(1)(2011?江蘇高考,節(jié)選)Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),其電解質(zhì)溶液為 KOH 溶液,電池放電時(shí)正極的Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag,負(fù)極的Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,寫出該電池反應(yīng)方程式:
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag

(2)(2011?山東高考,節(jié)選)如圖為鈉高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖,該電池的工作溫度為320℃左右,電池反應(yīng)為2Na+xS═Na2Sx,正極的電極反應(yīng)式為
xS+2e-═Sx2-
xS+2e-═Sx2-
.M(由Na2O和Al2O3制得)的兩個(gè)作用是
導(dǎo)電和隔離鈉與硫
導(dǎo)電和隔離鈉與硫
.與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時(shí),鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的
4.5
4.5
倍.
(3)(2011?新課標(biāo)高考,節(jié)選)以甲醇為燃料的電池中,電解質(zhì)溶液為酸性,負(fù)極的反應(yīng)式為
CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
,正極的反應(yīng)式為
3
2
O2+6H++6e-═3H2O
3
2
O2+6H++6e-═3H2O
.理想狀態(tài)下,該燃料電池消耗1mol 甲醇所能產(chǎn)生的最大電能為702.1kJ,則該燃料電池的理論效率為
96.6%
96.6%
(燃料電池的理論效率是指電池所產(chǎn)生的最大電能與燃料電池反應(yīng)所能釋放的全部能量之比,甲醇的燃燒熱為△H=-726.5kJ/mol).
分析:(1)根據(jù)電池正、負(fù)極反應(yīng)的物質(zhì)和電解質(zhì)溶液分析反應(yīng)物和生成物,根據(jù)電子守恒進(jìn)行配平;
(2)正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);熔融狀態(tài)下,Na2O和Al2O3能電離出陰陽(yáng)離子而使電解質(zhì)導(dǎo)電,且鈉易和硫反應(yīng);根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和負(fù)極質(zhì)量的關(guān)系分析;
(3)甲醇酸性燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),其產(chǎn)生的電能與燃燒放出的燃料的比即為燃料電池的理論效率.
解答:解:(1)根據(jù)題意知,堿性條件下,負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上Ag2O2得電子發(fā)生還原反應(yīng),
所以電池反應(yīng)式為Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag,
故答案為:Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag;
(2)正極上硫得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以正極電極反應(yīng)式為:xS+2e-═Sx2-,熔融狀態(tài)下,Na2O和Al2O3能電離出陰陽(yáng)離子而使電解質(zhì)導(dǎo)電,且鈉易和硫反應(yīng),所以它起到隔離作用,
鈉高能電池中負(fù)極為鈉,有23g鈉消耗釋放1mol e-,則207g鈉消耗時(shí)轉(zhuǎn)移207/23mol e-,鉛蓄電池的電極反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O,鉛蓄電池中鉛是負(fù)極,207g鉛消耗時(shí)轉(zhuǎn)移 2mol e-,故鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的:207÷23÷2=4.5 倍,
故答案為:xS+2e-═Sx2-;導(dǎo)電和隔離鈉與硫;4.5;
(3)甲醇燃料電池中,負(fù)極上甲醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為
3
2
O2+6H++6e-═3H2O,
該燃料電池的理論效率=702.1kJ÷726.5kJ×100%=96.6%.
答案:CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+;
3
2
O2+6H++6e-═3H2O;96.6%.
點(diǎn)評(píng):本題考查了原電池原理,明確正負(fù)極上得失電子及反應(yīng)類型是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,注意結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性書寫,易錯(cuò)題是(2),根據(jù)M晶體的類型確定M的導(dǎo)電作用,難度很大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?江蘇一模)高鐵酸鉀是一種高效的多功能的水處理劑.工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),原理為:3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O,Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,主要的生產(chǎn)流程如下:

(1)寫出反應(yīng)①的離子方程式
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

(2)流程圖中“轉(zhuǎn)化”是在某低溫下進(jìn)行的,說(shuō)明此溫度下Ksp(K2FeO4
Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.
圖1為不同的溫度下,F(xiàn)e(NO33不同質(zhì)量濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響;
圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時(shí),NaClO濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響.
①工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為
26
26
℃,此時(shí)Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為
1.2
1.2

②若NaClO加入過(guò)量,氧化過(guò)程中會(huì)生成Fe(OH)3,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO
3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO

③若Fe(NO33加入過(guò)量,在堿性介質(zhì)中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K3FeO4,此反應(yīng)的離子方程式:
2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O
2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O

(4)K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.在“提純”K2FeO4中采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用
B
B
溶液(填序號(hào)).
A.H2O   B.CH3COONa、異丙醇   C.NH4Cl、異丙醇   D.Fe(NO33、異丙醇.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?江蘇)高氯酸按(NH4ClO4)是復(fù)合火箭推進(jìn)劑的重要成分,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)下列反應(yīng)制取
NaClO4 (aq)+NH4Cl(aq)
 90℃ 
.
 
