【題目】KMnO4是一種高效氧化劑可用來氧化吸附有機異味物.也可以與水中的雜質(zhì)如二價鐵、錳、硫、氰、酚等反應。實驗室常用Na2C2O4標準溶液標定未知濃度的KMnO4溶液,發(fā)生反應:5C2O42-+2MnO4-+16H++4H2O=2[Mn(H2O)6]2++10CO2。根據(jù)以上信息,完成下列問題:

(1)按電子排布K位于元素周期表的_______區(qū),基態(tài)Mn2+的核外電子排布式可表示為_____。

(2)1 mol [Mn( H2O)6]2+中所含有的共價鍵數(shù)目為__________。

(3)基態(tài)C原子的核外電子中占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_______.C2O42-中碳原子的軌道雜化類型是___________________.

(4)同主族元素氧、硫、硒對應最簡單氫化物的沸點:H2O>H2Se>H2S,原因是__________

(5)β-MnSe的結構中Se為面心立方最密堆積,晶胞結構如圖所示。

β-MnSeMn的配位數(shù)為_____________

②若該晶體的晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。則距離最近的兩個錳原子之間的距離為______pm, β-MnSe 的密度ρ= ______ ( 列出表達式)g·cm-3。

【答案】s 1s22s22p63s23p63d5[Ar]3d5 18NA 啞鈴形 sp2雜化 相對分子質(zhì)量越大,范德華力就越大,沸點就越高,但水分子間形成氫鍵,使熔沸點較高 4

【解析】

(1)K位于周期表中第4周期第IA族,則K位于元素周期表的s區(qū);基態(tài)Mn原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s2,失去4s2兩個電子變成Mn2+,則基態(tài)Mn2+的核外電子排布式可表示為:1s22s22p63s23p63d5[Ar]3d5
(2)[Mn(H2O)6]2+中所含有的σ鍵數(shù)目為:6×2=12個氫氧鍵和6個配位鍵,所以1mol[Mn(H2O)6]2+中所含有的σ鍵數(shù)目為18NA
(3)基態(tài)C原子的核外電子排布為1s22s22p2,核外電子中占據(jù)最高能級為2p,則基態(tài)C原子的核外電子中占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為啞鈴形,C2O42-中碳原子和一個氧原子形成碳氧雙鍵,和另一個氧原子形成碳氧單鍵,和另一個碳原子形成碳碳單鍵,所以碳原子的軌道雜化類型為sp2雜化;
(4)OS、Se為同主族元素,形成的H2O、H2SH2Se均為分子晶體,H2O分子間氫鍵導致沸點異常升高,H2SH2Se隨著相對分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強,沸點升高,氫鍵影響大于分子間作用力影響,所以最簡單氫化物的沸點:H2OH2SeH2S;
(5)①根據(jù)晶胞結構分析,Mn位于四面體中心,周圍有4Se,則Mn的配位數(shù)為4;
1個晶胞中含有Mn數(shù)目為4,含有Se的數(shù)目為+6×=4,根據(jù)晶胞結構可知兩個Mn原子的最近距離為面對角線的一半,距離為cm;一個晶胞體積為V=(a×10-10)3cm3,所以密度為ρg/cm3。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Na2S2O3應用廣泛,水處理中常用作還原劑、冶金中常用作絡合劑。

(1)Na2S2O3的實驗室制法:裝置如圖(加熱和夾持裝置略):

已知:2Na2S + 3SO2 = 2Na2SO3 + 3S Na2SO3 + S = Na2S2O3

①甲中發(fā)生反應的化學方程式為______

②實驗過程中,乙中的澄清溶液先變渾濁,后變澄清時生成大量的Na2S2O3。一段時間后,乙中再次出現(xiàn)少量渾濁,此時須立刻停止通入SO2。結合離子方程式解釋此時必須立刻停止通入SO2的原因:______

