用下,用還原劑[如肼(N2H4)]選擇性地與NOx反應(yīng)生成N2H2O。

已知200℃時(shí):Ⅰ.3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g) ΔH1=-32.9 kJ·mol-1

II.N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g) ΔH2=-41.8 kJ·mol-1。

①寫(xiě)出肼的電子式______。

200℃時(shí),肼分解成氮?dú)夂蜌錃獾臒峄瘜W(xué)方程式為_______

③目前,科學(xué)家正在研究一種以乙烯作為還原劑的脫硝原理,其脫硝率與溫度、負(fù)載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù))的關(guān)系如圖所示。

為達(dá)到最佳脫硝效果,應(yīng)采取的條件是_______。

(3)某溫度下,N2O5氣體在一體積固定的容器中發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)=4NO2(g)O2(g)(慢反應(yīng))H02NO2(g)N2O4(g)(快反應(yīng))H0,體系的總壓強(qiáng)ppO2隨時(shí)間的變化如圖所示:

①圖中表示O2壓強(qiáng)變化的曲線(xiàn)是_______(”)。

②已知N2O5分解的反應(yīng)速率v=0.12pN2O5(kPah-1),t=10 h時(shí),pN2O5=__kPa,v=__kPah-1(結(jié)果保留兩位小數(shù),下同)。

③該溫度下2NO2N2O4反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。

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