某有機物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團,其結構簡式為(其中I、II為未知部分的結構):。為推測X的分子結構,現(xiàn)進行如下轉化:

已知:E分子中檢測到18O原子,向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色反應,且其苯環(huán)上的一氯代物只有一種;M的分子式為C2H2O4,M、G都能與NaHCO3溶液反應。又知芳香鹵代烴的水解極其困難,即使在熱的NaOH溶液中也不能發(fā)生水解。請回答下列問題:

   (1)E分子中在同一直線上的原子最多有_____個。

   (2)M的結構簡式為______________。

   (3)X的結構簡式為__________________________

   (4)D溶液中加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱也可得到M,寫出反應的化學方程式__________________。

   (5)G可以轉化為C4H4O4,該反應的有機反應類型為____________。

   (6)寫出兩種與D的相對分子質量相同的有機物的分子式:①________;②_________。

(1)4(2分)   (2)HOOC-COOH(2分)

   (3)(2分)

   (4)OHC—CHO +4Cu(OH)2HOOC—COOH +2Cu2O↓+4H2O(3分)

   (5)消去反應(2分)     (6)C4H10(2分)       C3H6O(2分)


解析:

向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色反應,說明X中含有苯環(huán)。根據(jù)有機物X的分子式C12H13O6Br和已知部分的結構,可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個碳氧雙鍵外,沒有其他不飽和鍵。由于芳香鹵代烴的水解極其困難,因此II中應含有2個碳原子和一個-Br,且-Br位于鏈端(否則得不到乙二醇),則B是乙二醇,D是乙二醛,M是乙二酸。

由于E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則其結構簡式為

綜上可知X的結構簡式為:;G的結構簡式為:。

   (1)根據(jù)苯的分子結構可知中在同一直線上的原子最多有4個,它們是兩個O原子及與之相連的兩個碳原子。

   (5)G的分子式為C4H6O5,其轉化為C4H4O4時顯然失去了“1分子的H2O”,即消去反應。

   (6)D的分子式為C2H2O2,相對分子質量為58,因58÷12=4……10,故分子量為58的烴為C4H10。若分子量為58、含1個O原子的有機物,烴基部分的式量為42,42÷12=3……6,故為C3H6O。

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C7H8O
C7H8O
.若1mol X 與濃溴水反應時消耗了3mol Br2,則X 的結構簡式為

(2)若X 和 Y 能發(fā)生如下反應得到Z(C9H10O2),X+Y     Z+H2O;寫出該反應的化學方程式
,反應類型為
酯化反應
酯化反應

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6
6
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BC
BC

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CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3

(3)苯可以和濃硫酸發(fā)生取代反應生成苯磺酸(),根據(jù)質量守恒定律,可判斷出另一個反應產(chǎn)物為
H2O
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