③丙中,NaOH溶液吸收的氣體可能有______。

(2)實際工業(yè)生產(chǎn)中制得的Na2S2O3溶液中;煊猩倭Na2SO3,結合溶解度曲線(如圖),獲得Na2S2O35H2O的方法是______

(3)Na2S2O3的用途:氨性硫代硫酸鹽加熱浸金是一種環(huán)境友好的黃金(Au)浸取工藝。

已知:I. Cu(NH3)42+=Cu2++4NH3

II. Cu2+在堿性較強時受熱會生成CuO沉淀。

①將金礦石浸泡在Na2S2O3、Cu(NH3)42+的混合溶液中,并通入O2。浸金反應的原理為:

i.Cu(NH3)42+ + Au + 2S2O32 Cu(NH3)2+ + Au(S2O3)23+ 2NH3

ii.4Cu(NH3)2+ + 8NH3+ O2 + 2H2O = 4Cu(NH3)42+ + 4OH

浸金過程Cu(NH3)42+起到催化劑的作用,金總反應的離子方程式為:______。

一定溫度下,相同時間金的浸出率隨體系pH變化曲線如如圖,解釋pH10.5時,金的浸出率降低的可能原因_______。(寫出2點即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為了證明銅與稀硝酸反應產(chǎn)生NO,某校學生實驗小組設計了一個實驗,其裝置如圖所示(加熱裝置和固定裝置均已略去),B為一個用金屬絲固定的干燥管,內(nèi)裝塊狀碳酸鈣固體;E為一個空的蒸餾燒瓶;F是用于鼓入空氣的雙連打氣球。

1) 實驗時,先將B裝置下移,使碳酸鈣與稀硝酸接觸產(chǎn)生氣體,當C處產(chǎn)生白色沉淀時,立刻將B裝置上提,使之與稀硝酸分離。該組學生設計此步操作的目的為 。

2)將A中銅絲放入稀硝酸中,給裝置A微微加熱,在裝置A中產(chǎn)生無色氣體,其反應的化學方程式為 。

3)裝置E中開始時出現(xiàn)淺紅棕色氣體,用FE中鼓入空氣后,可觀察到燒瓶E內(nèi)氣體顏色加深,產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是 。

4)一段時間后,C中白色沉淀溶解,其原因是________________________ __。

5)裝置D的作用是_________ ___________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】復旦大學王永剛的研究團隊制得一種柔性水系鋅電池,該可充電電池以鋅鹽溶液作為電解液,其原理如圖所示。下列說法不正確的是

A.放電時,N極發(fā)生還原反應

B.充電時,Zn2+M極移動

C.放電時,每生成1 mol PTO- Zn2+ ,M極溶解Zn的質(zhì)量為260 g

D.充電時,N極的電極反應式為2PTO+8e- +4Zn2+=PTO- Zn2+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】4種無色液態(tài)物質(zhì):己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各題要求的分別是:

(1)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應,但在鐵屑作用下能與液溴反應的是____,生成的有機物名稱是_____,反應的化學方程式為________,此反應屬于________反應。

(2)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應的是________。

(3)能與溴水和KMnO4酸性溶液反應的是________。

(4)不與溴水反應但能與KMnO4酸性溶液反應的是________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某興趣小組利用芳香族化合物A制取有機物F的合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)A的分子式為_____________B→C的反應類型為____________。

(2)足量的DNa2CO3溶液發(fā)生反應的化學方程式:_______________________________。

(3)E的結構簡式為______________。

(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳。寫出上述合成路線中含有手性碳的物質(zhì)結構簡式并用星號(*)標出手性碳:______________。

(5)芳香族化合物MA互為同分異構體,且M能發(fā)生銀鏡反應,則M的結構有________(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫且峰面積之比為6211的結構簡式有____________________________________________________(任寫一種)。

(6)結合已知信息寫出用1-溴丙烷和苯為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。

_________________________________________________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2010年,中國首次應用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結構將有望廣泛應用于電子材料領域。下列說法不正確的是( )

A.六炔基苯的化學式為C18H6

B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構

C.六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應

D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】反應2A(g)2Y(g) + E(g)ΔH>0達到平衡時,要使正反應速率降低,A的濃度增大,應采取的措施是(

A.加壓B.減壓C.減小E的濃度D.降溫

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,向1mol/LNH4Cl溶液中加入足量的鎂條,該體系pH隨時間變化的曲線如圖所示。實驗觀察到b點開始溶液中有白色沉淀生成,已知Ksp[Mg(OH)2]=1.8×1011。下列說法錯誤的是

A.常溫下,NH4Cl的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為1010

B.體系中,水的電離程度大小關系為

C.點時,溶液中c(Mg2+)0.18mol/L

D.a點溶液中,c(NH4+)+c(H+)c(Cl)+c(OH)

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