Question

環(huán)己烯常用于有機(jī)合成�，F(xiàn)通過(guò)下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以做內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無(wú)飽和碳原子。
已知：（I）R₁-CH=CH-R₂R₁-CHO+R₂-CHO
（Ⅱ）羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成。例如：

（1）F的名稱是   ，C中含有的官能團(tuán)的名稱是   ，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   ．
（2）B的核磁共振氫譜圖上峰的個(gè)數(shù)是   ．
（3）③的反應(yīng)條件是   ．
（4）寫出下列反應(yīng)類型：⑥   ，⑨   ．
（5）寫出⑩反應(yīng)的化學(xué)方程式   ．C與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式   ．
（6）1mol有機(jī)物B與足量CH₃C¹⁸OOH在一定條件下完全反應(yīng)時(shí)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（如有¹⁸O請(qǐng)標(biāo)示）   ．

Answer 1

（1）乙二醇；（1分）醛基；（1分）     （2分）
（2）4 （1分）
（3）NaOH醇溶液、加熱（1分）
（4）氧化反應(yīng)；消去反應(yīng)（2分）
（5）nCH₂＝CH－CH＝CH₂   （2分）
OHC－CHO + 4[Ag（NH₃）₂]OH H₄NOOCCOONH₄ + 4Ag↓+ 6NH₃ +2H₂O；（2分）
（6）  （各1分，共3分）

試題分析：利用題目所給信息，正向分析與逆向分析結(jié)合，
 
（1）根據(jù)上圖中F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F的名稱為乙二醇；C為乙二醛，含有的官能團(tuán)為醛基；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為乙二酸和乙二醇的縮聚產(chǎn)物：。
（2）B為根據(jù)對(duì)稱性，環(huán)乙烷環(huán)上有3種H，羥基上有1種位置的H，所以核磁共振氫譜圖上峰的個(gè)數(shù)是4。
（3）反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件是：NaOH醇溶液、加熱。
（4）反應(yīng)⑥為乙二醛氧化為乙二酸，反應(yīng)類型為：氧化反應(yīng)；反應(yīng)⑨為丁二醇消去丁二烯，反應(yīng)類型為：消去反應(yīng)。
（5）反應(yīng)⑩為1,3丁二烯發(fā)生1,3加聚反應(yīng)，根據(jù)加聚反應(yīng)規(guī)律可寫成化學(xué)方程式；C為乙二醛，與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，生成乙二酸銨、銀、NH₃、H₂O，配平可得化學(xué)方程式。
（6酯化反應(yīng)規(guī)律是酸脫羥基醇脫氫，CH₃C¹⁸OOH脫羥基時(shí)，可能失去¹⁸O，也可能失去O，所以可得3種產(chǎn)物。