NH4ClO4 (aq)+NaCl(aq)
(1)若NH4Cl用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應(yīng)不需要外界供熱就能進(jìn)行,其原因是
氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量
氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量

(2)反應(yīng)得到的混合溶液中NH4ClO4和NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.30和0.15(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見(jiàn)圖1).從混合溶液中獲得較多NH4ClO4晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次為(填操作名稱)
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,冰水洗滌
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,冰水洗滌
干燥.

(3)樣品中NH4ClO4的含量可用蒸餾法進(jìn)行測(cè)定,蒸餾裝置如圖2所示(加熱和儀器固定裝代已略去),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:按圖2所示組裝儀器,檢查裝置氣密性.
步驟2:準(zhǔn)確稱取樣品a  g(約 0.5g)于蒸餾燒瓶中,加入約150mL水溶解.
步驟3:準(zhǔn)確量取40.00mL約0.1mol?L-?H2SO4 溶解于錐形瓶中.
步驟4:經(jīng)滴液漏斗向蒸餾瓶中加入20mL  3mol?L-?NaOH溶液.
步驟5:加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中神域約100mL溶液.
步驟6:用新煮沸過(guò)的水沖洗冷凝裝置2~3次,洗滌液并入錐形瓶中.
步驟7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用c mol?L-?NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液v1mL
步驟8:將實(shí)驗(yàn)步驟1-7重復(fù)2次
①步驟3中,準(zhǔn)確量取40.00mlH2SO4溶液的玻璃儀器是
酸式滴定管
酸式滴定管

②步驟1-7中確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實(shí)驗(yàn)是
1,5,6
1,5,6
(填寫步驟號(hào)).
③為獲得樣品中NH4ClO4的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是
用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度
用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?江蘇)草酸是一種重要的化工產(chǎn)品.實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如圖14所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)
實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中
②控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液
③反應(yīng)3h左右,冷卻,抽濾后再重結(jié)晶得草酸晶體.
硝酸氧化淀粉水解液過(guò)程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H 2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H 2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
(1)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所需用的試劑為
碘水
碘水

(2)實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過(guò)快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,其原因是
由于溫度過(guò)高、硝酸濃度過(guò)大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4進(jìn)一步被氧化
由于溫度過(guò)高、硝酸濃度過(guò)大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4進(jìn)一步被氧化

(3)裝置C用于尾氣吸收,當(dāng)尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時(shí),過(guò)量的NaOH溶液能將NO,全部吸收,原因是
NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O
NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O
(用化學(xué)方程式表示)
(4)與用NaOH溶液吸收尾氣相比較,若用淀粉水解液吸收尾氣,其優(yōu)、缺點(diǎn)是
優(yōu)點(diǎn):提高HNO3利用率
缺點(diǎn):NOx吸收不完全
優(yōu)點(diǎn):提高HNO3利用率
缺點(diǎn):NOx吸收不完全

(5)草酸重結(jié)晶的減壓過(guò)濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有
布氏漏斗、吸濾瓶
布氏漏斗、吸濾瓶

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?江蘇模擬)[化學(xué)--選修化學(xué)與技術(shù)]
高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.濕法、干法制備高鐵酸鹽的原理如下表所示.
(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如下圖所示:

①反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為
2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O
2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O

②反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為
3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O
3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O

③加入飽和KOH溶液的目的是
增大K+濃度,促進(jìn)K2FeO4晶體析出
增大K+濃度,促進(jìn)K2FeO4晶體析出

(2)高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,其處理水的原理為
高鐵酸鉀有強(qiáng)氧化性
高鐵酸鉀有強(qiáng)氧化性
、
能殺菌消毒
能殺菌消毒
在水中被還原生成Fe(OH)3膠體
在水中被還原生成Fe(OH)3膠體
、
有吸附性起凈水作用
有吸附性起凈水作用

(3)干法制備K2FeO4的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
3﹕1
3﹕1

(4)高鐵電池是正在研制中的可充電干電池,右圖為該電池和常用的高能堿性
電池的放電曲線,由此可得出的高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有
放電時(shí)間長(zhǎng)
放電時(shí)間長(zhǎng)
,
工作電壓穩(wěn)定
工作電壓穩(wěn)定

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同步練習(xí)冊(cè)答案