【題目】3,4亞甲二氧基苯甲酸是一種用途廣泛的有機合成中間體,微溶于水,實驗室可用KMnO4氧化3,4亞甲二氧基苯甲醛制備,其反應方程式為:
實驗步驟如下:
步驟1:向反應瓶中加入3,4亞甲二氧基苯甲醛和水,快速攪拌,于70~80 ℃滴加KMnO4溶液。反應結束后,加入KOH溶液至堿性。
步驟2:趁熱過濾,洗滌濾渣,合并濾液和洗滌液。
步驟3:對合并后的溶液進行處理。
步驟4:抽濾,洗滌,干燥,得3,4亞甲二氧基苯甲酸固體。
回答下列問題:
(1)步驟1中,反應過程中采用的是__________________________加熱操作。
(2)步驟1中,加入KOH溶液至堿性的目的是________________________。
(3)步驟2中,趁熱過濾除去的物質是__________________(填化學式)。
(4)步驟3中,處理合并后溶液的實驗操作為_______________________。
(5)步驟4中,抽濾所用的裝置包括__________、吸濾瓶、安全瓶和抽氣泵。
【答案】70~80 ℃水浴 將反應生成的酸轉化為可溶性的鹽(或減少/避免產品/酸被過濾/損失等) MnO2 向溶液中滴加鹽酸至水層不再產生沉淀 布氏漏斗
【解析】
反應結束后得到3,4亞甲二氧基苯甲酸,微溶于水,加入堿轉化為鹽,溶于水中,便于分離提純。再加入酸酸化,在進行抽濾。
(1)實驗室采用的溫度為70℃~80℃,采取水浴加熱,便于控制溫度,答案為70~80 ℃水;
(2) 反應結束后得到3,4亞甲二氧基苯甲酸,微溶于水,不易于MnO2分離,加入堿,生成鹽,溶于水中,便于分離提純,答案為將反應生成的酸轉化為可溶性的鹽(或減少/避免產品/酸被過濾/損失等);
(3)MnO2不溶于水,所以趁熱過濾除去的物質是MnO2;
(4)需要將得到的鹽溶液轉化為酸,所以處理合并后溶液的實驗操作為向溶液中滴加鹽酸至水層不再產生沉淀;
(5)抽濾需要使用到布氏漏斗。
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【題目】氯化銅是重要的化工原料,廣泛用做有機合成催化劑。實驗室可用如圖所示裝置,用還原銅粉和氯氣來制備氯化銅,已知:氯化銅容易潮解。
(1)配平A裝置中發(fā)生化學反應的方程式:____KMnO4+_____HCl(濃) =_____KCl+_____MnCl2 + ____Cl2↑+ _____H2O,裝濃鹽酸的儀器名稱是____________。
(2)B裝置的作用是____________,C裝置中的試劑是____________。E裝置的作用是____________。
(3)F中發(fā)生的化學反應的離子方程式為____________。
(4)當Cl2排盡空氣后,加熱D,裝置D中的現象是____________。
(5)某同學用不純的銅粉(含少量鐵粉)進行實驗。銅粉和鐵粉完全反應后,取少量產物于一潔凈的試管中,加水溶解,再加入____________(填試劑),出現_____________(填現象),則證明產物中含有 FeCl3。
(6)用15.8 g KMnO4固體與足量的濃鹽酸反應,被氧化的HCl是____________mol。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上處理含苯酚廢水的過程如下;卮鹣铝袉栴}:
Ⅰ.測定廢水中苯酚的含量。
測定原理:+3Br2→↓+3HBr
測定步驟:
步驟1:準確量取待測廢水于錐形瓶中。
步驟2:將濃溴水(量)迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中迅速加入溶液(過量),塞緊瓶塞,振蕩。
步驟4:滴入2~3滴指示劑,再用標準溶液滴定至終點,消耗溶液(反應原理:)。待測廢水換為蒸餾水,重復上述步驟(即進行空白實驗),消耗溶液。
(1)“步驟1”量取待測廢水所用儀器是________。
(2)為了防止溴的揮發(fā),上述步驟中采取的措施包括迅速加入試劑和________。
(3)“步驟4”滴定終點的現象為________。
(4)該廢水中苯酚的含量為________(用含、的代數式表示)。如果空白實驗中“步驟2”忘記塞緊瓶塞,則測得的廢水中苯酚的含量________(填“偏高”“偏低”或“無影響”,下同);如果空白實驗中“步驟4”滴定至終點時俯視讀數,則測得的廢水中苯酚的含量________。
Ⅱ.處理廢水。采用基為陽極,不銹鋼為陰極,含苯酚的廢水為電解液,通過電解,陽極上產生羥基(·),陰極上產生。通過交排列的陰陽兩極的協(xié)同作用,在各自區(qū)域將苯酚深度氧化為和。
(5)寫出陽極的電極反應式:________。
(6)寫出苯酚在陰極附近被深度氧化的化學方程式:________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某小組同學利用原電池裝置探究物質的性質。資料顯示:原電池裝置中,負極反應物的還原性越強,或正極反應物的氧化性越強,原電池的電壓越大。
(1)同學們利用下表中裝置進行實驗并記錄。
裝置 | 編號 | 電極A | 溶液B | 操作及現象 |
Ⅰ | Fe | pH=2的H2SO4 | 連接裝置后,石墨表面產生無色氣泡;電壓表指針偏轉 | |
Ⅱ | Cu | pH=2的H2SO4 | 連接裝置后,石墨表面無明顯現象;電壓表指針偏轉,記錄讀數為a |
①同學們認為實驗Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應式是_____________。
②針對實驗Ⅱ現象:甲同學認為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據是_______;乙同學認為實驗Ⅱ中應發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應式是___________。
(2)同學們仍用上述裝置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實驗,探究實驗Ⅱ指針偏轉原因及影響O2氧化性因素。
