【題目】檸檬烯是一種食用香料,其結構簡式如圖,有關檸檬烯的分析正確的是
A.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應
B.它的分子式為C10H18
C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.它和丁基苯(C4H9)互為同分異構體
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【題目】氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BF3和BN,如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
A.H3BO3在水溶液中發(fā)生H3BO3+H2OH++[B(OH4)],可知H3BO3是一元弱酸
B.六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構與金剛石相似,立方氮化硼晶胞中含有4個氮原子、4個硼原子
C.NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一,lmolNH4BF4含有配位鍵的數(shù)目為NA
D.由B2O3可制備晶體硼,晶體硼的熔點2573K,沸點2823K,硬度大,屬于共價晶體
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【題目】室溫下,用滴定管量取一定體積的濃氯水置于錐形瓶中,用溶液以恒定速度來滴定,根據(jù)測定結果繪制出、等離子的物質的量濃度c與時間t的關系曲線如下。下列說法正確的是( )
A.溶液和濃氯水可以使用同種滴定管盛裝
B.a點溶液中存在如下關系:
C.b點溶液中各離子濃度:
D.,生成速率越來越快
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【題目】Y是一種天然除草劑,其結構如圖所示,下列說法正確的是( )
A.Y可以和Na2CO3溶液發(fā)生反應
B.Y分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)
C.1molY最多能與6molNaOH反應
D.Y與足量的H2發(fā)生加成反應的產(chǎn)物含9個手性碳原子
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【題目】某研究小組利用如圖裝置探究溫度對一氧化碳還原氧化鐵的影響。
(1)MgCO3的分解產(chǎn)物為____________。
(2)裝置C的作用是______________,處理尾氣的方法為______________________。
(3)將研究小組分為兩組,按如圖裝置進行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒類噴燈對裝置D加熱,反應產(chǎn)物均為黑色粉末(純凈物)。兩組分別用產(chǎn)物進行以下實驗。已知Fe2+與K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液反應生成帶有特征藍色的鐵氰化亞鐵沉淀。
①乙組得到的黑色粉末是______________。
②甲組步驟1中反應的離子方程式為______________。
③乙組步驟4中,溶液變紅的原因為______________________;溶液褪色可能的原因及其驗證方法為________________________。
④從實驗安全考慮,題圖裝置還可采取的改進措施是__________________________________。
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【題目】已知如下三個實驗均能發(fā)生化學反應:
① | ② | ③ |
將鐵釘放入硫酸銅溶液中 | 向硫酸亞鐵溶液中滴入幾滴氯水 | 將銅絲放入氯化鐵溶液中 |
下列判斷正確的是
A.實驗①中鐵作還原劑B.實驗②中既顯氧化性又顯還原性
C.實驗③中發(fā)生的是置換反應D.上述實驗證明氧化性:
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【題目】高分子化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。如圖為合成高分子化合物G的流程。
已知:①→
②
請回答下列問題:
(1)A物質為烴,則A的名稱為_________,物質E含有的官能團名稱是_________。
(2)由C生成D的反應類型是____________。
(3)由B生成C的化學反應方程式為_________。
(4)F的結構簡式為___________。
(5)M是D的同分異構體,M滿足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個,且能夠與NaHCO3反應放出CO2,共有_______種。其中核磁共振H譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結構簡式為_______。
(6)根據(jù)題中信息和有關知識,以2-丙醇為原料,選用必要的無機試劑,合成,寫出合成路線 __________。
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【題目】氯化氫(HCl),是無色而有刺激性氣味的氣體。對上呼吸道有強刺激,對眼、皮膚、黏膜有腐蝕。其水溶液俗稱鹽酸,學名氫氯酸。氯化氫極易溶于水,在0℃時,1體積的水大約能溶解500體積的氯化氫。實驗室制取一般是用固體氯化鈉和濃硫酸起反應,不加熱或稍微加熱,分別生成硫酸氫鈉和氯化氫。 實驗室可用如下裝置制取氯化氫 ,化學方程式為:NaCl(s)+H2SO4=NaHSO4+HCl↑
(1)如何檢驗該裝置的氣密性(請說明具體操作) _________。
(2)多余的氯化氫如何處理?畫出裝置圖。_________。
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【題目】冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下,A為一元羧酸,10.2g A與足量NaHCO3溶液反應生成2.24L CO2(標準狀況),A的分子式為
A. C2H4O2B. C3H6O2C. C4H8O2D. C5H10O2
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