【題目】醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。已知:溴乙烷及1-溴丁烷均難溶于水且二者在氫氧化鈉作用下會發(fā)生水解反應(yīng)。實驗室制備溴乙烷和 1溴丁烷的反應(yīng)如下:

NaBrH2SO 4 =HBrNaHSO4

R—OHHBr→ R—BrH2O

可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br 被濃硫酸氧化為 Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

請回答下列問題:

1)在蒸餾過程中,儀器選擇及安裝都正確的是____________(填標(biāo)號)

2)醇的水溶性______(大于、等于小于”)相應(yīng)的溴代烴。

3)將 1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,水在________(上層”“下層不分層”)。

4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是________(填字母)

a.水是反應(yīng)的催化劑 b.減少 Br2 的生成

c.減少 HBr 的揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成

5)欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì) Br 2 ,下列物質(zhì)中最適合的是________(填字母)

aNaI bKCl cNaOH dNaHSO 3

6)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_______;但在制備 1溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是________________。

【答案】b 大于 上層 bcd d 平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應(yīng)②向右移動) 1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出

【解析】

1)根據(jù)蒸餾的注意事項進行選擇;

2)醇羥基屬于親水基團,能與水分子之間形成氫鍵;

31溴丁烷的密度大于水的密度;

4a. 水是產(chǎn)物,不是催化劑;

b. 濃硫酸具有強氧化性,能將Br-氧化為Br2,稀釋后能降低硫酸的額氧化性;

c. 濃硫酸稀釋時放熱,溫度升高,促使HBr揮發(fā);

d. 醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚,硫酸稀釋后,可減少烯和醚的生成;

5a. I-可以被Br2氧化,生成的I2溶于溴代烷中引入新雜質(zhì);

b. KCl不能除去Br2

c. 鹵代烴在NaOH溶液中易水解;

d. Br2NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng);

6)根據(jù)物質(zhì)的沸點的差異進行分析判斷。

1)蒸餾時用溫度計測量蒸氣的溫度,因此溫度計應(yīng)置于溫度計蒸餾燒瓶支管口處,并選擇直形冷凝管,選擇裝置b;

2)醇羥基屬于親水基團,能與水分子之間形成氫鍵,因此醇的水溶性大于相應(yīng)的溴代烴;

31溴丁烷的密度大于水的密度,因此將 1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,水在上層;

4a. 水是產(chǎn)物,不是催化劑,a項錯誤;

b. 濃硫酸具有強氧化性,能將Br-氧化為Br2,稀釋后能降低硫酸的額氧化性,減少Br2的生成,b項正確;

c. 濃硫酸稀釋時放熱,溫度升高,促使HBr揮發(fā),因此稀釋硫酸后能減少HBr的揮發(fā),c項正確;

d. 醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚,硫酸稀釋后,可減少烯和醚的生成,d項正確;

答案選bcd;

5a. I-可以被Br2氧化,生成的I2溶于溴代烷中引入新雜質(zhì),a項錯誤;

b. KCl不能除去Br2b項錯誤;

c. Br2能和NaOH反應(yīng),而鹵代烴在NaOH溶液中易水解,使鹵代烴的量減少,c項錯誤;

d. Br2NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以除去Br2,d項正確;

答案選d

6)根據(jù)題干可知,乙醇和溴乙烷的沸點相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動,可以制得更多的溴乙烷;而1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】K2Cr2O7溶液中存在下列平衡:2CrO42(黃色)2HCr2O72(橙色)H2O中,溶液顏色介于黃色和橙色之間,今欲使溶液顏色變成黃色,根據(jù)勒夏特列原理可以在溶液中加入(  )

H、OH ③K、H2O

A.①③B.②④C.①④D.②③

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【題目】常溫下,下列溶液中由水電離的氫離子濃度為1×10-5的是

A.pH=5HClO 溶液B.pH=9的氨水

C.pH=5AlCl3溶液D.pH=5NaHSO4溶液

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【題目】下列有關(guān)醛的說法正確的是

A.分子通式為CnH2nO的有機物與乙醛一定互為同系物

B.用溴水可以檢驗CH2=CHCHO中含有的碳碳雙鍵

C.對甲基苯甲醛()可使酸性KMnO4溶液褪色,說明醛基具有還原性

D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物不一定是醛類

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【題目】25℃時,有c(HA)+c(A-)=0.1mol/L的一組HAKA混合溶液,溶液中c(HA)c(A-)pH的關(guān)系如下圖所示。下列敘述不正確的是

A.pH=5.75的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(HA)> c (H+)>c(OH-)

B.欲得W點所示溶液,起始所加溶液應(yīng)符合c(HA)+c(A-)=0.1mol/Lc(KA)<c(HA)

C.pH=3.75的溶液中:c(K+)+c(H+)-c(OH-)+c(HA)=0.1mol/L

D.A-的水解常數(shù)為Kh,則lgKh=-9.25

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【題目】.有機物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖分別如下:

1A的結(jié)構(gòu)簡式為________。

.相對分子質(zhì)量不超過100的有機物B,既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃燒只生成CO2H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)B的氫譜如圖:

2B的結(jié)構(gòu)簡式為________

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【題目】某小組同學(xué)利用下圖裝置(夾持儀器已省略)制備溴苯,并探究該反應(yīng)原理。

I.制備溴苯

1)裝置中長導(dǎo)管a的作用是______、導(dǎo)出氣體,制備溴苯的反應(yīng)方程式屬于______反應(yīng),其方程式為________

2)本實驗所獲得的溴苯為褐色,是因為________________。

II.分離提純

已知,溴苯與苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸點依次為59℃、80℃、156℃。同學(xué)們設(shè)計了如下流程:

3)操作Ⅱ為_____________

4)流程②和④中,需要用到的玻璃儀器是燒杯、_______;流程③的現(xiàn)象為______,流程④的作用是___________。

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【題目】利用化石燃料開采、加工過程產(chǎn)生的H2S 廢氣制取氫氣,既價廉又環(huán)保。

(1)工業(yè)上可用組成為K2O·M2O3·2RO2·nH2O的無機材料純化制取的氫氣。

①已知元素M、R均位于元素周期表中第3周期,兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為27,則R的原子結(jié)構(gòu)示意圖為____________

②常溫下,不能與M單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是____________(填序號);

a.CuSO4溶液  b.Fe2O3   c.濃硫酸 d.NaOH溶液  e.Na2CO3固體

(2)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種。

①高溫?zé)岱纸夥ㄒ阎?/span>H2S(g) H2(g)+1/2S2(g)

在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗。以H2S起始濃度均為c mol·L1測定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見圖。曲線aH2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達到化學(xué)平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。根據(jù)圖像回答下列問題:

i 計算 985 ℃時H2S按上述反應(yīng)分解的平衡常數(shù) K________;

ii 說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:________________________________;

②電化學(xué)法

i該法制氫過程如圖。反應(yīng)池中反應(yīng)物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是____________;

ii反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________

iii反應(yīng)后的溶液進入電解池,電解總反應(yīng)的離子方程式為_________________

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【題目】在一恒容密閉容器中充滿NO2,常溫下建立下列平衡:2NO2(g) N2O4(g)ΔH < 0,將容器置于100 ℃的水浴中,則下列性質(zhì)不改變的是

A.顏色B.壓強C.質(zhì)量D.平均相對分子質(zhì)量

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