【題目】如圖是元素周期表中的前四周期,①~⑨為相應(yīng)的元素,請從中選擇合適的元素回答問題:
(1)根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征,元素周期表可劃分為五個區(qū)域,元素⑦位于周期表的___區(qū)。
(2)寫出元素③與元素⑤形成的穩(wěn)定化合物的結(jié)構(gòu)式___________。
(3)②、⑥兩元素形成的化合物的立體構(gòu)型為_______,其中心原子的雜化軌道類型為______。
(4)元素⑦與CO可形成X(CO)5型化合物,該化合物常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5 ℃,沸點為103 ℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷該化合物晶體屬于_____晶體(填晶體類型)。
(5)⑧的二價陽離子與過量的④的簡單氫化物的水溶液作用的離子方程式_________。
(6)元素⑨的離子的氫氧化物不溶于水,但可溶于氨水中,該離子與NH3間結(jié)合的作用力為____。
(7)將①、⑥形成的化合物溶于水,其中可能存在的氫鍵表示為_______(寫一種即可)。
(8)金屬⑦有δ、γ、α三種同素異形體,各晶胞如下圖,則δ和α中原子的配位數(shù)之比為______。
【答案】d O=C=O 平面三角形 sp2雜化 分子晶體 Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O 配位鍵 F-H…F、F-H…O、O-H…F、O-H…O 4:3
【解析】
由元素在周期表中位置,可知①為H、②為B、③為C、④為N、⑤為O、⑥為F、⑦為Fe、⑧為Cu、⑨為Zn,據(jù)此解答。
(1)⑦為Fe,鐵原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,處于周期表中d區(qū);
(2)元素③與元素⑤形成的穩(wěn)定化合物為二氧化碳,其結(jié)構(gòu)式為:O=C=O;
(3)②為B,⑥為F,形成的化合物為BF3,中心原子B的價層電子對數(shù)=3+(3-1×3)=3,立體構(gòu)型為平面三角形,其中心原子的雜化軌道類型為sp2雜化;
(4)元素⑦與CO可形成的Fe(CO)5型化合物,該化合物常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,熔沸點低,易溶于非極性溶劑,屬于分子晶體;
(5)元素⑧為銅元素,④為氮元素,其氫化物的水化物為氨水,銅離子與氨水反應(yīng)生成銅氨配離子和水,反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O;
(6)元素⑨的離子的氫氧化物不溶于水,但可溶于氨水中生成配離子,Zn2+離子與NH3間結(jié)合的作用力為配位鍵;
(7)①為H,⑥為F,①、⑥形成的化合物為HF,溶于水,HF分子間和水分子間以及HF分子和水分子間都可形成氫鍵,氫鍵表示為F-H…F、F-H…O、O-H…F、O-H…O(寫一種即可);
(8)δ為體心立方堆積,配位數(shù)為8;α為簡單立方堆積,配位數(shù)為6,則δ和α中原子的配位數(shù)之比為8:6=4:3。
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【題目】下列離子方程式不能正確表示體系顏色變化的是
A.向AgCl懸濁液中加入Na2S溶液,有黑色難溶物生成:2AgCl(s)+S2-(aq)Ag2S(s)+2Cl-(aq)
B.向酸性KMnO4溶液中加入NaHSO3固體,溶液紫色褪去:2MnO4-+5SO32-+6H+===2Mn2++5SO42-+3H2O
C.向橙色K2Cr2O7溶液中加入NaOH溶液,溶液變黃色:Cr2O72-+2OH-2CrO42-+H2O
D.向稀硝酸中加入銅粉,溶液變藍(lán)色:3Cu+8H++2NO3-===3Cu2++2NO↑+4H2O
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【題目】利用電解質(zhì)溶液的濃度對電極電勢的影響,可設(shè)計濃差電池。下圖為一套濃差電池和電解質(zhì)溶液再生的配套裝置示意圖,閉合開關(guān)K之前,兩個Cu電極的質(zhì)量相等。下列有關(guān)這套裝置的說法中錯誤的是
A. 循環(huán)物質(zhì)E為水
B. 乙池中Cu電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)
C. 甲池中的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu
D. 若外電路中通過1mol電子,兩電極的質(zhì)量差為64g
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【題目】釩及其化合物在工業(yè)上有許多用途。某釩精礦的主要成分及質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下表:
物質(zhì) | V2O5 | V2O3 | K2O | SiO2 | Fe2O3 | Al2O3 |
質(zhì)量分?jǐn)?shù)% | 0.81 | 1.70 | 2.11 | 63.91 | 5.86 | 12.51 |
一種從該釩精礦中提取五氧化二釩的流程如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸、氧化”時,V2O3轉(zhuǎn)化為VO2+,反應(yīng)的離子方程式為____________________________________;若用濃鹽酸代替硫酸,V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,同時生成有毒的黃綠色氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。