編號 | 溶液B | 操作及現象 |
Ⅲ | 經煮沸的pH=2的 H2SO4 | 溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉,記錄讀數為b |
Ⅳ | pH=2的H2SO4 | 在石墨一側緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉,記錄讀數為c;取出電極,向溶液中加入數滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數仍為c |
Ⅴ | pH=12的NaOH | 在石墨一側緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉,記錄讀數為d |
①丙同學比較實驗Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數為:c>a>b,請解釋原因是____________。
②丁同學對Ⅳ、Ⅴ進行比較,其目的是探究_____________________對O2氧化性的影響;實驗Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________。
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【題目】(2017·天津卷)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。
第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。
下列判斷正確的是
A. 增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數增大
B. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低
C. 第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃
D. 該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)
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【題目】已知(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是
A. b的同分異構體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種
C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面
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【題目】下列反應中,屬于氧化反應的是( )
A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
B.CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
C.2CH3CHO+O22CH3COOH
D.+Br2+HBr
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【題目】給定條件下,下列選項中所示的物質間轉化均能一步實現的是( )
A.粗硅SiCl4Si
B.Mg(OH)2MgCl2(aq)Mg
C.Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3
D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]OH(aq)Ag
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【題目】鐵被稱為“第一金屬”,鐵及其化合物在生產、生活中有廣泛用途。
(1)鐵原子核外電子發(fā)生躍遷時會吸收或釋放不同的光,可以用___________攝取鐵元素的原子光譜。
(2)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315℃。由此可知FeCl3屬于______晶體。FeSO4常作凈水劑和補鐵劑,SO42-的立體構型是____________。
(3) 鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]是檢驗Fe2+的重要試劑。
①基態(tài)N原子的軌道表示式為___________。
②寫出一種與鐵氰化鉀中配體互為等電子體的極性分子的化學式_______。
③鐵氰化鉀中,所涉及的元素的第一電離能由大到小的順序為____________。
④鐵氰化鉀中,不存在___________(填字母標號)。
A.離子鍵 B. σ鍵 C. π鍵 D.氫鍵 E.金屬鍵
(4)有機金屬配位化合物二茂鐵[(C5H5)2Fe]是汽油中的抗震劑。分子中的大 π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數, n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則中的大π鍵應表示為________,其中碳原子的雜化方式為________。
(5)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗爆劑等。1mol [Fe(CO)5]分子中含_____molσ鍵。
(6)某種磁性氮化鐵的結構如圖所示,N隨機排列在Fe構成的正四 面體空隙中。其中鐵原子周圍最近的鐵原子個數為_____;六棱柱底邊長為acm,高為c cm,阿伏加德羅常數的值為NA,則該磁性氮化鐵的晶體密度為_________g/cm3(列出計算式)。
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