Question

【題目】化合物莫沙朵林(F)是一-種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下:

（1）AB的轉(zhuǎn)化屬于______________反應(填反應類型)，1mol B與足量的金屬鈉反應可以生成標況下的氫氣_________L,B的沸點遠高于相對分子質(zhì)量接近的烴類，其原因是_______。

（2）化合物D中含氧官能團的名稱為__________

（3）化合物C與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為____________

（4）下列有關化合物E的說法中正確的是__________(填序號)。

A.化合物E的分子式為C9H12O3

B.化合物E能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色

C.1mol E發(fā)生加成反應最多消耗2 mol H2

D.E中既有非極性共價鍵也有極性共價鍵

（5）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式:__________；

I.分子的核磁共振氫譜圖中有4組峰;

Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;

Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且與溴水反應。

1mol該同分異構體與足量NaOH溶液反應，最多可消耗________molNaOH。

（6）已知E+XF為加成反應，則化合物X的結構簡式為__________。

Answer 1

【答案】 水解反應 44.8L B可以形成分子間氫鍵 酯基和羥基 BD 3 CH3-N=C=O

【解析】（1）AB的轉(zhuǎn)化屬于水解反應反應，B分子中有4個羥基，1mol B與足量的金屬鈉反應可以生成2molH2，2molH2在標準狀況下的體積為44.8L。B的沸點遠高于相對分子質(zhì)量接近的烴類，其原因是B可以形成分子間氫鍵。

（2）化合物D中含氧官能團有酯基和羥基。

（3）化合物C與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為。

（4）有關化合物E分子中有碳碳雙鍵、酯基和羥基等三種官能團。A.化合物E的分子式為C9H10O3，A不正確；B.化合物E能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，B正確；C.1mol E與H2發(fā)生加成反應，最多消耗1mol H2 ，C不正確；D.E中有既有非極性共價鍵也有極性共價鍵，D正確。所以有關E的說法正確的是BD。

（5）I.分子的核磁共振氫譜圖中有4組峰，說明分子中只有4種化學環(huán)境不同的H；Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，說明分子中有醛基和酯基等官能團；Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明有酚羥基，酚可以與溴水反應。同時滿足這些條件的B的一種同分異構體的結構簡式為 ；該同分異構體是含有酚羥基的酚酯，1mol酚羥基可以消耗1mol NaOH，1mol酚酯可以消耗2mol NaOH ，所以1mol該同分異構體與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3mol NaOH。

（6）已知E+XF為加成反應，由E和F的分子組成和結構可以推斷出化合物X的結構簡式為CH3-N=C=O。