(2)萃取劑對四價釩具有高選擇性,且萃取Fe3+而不萃取Fe2+,所以萃取前可用____________(填名稱,下同)對浸出液進(jìn)行“還原”處理。為檢驗“還原”后的濾液中是否含有Fe3+,可選用的化學(xué)試劑是____________________。
(3)“溶劑萃取與反萃取”可表示為:VO2+ + (HR2PO4)2(O)VO(R2PO4)2(O)+ 2H+。其中(HR2PO4)2(O)為萃取劑,為了提高VO2+的產(chǎn)率,反萃取劑應(yīng)該呈 __________性(填“酸”“堿”或“中”)。
(4)“氧化”中,欲使3molVO2+變?yōu)?/span>VO2+,則需要氧化劑NaClO3至少為____________mol。
(5)單質(zhì)釩可用于制造特種合金鋼。以五氧化二釩和金屬鈣為原料在高溫條件下可制備單質(zhì)釩,表示制備過程的化學(xué)方程式為________________________________________。
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【題目】下列實驗中,能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/span>
A.制備并收集乙酸乙酯 | B.證明氯化銀溶解度大于硫化銀 | C.驗證溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯 | D.推斷S、C、Si的非金屬性強(qiáng)弱 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】用煤油作溶劑,二(2-乙基己基)磷酸酯作流動載體,H2SO4 作內(nèi)相酸處理含銅廢水。 在其他條件相同時,Cu2+萃取率[萃取率=×100% ]與初始 Cu2+濃度關(guān)系如圖 1 所示;在其他條件相同時,處理前初始 Cu2+濃度為 200 mg·L-1,Cu2+萃取率與廢水 pH 的關(guān)系如圖 2 所示。下列說法錯誤的是
A.根據(jù)圖 1 可知,廢水中初始 Cu2+濃度越大,Cu2+的萃取效果越好
B.根據(jù)圖 2 可知,廢水初始 pH>2 時,去除 Cu2+的效果較好
C.根據(jù)圖 1 可知,Cu2+初始濃度為 200 mg·L-1 時,Cu2+的萃取率為 97.0%
D.根據(jù)圖 2 可知,若取 800 mL 初始 Cu2+濃度為 200 mg·L-1 的廢水,在 pH=1.5 時處理廢水,則處理后的廢水中剩余 Cu2+的物質(zhì)的量為 1.5×10-3mol(假設(shè)體積不變)
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【題目】垃圾的分類收集是實現(xiàn)垃圾處理無害化、減量化和資源化的重要措施。向貼有如下圖所示標(biāo)志的垃圾箱中丟棄的垃圾應(yīng)是
A.廚房垃圾B.可回收垃圾C.有害垃圾D.其他垃圾
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【題目】ClO2(黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收和釋放進(jìn)行了研究。
(1)儀器A的名稱是_______________________。
(2)安裝F中導(dǎo)管時,應(yīng)選用圖2中的___________________。
(3)A中發(fā)生反應(yīng)生成ClO2和Cl2,其氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為__________。
(4)關(guān)閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是__________________。
(5)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,該反應(yīng)的離子方程式為____。
(6)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收可得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的濃度,進(jìn)行了下列實驗:
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣,量取V0 mL試樣加入到錐形瓶中;
步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;
步驟3:加入指示劑,用c mol·L1 Na2S2O3溶液滴定至終點。重復(fù)2次,測得消耗Na2S2O3溶液平均值為V1 mL。
(已知2ClO2+10I+8H+=2Cl+5I2+4H2O 2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI)
計算該ClO2的濃度為______g/L(用含字母的代數(shù)式表示,計算結(jié)果化簡)。
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【題目】KH2PO4在農(nóng)業(yè)上用作高效磷鉀復(fù)合肥,在化學(xué)工業(yè)中還用作制偏磷酸鉀的原料。一種電解法制備KH2PO4的裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.電源M極為負(fù)極,a區(qū)生成KH2PO4
B.b區(qū)電極反應(yīng)為:4OH--4e-=O2↑+2H2O
C.電解過程中a區(qū)水的電離平衡正向移動
D.當(dāng)0.1molK+通過離子交換膜時,陰陽兩極產(chǎn)生的氣體共2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
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